"Test-Aankoop mag zich niet in de plaats stellen van gezondheidsautoriteiten"

Test-Aankoop heeft 55 homeopathische medicijnen onderzocht. Het nut daarvan wordt betwist en negen middelen worden zelfs afgeraden. HBIA stelt in een reactie dat homeopathische producten als geneesmiddel worden erkend op basis van een Europese richtlijn, die in 2006 in Belgisch recht werd omgezet. Die wetgeving wordt strikt toegepast in België, waar het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) verantwoordelijk is voor de evaluatie en controle van geneesmiddelen. 

HBIA vindt het dan ook onaanvaardbaar dat Test-Aankoop een wettelijk statuut in twijfel trekt, zonder hiervoor de bevoegdheid te hebben. 

De vereniging geeft aan dat homeopathische geneesmiddelen hun plaats hebben in een breed aanbod aan effectieve, veilige en kwaliteitsvolle geneesmiddelen en therapeutische mogelijkheden. "Op deze manier passen ze in het kader van de Evidence-Based Practice. Deze methodologie helpt de gezondheidsprofessionals bij het maken van therapeutische keuzes op basis van de sterkste bewijzen uit wetenschappelijk onderzoek en ervaring, waarbij uiteraard ook rekening moet worden gehouden met de voorkeuren van de patiënt", klinkt het.

Homeopathische geneesmiddelen bieden bovendien een antwoord op uitdagingen voor de volksgezondheid, zoals het terugdringen van overmatig antibioticagebruik, aldus de vereniging. Zo is er de EPI3-studie, die heeft aangetoond dat een behandeling met homeopathische geneesmiddelen het mogelijk maakt om het antibioticagebruik met een factor 2 te verminderen, met behoud van hetzelfde klinische voordeel zonder kans op gezondheidsschade voor de patiënt.