Amerikaanse medicijnwaakhond wil deze week nog tweede coronavaccin goedkeuren

Vorige week vrijdag keurde de medicijnwaakhond al het vaccin van Pfizer en BioNTech goed voor noodgebruik. Dat heeft een effectiviteitsgraad van 95 procent. Maandag kregen de eerste Amerikanen het ingespoten. Nu zou dus ook een goedkeuring voor het vaccin van Moderna op komst zijn. 

Volgens een onderzoek bij 30.000 personen zou het vaccin van Moderna een effectiviteitsgraad hebben van 94,1 procent. Wie het virus desondanks oploopt, zou wel beschermd zijn tegen een ernstig ziekteverloop. Dat staat te lezen in informatie die het FDA dinsdag vrijgaf. De mogelijke bijwerkingen zouden koorts, hoofdpijn en vermoeidheid zijn. Dat wordt door het FDA bestempeld als “vervelend, maar niet gevaarlijk”.

Als de toestemming er effectief komt - ze wordt vrijdag verwacht - zouden vanaf volgende week zes miljoen doses van het vaccin verdeeld kunnen worden in de VS. 

Het goede nieuws komt niets te vroeg. Momenteel worden in de Verenigde Staten recordcijfers opgetekend, zowel op het vlak van nieuwe besmettingen als van het aantal overlijdens. Maandag ging het aantal doden door het coronavirus over de kaap van de 300.000.

Afgelopen zomer tekende de Amerikaanse overheid deals met Pfizer en Moderna voor 200 miljoen doses van hun vaccin in het eerste kwartaal van 2021. Omdat er twee inspuitingen nodig zijn van deze vaccins, kunnen daarmee 100 miljoen Amerikanen - gratis - beschermd worden.

Vorige week kwam ook het bericht dat er nog 100 miljoen doses van het Modernavaccin extra op komst waren voor de VS, in het tweede kwartaal van volgend jaar. Daarmee kunnen nog eens 50 miljoen Amerikanen geholpen worden. Het is nog onduidelijk wat het plan is voor de overige 180 miljoen inwoners van de VS.

De VS hebben verder hun hoop gesteld op twee andere grote projecten. Het ene is het potentiële vaccin van farmabedrijf AstraZeneca en de universiteit van Oxford, het andere dat van Sanofi en GlaxoSmithKline. Het eerste kende een effectiviteit van 62 procent bij twee volledige doses en een effectiviteit van 90 procent bij anderhalve dosis, een vreemde speling die een snelle noodgoedkeuring door de FDA in de weg kan staan.

Het andere potentiële vaccin, van Sanofi en GlaxoSmithKline, kende tegenvallende resultaten in de eerste klinische tests. Het had niet het gewenste resultaat bij proefpersonen ouder dan 50. De bedrijven zullen nu een nieuwe studie opzetten met een variant van het vaccin. Dat zou ten vroegste eind volgend jaar goedgekeurd worden.