Amerikaanse toezichthouder: “Voorlopig geen verband tussen vaccin Johnson & Johnson en bloedproblemen”

“FDA is op de hoogte van informatie in de Verenigde Staten over ernstige trombo-embolische voorvallen, soms geassocieerd met trombocytopenie (lage niveaus van bloedplaatjes in het bloed, red.), die zich hebben voorgedaan bij een paar personen na toediening van het Covid-19-vaccin van Janssen Pharmaceutica”, meldt de Amerikaanse toezichthouder in een mededeling aan het Franse persbureau AFP. Janssen Pharmaceutica is de Belgische dochteronderneming van Johnson & Johnson die het vaccin ontwikkelde.

“Op dit moment hebben we geen oorzakelijk verband met de vaccinatie gevonden. We zetten ons onderzoek en de evaluatie van deze gevallen voort”, vervolgt het agentschap.

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) had vrijdag al laten weten eveneens een onderzoek in te stellen naar een mogelijk verband tussen bloedproblemen en het vaccin. 

Tijdens de klinische tests en de uitrol in de Verenigde Staten hebben vier personen met de ernstige bloedproblemen te maken gehad. Eén persoon is overleden.

Het vaccin van Johnson & Johnson is goedgekeurd voor de Europese markt, maar de verdeling ervan is nog niet gestart. Vooralsnog wordt het vaccin, waarvan slechts één dosis nodig is, enkel in de VS toegediend. 

In ons land worden de eerste Johnson & Johnson-vaccins maandag geleverd, vier dagen eerder dan verwacht. Het gaat om 20.800 doses, die vanaf de week nadien (19 april) worden gezet. 

LEES OOK: 

- Dode door bloedklachten na toedienen Johnson & Johnson-vaccin

- Vaccinatieteller België: zo ver staat ons land met de vaccins, en hier staan we in vergelijking met het buitenland

BEKIJK OOK: 

Nieuwe ziekenhuisopnames dalen verder door