De Amerikaanse farmaceut J&J zal de leveringen van zijn coronavaccin aan Europese landen proactief uitstellen. Dat laat het bedrijf dinsdag weten in een persbericht. Het uitstel komt er nadat de Verenigde Staten besloten om de toediening van het vaccin met onmiddellijke ingang stop te zetten nadat zes gevallen van bloedklonters werden gemeld.

“De veiligheid en het welzijn van de mensen die onze producten gebruiken, is onze voornaamste prioriteit”, schrijft J&J. Daarom beslist het bedrijf om de leveringen naar Europa proactief uit te stellen.

“Geen invloed op Belgische vaccinatiecampagne”

De eerste 36.000 vaccins van J&J werden maandag aan ons land geleverd. Normaal gezien worden volgende week de eerste Belgen ingeënt met het vaccin. Die geplande vaccinatie met dat vaccin gaat, ondanks het nieuws in de VS, voorlopig gewoon door. “We houden de situatie nauwgezet in de gaten, en dat gebeurt ook op Europees niveau”, aldus Gudrun Briat, woordvoerster van de taskforce vaccinatie. “Momenteel hebben we echter geen enkel signaal gekregen dat we de geplande vaccinatie moeten stopzetten.”

Dat J&J preventief niet levert, zal op korte termijn geen invloed hebben op de vaccinatiecampagne, zegt Briat nog. “Er werden de komende twee weken geen leveringen van het J&J-vaccin verwacht. Tenzij de hele vaccinatie met Johnson Johnson wordt stopgezet, bestaat een goede kans dat we deze vertraging niet zullen merken.”

Op 11 maart kreeg het vaccin van J&J als vierde coronavaccin groen licht van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Dat werd omschreven als een belangrijke stap voor de vaccinatiecampagne, omdat van het middel van Johnson Johnson in tegenstelling tot de andere coronavaccins één prikje volstaat. In totaal rekent België in het tweede kwartaal op 1,4 miljoen dosissen van het vaccin.

Pauze in VS “kwestie van dagen”

De tijdelijke pauze in de toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson in de Verenigde Staten is een “kwestie van dagen” en gebeurt uit “extreme voorzichtigheid”. Dat hebben de Amerikaanse gezondheidsdiensten FDA en CDC dinsdag meegedeeld in een gezamenlijke persconferentie.

Niet duidelijk of er verband is

Volgens het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA is het momenteel nog niet duidelijk of er een oorzakelijk verband bestaat tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het ontstaan van bloedklonters. Dat zegt een woordvoerster van het agentschap aan het Spaanse persbureau Efe.

Het EMA startte vorige week al een onderzoek op naar het Johnson & Johnson-vaccin na eerdere berichten over mogelijke bloedklonters. Dat onderzoek loopt nog, klinkt het. Pas als die evaluatie is afgerond, zal het geneesmiddelenagentschap beslissen of er bijkomende maatregelen nodig zijn en daarover communiceren. Volgens de Nederlandse toezichthouder CBG is het in elk geval nog te vroeg om conclusies te trekken, en wegen de voordelen van het vaccin op dit moment op tegen de mogelijke risico’s ervan.

Het EMA herinnert er ook aan dat alle gedetecteerde gevallen zich in de Verenigde Staten hebben voorgedaan, waar het vaccin een spoedvergunning kreeg. Johnson & Johnson is goedgekeurd in de EU, maar er wordt nog niet mee geprikt omdat het bedrijf de leveringen pas deze week heeft opgestart.

 (blg)