CureVac-vaccin doorstaat eerste analyse: vijfde vaccin dat ons land bestelde, verwacht goedkeuring in juni

Het CureVac-kandidaatvaccin, CVnCoV, is een mRNA-vaccin en werkt dus op een vergelijkbare manier als de vaccins van farmabedrijven Pfizer-BioNTech en Moderna. Ook ons land tekende al in voor 2,9 miljoen doses van het vaccin. Na Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca en Johnson & Johnson moet het het vijfde vaccin worden dat een markttoelating krijgt van het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA). Op dit moment is er een 'rolling review' of doorlopende evaluatie van aan de gang. CureVac verwacht een goedkeuring ten laatste in juni.

Maar op dit moment loopt dus nog de cruciale fase 2b/3-studie van het kandidaatvaccin. Die werd de 'Herald'-studie gedoopt en telt 40.000 deelnemers, waarvan 2.000 in België. CureVac schrijft in een persbericht dat de Data Safety Monitoring Board (DSMB), een onafhankelijke veiligheidscommissie, inmiddels bevestigde dat het kandidaatvaccin geslaagd is voor een eerste tussentijdse analyse. De DSMB stelde daarbij geen veiligheidsrisico's vast.

Er moeten wel nog bijkomende data verzameld worden om de efficiëntie aan te tonen van het kandidaatvaccin, klinkt het. Ook zal nagegaan worden in hoeverre het kandidaatvaccin bescherming biedt tegen de verschillende varianten die momenteel de ronde doen. Dat gebeurt onder meer in de derde fase van de klinische studie. 

Het CureVac-kandidaatvaccin, waarvan twee prikken toegediend worden, zou op minder lage temperaturen moeten bewaard worden dan het Pfizer-BioNtech-vaccin. De Britse farmagroep GSK, waarmee Curevac samenwerkt, wil dit jaar in zijn Belgische vestiging in Waver 100 miljoen dosissen van het vaccin produceren.