EMA start onderzoeksprocedure naar coronavaccin van Sanofi

De beslissing om een onderzoek te starten "is gebaseerd op voorlopige resultaten van laboratoriumstudies en vroege klinische studies bij volwassenen, die suggereren dat het vaccin de productie veroorzaakt van antilichamen tegen SARS-CoV-2, het virus dat Covid-19 veroorzaakt, en bescherming kan bieden tegen de ziekte", aldus EMA in een persbericht.

Bij een rolling review kijkt het EMA mee met de proeven met het vaccin, zodat ze het sneller kunnen beoordelen van zodra Sanofi een aanvraag zou doen om de entstof goed te keuren voor gebruik. 

Vidprevtyn is een vaccin dat gebaseerd is op eiwitten. Het bevat een in een laboratorium gemaakt spike-eiwit dat zich ook op de oppervlakte van het SARS-CoV-2 bevindt. Als iemand gevaccineerd wordt, identificeert zijn immuunsuysteem het spike-eiwit als een vreemd eiwit en maakt antistoffen aan. Die antistoffen reageren ook op het eiwit dat in het coronavirus zit, en zullen dus het lichaam beschermen tegen Covid-19.

Vier vaccins zijn vandaag goedgekeurd door het EMA in de Europese Unie: die van Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca en van Johnson & Johnson. Bij nog eens vier vaccins loopt al een rolling review: Sinovac (sinds 4 mei), Sputnik V (sinds 4 maart), CureVac (sinds 12 februari) en Novavax (sinds 3 februari). De ontwikkelaars daarvan hebben nog niet de volgende stap genomen en toelating aangevraagd. 

LEES OOK:

En de winnaar is big pharma: hoe vaccinproducenten de pandemie bestrijden én megawinsten boeken (+)

Deltavariant verspreidt zich meer dan verwacht onder gevaccineerden: “Grote gevolgen voor beleid mogelijk”