EMA keurt opschaling productiecapaciteit Moderna goed

Het Comité van Geneesmiddelen voor Menselijke Gebruik van het EMA keurde de opschaling van de productie van de actieve stof van het vaccin op twee Amerikaanse sites goed. Dat zou volgens het agentschap “een aanzienlijke impact” hebben op de toelevering van Spikevax, het vaccin van het Amerikaanse farmabedrijf. Verwacht wordt dat er vanuit de VS 40 miljoen doses de Europese markt zullen bereiken in het derde kwartaal. 

Moderna beschikt sinds begin januari over een voorwaardelijke markttoelating voor de verkoop van zijn vaccin in de Europese Unie. De actieve stof wordt gemaakt op twee sites in de VS en twee in Zwitserland. Moderna leverde tot dusver ongeveer 50 miljoen doses aan de EU. In totaal reserveerde de Commissie 460 miljoen doses van het vaccin van de Amerikaanse producent.