Ogen van Lyza (19) worden zilver door zeldzame ziekte: “Niemand weet hoe erg het eigenlijk is”
Lyza Lachica (19) uit de Filipijnen heeft een zeldzame ziekte. In 2016 werd ze gediagnosticeerd met het Cogan-syndroom, een auto-immuunziekte die de zenuwen in haar lichaam aanvalt. Daardoor kan ze nu niet meer lopen zonder te vallen en verliest ze binnenkort haar zicht en gehoor. Maar de opvallendste bijwerking van de ziekte? Zilveren ogen.
De 19-jarige leerlinge, die binnenkort gaat studeren aan de universiteit, krijgt dan ook voortdurend complimenten van vreemden. “Ze zeggen dat ik mooie ogen heb, maar ze weten niet waarom ze er zo uitzien en hoe erg het eigenlijk is”, klinkt het. De ziekte valt namelijk het hoornvlies van haar ogen aan, waardoor er zich een zilveren laag op haar ogen vormt die haar zicht aantast. “Ik wil niet blind zijn”, vertelt ze. “Ik hoop dat er een behandeling mogelijk is.”
Er zijn volgens dokter Richard Nepomuceno, die Lyza behandelt, slechts 250 gevallen gerapporteerd van het syndroom. “Het is de eerste keer in 25 jaar dat ik een patiënt behandel met het syndroom”, vertelt hij. “Het is zeer zeldzaam.”
(lvdw)
plusartikels. Je moet nog even inloggen. Zo herkennen we je als abonnee.
