Haar van Britse Layla (3) schiet werkelijk alle kanten op: “Slechts honderd andere gevallen van bekend”

“Waar Layla gaat of staat, willen mensen altijd even aan haar haren zitten”, zegt haar moeder Charlotte tegen de BBC. Het meisje wordt volgens haar volledig normaal opgevoed, maar met een extra uitdaging: ‘nee’ leren zeggen tegen al die mensen die door haar kapsel willen woelen.

Elk haartje van Layla groeit een andere kant op. Er is geen slag in te brengen, het is pluizig en erg droog. Wie te veel strips heeft gelezen, denkt misschien dat het meisje onder stroom heeft gestaan. “Het lijkt alsof iemand met een ballon over haar hoofd gewreven heeft”, verweet een man Charlotte ooit.

Zij zocht de dokter op nadat steeds meer mensen opmerkingen maakten en er voor de vierde keer in korte tijd een nagelinfectie optrad. Maar zelfs de specialist in het ziekenhuis had nooit eerder zo'n geval gezien. “Ik wist altijd dat ze speciaal was, maar nu staat het ook nog eens zwart op wit op papier", aldus Charlotte.

De aandoening is zo onbekend dat er in België niet eens een fatsoenlijke vertaling bestaat voor het ‘uncombamble hair syndrome’. Wetenschapssite Scientias heeft er in een artikel het ‘onhandelbare haarsyndroom’ van gemaakt, wat in elk geval dicht in de buurt komt.

Het gaat vaak om mensen met lichtblond haar die kampen met extreem droog en pluizig haar, beschrijft de site de aandoening. Er zijn niet veel meer dan honderd gevallen van bekend. “Maar er zullen wel meer mensen mee rondlopen zonder het zelf te beseffen”, klinkt het bij wetenschappers. Het is tenslotte niet iets waarmee je snel naar een dokter gaat.

Omdat het zo weinig voorkomt, is er ook weinig onderzoek naar gedaan. Wel is bekend dat het voortkomt uit een genafwijking die ook andere klachten kan veroorzaken. Mogelijk dat daar de geïnfecteerde nageltjes van Layla vandaan komen. Maar goed nieuws voor de kleine Britse: tijdens de jeugd is de kwaal het ergst, op latere leeftijd wordt het haar steeds handelbaarder.

Charlotte leert haar dochter intussen dat ‘anders zijn heel mooi is’, zegt ze tegen de BBC. Op een Instagram-kanaal laat ze zien hoe het gezin met de haaraandoening omgaat, zodat anderen ervan kunnen leren. “Ze kan er niets aan doen”, besluit de moeder. “Ik wil dat ze van haar haar gaat houden, net zoals anderen dat doen.”