© rr
Eindelijk behandeling voor ziekte van 3-jarige Finn
Vrijdag de 13de was voor de Kruibeekse Finn (3) een geluksdag. Gisteren kon het jongetje, dat lijdt aan een zeldzame stofwisselingsziekte, het syndroom van Hunter, in het UZ Brussel eindelijk starten met een behandeling die de ziekte stabiliseert.
Twee maanden geleden trokken zijn ouders Femke Lintelo en Sven Huyghebaert aan de alarmbel omdat de behandeling met het enzym Elaprase 9.000 euro per week kost en voor Finn niet werd terugbetaald.
“Nu stelt farmabedrijf Shire het middel drie maanden gratis ter beschikking”, zegt mama Femke. “We hopen dat tegen dan zijn terugbetalingsdossier toch zal worden goedgekeurd. Wij zijn de firma heel dankbaar, maar eigenlijk is het onbegrijpelijk dat het in een welvarend land als België zo moet lopen.”
plusartikels. Je moet nog even inloggen. Zo herkennen we je als abonnee.
