“Geef me alstublieft een kans om te leven”: terminaal zieke Abi (15) heeft dringend donornier nodig
Toen de Britse regering een wetswijziging aanbracht om een duur medicijn voor de doodzieke Abi Longfellow beschikbaar te maken, dacht het meisje dat haar leven gered was. Enkele maanden later hangt het opnieuw aan een zijden draadje: als het meisje niet snel een donornier krijgt, zal ze sterven.
De vijftienjarige Abi ligt twaalf uur per dag aan een dialyse sinds ze vier jaar geleden met een zeldzame auto-immuunziekte werd gediagnosticeerd waardoor haar nieren het begeven. Een handtekeningenactie zorgde enkele maanden geleden voor een doorbraak: nadat meer dan tweehonderdduizend mensen hun handtekeningen plaatsten onder een petitie die de regering verzocht om het dure ‘wondermedicijn’ eculizumab aan haar en andere patiënten die aan dezelfde aandoening lijden ter beschikking te stellen, werd er een wetswijziging doorgevoerd.
Abi’s strijd leek voorbij, haar leven gered. Maar in een gruwelijke twist blijkt nu dat het meisje niet aan de behandeling kan beginnen, tot ze een geschikte donornier heeft. "We dachten dat als ze toegang had tot het medicijn, een geschikte donornier wel snel zou volgen", zegt Abi's moeder Jo. Dat bleek echter te optimistisch gedacht: er is nog steeds geen match gevonden voor hun dochter en dat zorgt voor ondragelijke spanning en angst bij Abi zelf. “Geef me alsjeblief een tweede kans op leven”, pleitte Abi voor haar leven in een emotionele oproep. “Geef me een kans om van de dialyse af te komen en voor mezelf te kunnen zorgen. Ik weet dat het veel gevraagd is van vreemden, maar ik wil zo graag leven.”
Perfecte match
De ouders van het meisje, Jo en Andy Longfellow uit Wakefield bij York hebben zichzelf allebei laten testen om te zien of zij geen nier kunnen afstaan aan hun dochter. Aanvankelijk leek het alsof de nier van haar vader een match zou zijn voor Abi, maar uiteindelijk bleek uit verdere tests dat haar lichaam het orgaan zou afstoten. De nier van haar moeder is wél een perfecte match, maar de dokters willen die niet gebruiken omdat de vrouw een probleem met haar bloed heeft en de operatie te riskant vinden. De tante van Abi, Kath Webb (55) heeft al drie keer aangeboden om haar eigen orgaan af te staan aan iemand die een match zou zijn voor Abi, maar dat heeft tot nu toe nog niets opgebracht.
“Vorige week brak Abi in het ziekenhuis”, vertelt moeder Jo. “Ze heeft zo’n grote last om te dragen. Ze kan met niemand praten over haar angsten omdat ze die zelf amper onder controle heeft. Het breekt mijn hart wanneer ik haar hoor zeggen dat ze bang is dat ze jong sterft.”
In het Verenigd Koninkrijk sterven jaarlijks zo’n duizend mensen omdat ze niet op tijd een donororgaan krijgen.
Gratis onbeperkt toegang tot Showbytes? Dat kan!
Log in of maak een account aan en mis niks meer van de sterren.Lees Meer
-
Spaargids.be
Hoeveel geld mag er op jouw spaarrekening staan vooraleer de fiscus passeert?
-
BRUGGE
Hele week in het teken van orgaandonatie
-
HLN Shop
Op safari in de Benelux: vijf zinderende ervaringen om na te jagen
Hou je van natuur en avontuur, staat een safari vermoedelijk hoog op je bucketlist. Geen tijd/budget om af te reizen naar Afrika? Het perfecte plan B bevindt zich net over de grens, in Hilvarenbeek: in de Beekse Bergen onderneem je een safari met alles erop en eraan zonder op het vliegtuig te moeten stappen. HLN Shop geeft een checklist mee van wat je niet mag missen op je Nederlandse dan wel Afrikaanse safaritocht. -
-
Onbekende klasgenoot van 50 jaar geleden schenkt Kenneth levensnoodzakelijke nier
-
Buitenland
"Hij is onze superheld": Michael (4) redt leven van tweelingbroers met zeldzame ziekte
Sommige broers delen hun speelgoed, maar de Demasi-broers uit Philadelphia delen veel meer dan dat. De 4-jarige Michael redde het leven van zijn zeven maanden oude tweelingbroers Santino en Giovanni. De tweeling lijdt aan een zeldzame ziekte, waardoor een beenmergtransplantatie noodzakelijk was. Een geschikte match vinden, is vaak een tergend lang proces. Maar de artsen hadden ook goed nieuws: Michael bleek dé perfecte donor. -
1
Dochter (16) van Amerikaanse techmiljardairs vermist
Twee miljardairs uit San Francisco hebben hun 16-jarige dochter als vermist opgegeven. Mint Butterfield (16) is het enige kind van Stewart Butterfield (51) en Caterina Fake (54). Het koppel richtte samen de foto- en videowebsite Flickr op. Na hun scheiding lanceerde Butterfield de communicatietool Slack. De miljardairs zijn nu op zoek naar wat hun het meest kostbaar is. -
“Boekentassen van leerlingen staan hier nog”: Lukka (27) deelt aangrijpende beelden uit school en ziekenhuis in verboden zone Fukushima
-
2
Belg opgepakt in Spaanse haven: wacht acht jaar cel voor cocaïnesmokkel
-
MECHELEN
Ben jij de perfecte match voor Rhune?
"Help hun zoontje...en vele andere mensen/kinderen met een bloedziekte!" Zo luidt de oproep van de Mechelse dansschool Dance Spirit nadat bij de grote broer van een van hun danseresjes MDS werd vastgesteld. Rhune (7) uit Eppegem zal onvermijdelijk leukemie krijgen, tenzij snel een stamceldonor wordt gevonden. -
81-jarige die al ruim twee miljoen baby’s redde door bloed te geven, moet daar nu mee stoppen
De “man met de gouden arm” zet noodgedwongen een punt achter zijn wekelijkse bijdrage aan het Rode Kruis. De Australiër James Harrison (81) doneerde al zestig jaar bloed, en redde zo de levens van naar schatting 2,4 miljoen baby’s. Nu heeft de man de uiterste leeftijd om te doneren bereikt: hij deed zijn laatste gift op vrijdag. -
Mijnenergie
Klopt jouw energiefactuur wel helemaal? En hoe betwist je een te hoge afrekening?
10 reacties
Resterende karakters 500
Log in en reageerpaul vdkerckhove
marie-claire de bosscher
D.j. Falco
Benny Vdput
DIRK VAN DESSEL