Dinsdagochtend lanceerde de Mucovereniging een campagne en een petitie om te pleiten voor de terugbetaling van een reeks hoopvolle geneesmiddelen tegen muco. Na amper een halve dag hebben al meer dan 3.600 mensen die petitie ondertekend. [naar artikel]
Dinsdagochtend lanceerde de Mucovereniging een campagne en een petitie om te pleiten voor de terugbetaling van een reeks hoopvolle geneesmiddelen tegen muco. Die werd ondertussen al 25.000 keer ondertekend. [naar artikel]
HasseltDinsdagochtend lanceerde de Mucovereniging een campagne en een petitie om te pleiten voor de terugbetaling van een reeks hoopvolle geneesmiddelen tegen muco. Na één dag hebben al meer dan 8.000 mensen die petitie ondertekend. [naar artikel]
De Mucovereniging heeft het voorbije weekend de campagne #sickofwaiting afgetrapt. Daarmee hoopt de organisatie het ongenoegen van haar leden duidelijk te maken over de dreigende mislukking van de onderhandeling over de terugbetaling van een efficiënt, maar enorm duur medicijn. “Geen akkoord zou een aanslag zijn op de gezondheid van mensen met muco”, klinkt het. [naar artikel]
De Vlaamse Alzheimerliga, die patiënten met de ziekte van Alzheimer en hun families vertegenwoordigt, vindt het geen goed idee om medicijnen tegen alzheimer niet langer terug te betalen. Dokters en ziekenfondsen pleiten daarvoor, omdat ze vinden dat de medicijnen onvoldoende werken. De Vlaamse Alzheimerliga geeft toe dat de medicijnen niet altijd werken en ook neveneffecten hebben. Maar voor sommige patiënten zijn ze zeker nuttig. [naar artikel]
Al meer dan 24.000 mensen hebben de petitie van de Mucovereniging ondertekend voor de invoering van neonatale screening op mucoviscidose. [naar artikel]
Een aantal longartsen en mucoviscidosespecialisten roepen de overheid op onderhandelingen te starten met de betrokken farmaceutische bedrijven om... [naar artikel]
Sinds 1 januari kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen op muco(viscidose) of taaislijmziekte. Dat is een levensbedreigende aangeboren aandoening van de longen. Op die manier is het afgelopen jaar bij twaalf baby’s muco vastgesteld, meestal nog voor ze symptomen van de ziekte hadden. Dat is belangrijk voor hun behandeling en levensverwachting. [naar artikel]
Sinds 1 januari kunnen ouders in Vlaanderen hun pasgeboren baby laten screenen op muco(viscidose) of taaislijmziekte. Dat is een levensbedreigende aangeboren aandoening van de longen. Op die manier zijn er het afgelopen jaar twaalf baby’s met muco gevonden, meestal voor ze symptomen van de ziekte hadden. Dat is belangrijk voor hun behandeling en levensverwachting. [naar artikel]
Ine Hendrikx (33) uit Peer is één van de 1.319 Belgen die lijdt aan de longaandoening mucoviscidose. Ze schittert nu in de nationale campagnevideo van de Belgische Mucovereniging waarin ze ‘muco socks’ aanprijst om onderzoek naar de ongeneeslijke ziekte te bekostigen. [naar artikel]
Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste kans over de terugbetaling tussen het kabinet van minister van Volksgezondheid Maggie De Block en Vertex, de producent, zijn eerder deze week mislukt. Dat meldt de Mucovereniging donderdag. Bij De Block is te horen dat Vertex zijn dossier heeft ingetrokken. [naar artikel]
De Belgische overheid zou jaarlijks 1 miljard euro kunnen besparen als de farma-industrie geen gigantische overwinsten zou boeken op sommige medicijnen tegen kanker of zeldzame ziekten. Dat zegt het socialistische ziekenfonds Solidaris. Het ziekenfonds heeft daarom een module ontwikkeld om faire prijzen te berekenen voor geneesmiddelen. Solidaris heeft ook een petitie georganiseerd om de kwestie … [naar artikel]
Een jonge moeder uit Aarlen is een petitie gestart tegen "de absurde regeling van het moederschapsverlof". Ze pleit ervoor dat elke pasgeborene het recht heeft om veertien weken bij zijn moeder te zijn. De petitie, die rechtstreeks gericht is aan minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld), werd intussen al door meer dan 38.000 mensen ondertekend. [naar artikel]
De toekomstige minister van Volksgezondheid moet zo snel mogelijk rond de tafel gaan zitten met producenten van medicijnen en vertegenwoordigers van patiënten om tot een portfoliodeal te komen die de toegang tot levensverlengende geneesmiddelen voor mucopatiënten in ons land eindelijk mogelijk moet maken. Dat zegt de Mucovereniging, die dinsdag/vandaag een campagne en een petitie lanceert. […] Het bericht “Nood aan portfoliodeal om mucopatiënten toegang tot medicatie te geven” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]
De reissector dringt er op aan dat de huidige regeling voor de terugbetaling van geannuleerde reizen blijft bestaan en verlengd wordt. Die regeling... [naar artikel]
Laat de terugbetaling van een geneesmiddel afhangen van het feit of de behandeling aanslaat of niet. Dat is een van de opmerkelijkste voorstellen van Pharma.be. Daarmee reikt de koepel boven de geneesmiddelenindustrie in ons land de hand aan minister De Block, die “de oefening rond Pay for Performance al heeft opgestart”. [naar artikel]
Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) past de procedure voor de terugbetaling van geneesmiddelen aan, zodat farmabedrijven gemakkelijker langs de kassa kunnen passeren. Daarmee staat ze lijnrecht tegenover de ziekenfondsen, ook SP.A en Groen zijn boos. [naar artikel]
Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste... [naar artikel]
De Mucovereniging lanceert maandag tijdens de Europese Mucoweek een nationale campagne om aandacht te vragen voor de ziekte mucoviscidose, ook wel muco of taaislijmziekte genoemd. Maar liefst 180 Belgische burgemeesters scharen zich achter de actie en helpen de campagne door mucosokken te dragen. [naar artikel]
Sinds 1 januari kunnen ouders hun pasgeboren baby gratis laten screenen op mucovisci­dose, of in het kort muco. Een aangeboren en ongeneeslijke... [naar artikel]
Mensen met dementie moeten euthanasie kunnen krijgen. Daarvoor pleit professor palliatieve geneeskunde Wim Distelmans, in een petitie via LEIF (LevensEindeInformatieForum). Maar krijgt hij de vraag op de politieke agenda? [naar artikel]
Mucoviscidose-patiënten hebben fysiek en sociaal nog meer dan anderen te lijden onder de coronapandemie. Maar dat een revolutionair mucomedicijn nog steeds niet wordt terugbetaald, zet de grootste rem op hun leven. [naar artikel]
Dafalgan tegen hoofdpijn, Otrivine tegen verstopte sinussen, paracetamol tegen koorts... Het zijn maar enkele van de medicijnen die we inzetten bij... [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.