Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in Amsterdam is doelwit geworden van een cyberaanval. De instelling heeft onmiddellijk een groot onderzoek ingesteld... The post Cyberaanval op Europees Geneesmiddelenbureau; hackers mogelijk op zoek naar informatie coronavaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelt positief over het coronavaccin dat BioNTech en Pfizer samen hebben ontwikkeld. Met de goedkeuring is een cruciale stap gezet naar toelating van dit eerste coronavaccin tot de Europese Unie, en dus ook de Belgische markt. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt mogelijk maandagavond al met een eindoordeel over het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP, een onderdeel van het EMA, bespreekt maandag de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin, zo bevestigt het Europees agentschap aan het Nederlandse persbureau ANP. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt mogelijk maandagavond al met een eindoordeel over het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP, een onderdeel van het EMA, bespreekt maandag de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin, zo bevestigt het Europees agentschap aan het Nederlandse persbureau ANP. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in Amsterdam is doelwit geworden van een cyberaanval. Daarbij konden de aanvallers documenten inkijken over het coronavaccin van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) komt mogelijk maandagavond al met een eindoordeel over het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Geneesmiddelenbeoordelingscomité CHMP, een onderdeel van het EMA, bespreekt maandag de veiligheid en werkzaamheid van het vaccin, zo bevestigt het Europees agentschap aan het Nederlandse persbureau ANP. [naar artikel]
Het coronavaccin van Pfizer/BioNTech kan worden gebruikt om het brede publiek een boosterprik te geven, als dit door de overheid nodig wordt geacht. Dat laat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) weten. [naar artikel]
Het eerste coronavaccin kan mogelijk volgende week woensdag al de Europese markt op. Als het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) het vaccin van Pfizer-BioNTech maandag goedkeurt, laat de Europese Commissie het binnen twee dagen toe, zegt een woordvoerder. [naar artikel]
Vandaag gaat de vaccinatiecampagne in ons land van start, terwijl het beoordelingscomité van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) verder praat over de veiligheid en werkzaamheid van het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna, dat het tweede vaccin kan worden dat tot de Europese markt wordt toegelaten. Vrijdag vindt een nieuwe vergadering van het Overlegcomité plaats, waarbij ook de regio’s mee aanschuiven. Volgens minister Frank Vandenbroucke is het echter nog te vroeg voor versoepelingen. Alle ontwikkelingen over het coronavirus leest u hieronder in onze liveblog. [naar artikel]
Lees dit artikel: EMA beveelt coronavaccin Pfizer aan voor 5- tot 11-jarigen Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) beveelt het Covid-vaccin van Pfizer/BioNTech aan voor kinderen van 5 tot 11 jaar, zo maakte het woensdag bekend in een persbericht. Het EMA heeft bevestigd dat het Pfizervaccin veilig en werkzaam is bij 5- tot 11-jarigen. Volgens het geneesmiddelenbureau zijn de voordelen groter dan de mogelijke risico’s, zeker bij kinderen met […] Lees dit artikel: EMA beveelt coronavaccin Pfizer aan voor 5- tot 11-jarigen [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) wil op 21 december een besluit nemen over de toelating van het eerste coronavaccin in de Europese Unie. Het bureau had tot nog toe 29 december aangehouden als uiterlijke datum voor het zwaarwegende advies over het vaccin van Pfizer en BioNTech. Dat wordt dus al voor de kerst. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zal al komende maandag, 21 december, een besluit nemen over de toelating van het eerste coronavaccin in de EU. Dat is ruim een week vroeger dan tot nu toe werd verwacht. Ons land bekijkt of het tegen eind 2020 al kan beginnen met vaccineren. “We moeten zorgen dat ons land klaar is, als de vaccins klaar zijn”, klinkt het bij het kabinet van premier Alexander De Croo (Open VLD). [naar artikel]
Rond 16 uur geeft het Europees Geneesmiddelenbureau een persconferentie met daarin mogelijk een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Je kan alles in bovenstaande VRT NWS LIVE volgen, met toelichting van onze wetenschapsjournalist Koen Wauters. [naar artikel]
Zowel Vlaanderen als Brussel en Wallonië zijn kandidaat om het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een plaats te bieden. Dat schrijft L'Echo. Het [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) in Amsterdam is het doelwit geworden van een cyberaanval. Daarbij zouden de hackers documenten over het coronavaccin van Pfizer/BioNTech hebben kunnen inkijken. Dat meldt BioNTech in een persbericht en bevestigt Pfizer aan onze redactie. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau zal maandag al een besluit nemen over de toelating van het eerste coronavaccin in de EU, ruim een week vroeger dan verwacht. “We moeten zorgen dat ons land klaar is”, zegt premier Alexander De Croo (Open Vld). [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenbureau EMA heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedgekeurd. Daarmee is het Amerikaans-Duitse vaccin het eerste dat gebruikt mag worden op de Europese en dus ook de Belgische markt. “We zullen nu snel reageren. Ik verwacht een commissiebesluit tegen de avond”, twitterde Commissievoorzitter Ursula von der Leyen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zal al komende maandag, 21 december, een besluit nemen over de toelating van het eerste coronavaccin in de EU. Dat is ruim een week vroeger dan tot nu toe werd verwacht. Ons land bekijkt of het tegen eind 2020 al kan beginnen met vaccineren. “We moeten zorgen dat ons land klaar is, als de vaccins klaar zijn”, klinkt het bij het kabinet van premier Alexander De Croo (Open VLD). [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenbureau EMA heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedgekeurd. Daarmee is het Amerikaans-Duitse vaccin het eerste dat gebruikt mag worden op de Europese en dus ook de Belgische markt. “We zullen nu snel reageren. Ik verwacht een commissiebesluit tegen de avond”, twitterde Commissievoorzitter Ursula von der Leyen. [naar artikel]
Bij een cyberaanval op het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zijn documenten van farmabedrijf Pfizer over de tests van het coronavaccin ingekeken. Dat heeft het Amerikaanse bedrijf zelf bekendgemaakt. [naar artikel]
Het duurt waarschijnlijk nog wel even voor het coronavaccin van de Britse farmaceut AstraZeneca en de Universiteit van Oxford wordt goedgekeurd in de Europese Unie. Volgens plaatsvervangend directeur van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) Noel Wathion hebben de ontwikkelaars van het vaccin nog niet eens een aanvraag ingediend bij de medicijnwaakhond. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenbureau EMA heeft het licht op groen gezet voor het Novavax-vaccin. Het gaat om het vijfde coronavaccin dat wordt goedgekeurd voor de Europese markt. [naar artikel]
Door de brexit moet het Europees Geneesmiddelenbureau in Londen verhuizen. Het huidige huurcontract zonder vroegtijdige opzegclausule zorgt echter voor problemen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) verwacht ‘tegen eind dit jaar’ een gunstig advies aan een eerste vaccin tegen het coronavirus te... The post Europees Geneesmiddelenbureau voorziet verdeling van vaccin ‘vanaf januari’ appeared first on Business AM. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.