Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag het licht op groen gezet voor de aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna. Dat meldt het EMA in een persbericht. Het gaat om vaccins die aangepast zijn aan de omikronsubvariant BA.1. [naar artikel]
De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA heeft woensdag het licht op groen gezet voor de aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna. Die zogenaamde bivalente vaccins zijn zowel werkzaam tegen de oorspronkelijke coronavariant, als tegen de omikronsubvarianten BA.4 en BA.5 die momenteel circuleren. Naar verwachting spreekt ook het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zich donderdag uit over aangepaste coronavaccins, al richten die zich wel op een eerdere variant van omikron. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag het licht op groen gezet voor de aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna. Het gaat om vaccins die aangepast zijn aan de omikronsubvariant BA.1. Nochtans is deze variant al lang niet meer dominant in Europa en zitten we intussen al aan BA.5. In de VS heeft de CDC, de Amerikaanse evenknie van de EMA, toestemming gegeven om tegen die variant al te vaccineren. Hoe komt dat? [naar artikel]
De Europese Commissie maakt gebruik van een ingebouwde optie in het contract met Pfizer en BioNTech om 100 miljoen bijkomende... The post EU licht optie op 100 miljoen dosissen van Pfizer-vaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]
De Europese Commissie heeft haar optie gelicht om nog eens 100 miljoen dosissen van het coronavaccin van Pfizer en BioNTech te bestellen. Dat bevestigen de twee bedrijven maandag in een mededeling. Dat brengt het totaal aantal vaccins dat de Europese Unie bij Pfizer/BioNTech heeft aangekocht, op 600 miljoen. [naar artikel]
Het Amerikaanse farmabedrijf Pfizer en zijn Duitse partner BionTech hebben voor hun coronavaccin al een order voor 570 miljoen dosissen... The post Pfizer en BioNTech willen dit jaar al 50 miljoen coronavaccins verdelen appeared first on Business AM. [naar artikel]
Farmaceuten Pfizer en Moderna hebben de prijzen voor hun coronavaccins verhoogd in een nieuwe deal met de Europese Unie. Dat meldt de Britse zakenkrant Financial Times, die het contract heeft ingezien. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech bij 12- tot 15-jarigen. Het vaccin van Pfizer/BioNTech is daarmee het eerste dat bij die leeftijdsgroep mag worden toegediend. [naar artikel]
De Amerikaanse medicijntoezichthouder FDA geeft groen licht voor het toedienen van de coronavaccins van Moderna en Pfizer/BioNTech aan kinderen van zes maanden en ouder. De organisatie neemt het unaniem positieve advies over dat deskundigen woensdag gaven. [naar artikel]
Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]
Farmaceuten Pfizer en Moderna hebben de prijzen voor hun coronavaccins verhoogd in een nieuwe deal met de Europese Unie. Dat meldt de Britse zakenkrant Financial Times, die het contract heeft ingezien. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA zet het licht op groen voor aangepaste coronavaccins van Pfizer en Moderna [naar artikel]
De Europese Commissie heeft vandaag haar handtekening gezet onder het contract met Pfizer en BioNTech voor de bestelling van 900 miljoen extra coronavaccins, met de optie er nog eens evenveel bij te bestellen. De productie in en levering aan de EU van maximaal 1,8 miljard doses zijn nu gegarandeerd, zegt Commissievoorzitter Ursula von der Leyen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het toedienen van een boosterdosis van Pfizer/BioNTech aan tieners vanaf de leeftijd van 12 jaar. Bovendien is er een goedkeuring voor de uitbreiding van het Moderna-vaccin. Dat mag voortaan ook toegediend worden aan 6- tot 11-jarigen. Het is nu aan de Europese Commissie om haar toestemming te geven voor beide beslissingen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]
De coronavaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna, die beter zijn toegesneden op nieuwe varianten, mogen in de Europese Unie worden toegediend. De Europese Commissie heeft het positieve advies gevolgd dat de Europese toezichthouder donderdag al gaf. [naar artikel]
De eerste duizenden coronavaccins van Pfizer in Puurs-Sint-Amands zijn de deur uit. Sinds maandagavond zijn vrachtwagens begonnen aan ritten doorheen Europa, waar op 27 december begonnen zal worden met inentingen. Hoe gaat het daarna verder? [naar artikel]
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag meegedeeld de aangepaste coronavaccins in september groen licht te willen geven. Dat zou dan net wel of net niet op tijd zijn voor de nieuwe vaccinatiecampagne in België, die in september wordt uitgerold. [naar artikel]
De Europese lidstaten hebben donderdagavond een akkoord gevonden over de verdeling van de 10 miljoen coronavaccins van Pfizer/BioNTech die vervroegd geleverd worden. België krijgt ongeveer 180.000 dosissen, maar de vaccins zijn vooral bedoeld om Bulgarije, Kroatië, Estland, Letland en Slovakije uit de nood te helpen. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.