Rond 16 uur geeft het Europees Geneesmiddelenbureau een persconferentie met daarin mogelijk een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Je kan alles in bovenstaande VRT NWS LIVE volgen, met toelichting van onze wetenschapsjournalist Koen Wauters. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) blijft na grondig bijkomend onderzoek achter het AstraZeneca-vaccin staan. Dat meldt het agentschap op een persconferentie. De laatste dagen hebben verschillende landen het vaccin tijdelijk opgeschort nadat enkele gevallen waren opgedoken van bloedklonters na vaccinatie. Ons land deed dat niet. Het EMA herhaalt dat er geen oorzakelijk verband is aangetoond. [naar artikel]

Mogelijk komt er dit kalenderjaar tóch een vaccin tegen het coronavirus op de Europese markt. Dat stelt het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA),... [naar artikel]

Het Verenigd Koninkrijk wil op 4 januari beginnen met de uitrol van het Britse AstraZeneca/Oxford-vaccin, maar op het Europese vasteland is dat nog ondenkbaar. Dat zegt Noël Wathion, de nummer twee van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), in de kranten van Mediahuis. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenbureau EMA heeft het licht op groen gezet voor het Novavax-vaccin. Het gaat om het vijfde coronavaccin dat wordt goedgekeurd voor de Europese markt. Ons land heeft 500.000 dosissen besteld van het vaccin. [naar artikel]

Het Verenigd Koninkrijk wil maandag al beginnen met de uitrol van het Britse vaccin van AstraZeneca en Oxford. Op het Europese vasteland is dat ondenkbaar, zegt Noël Wathion van het Europees Geneesmiddelenbureau. “De gegevens die wij hebben, volstaan zelfs niet voor een voorwaardelijke vergunning.” [naar artikel]

Het Duitse BioNtech en het Amerikaanse Pfizer, die samen een Covid-19-vaccin ontwikkelen, hebben hun vaccin ter goedkeuring voorgelegd aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Op die manier hopen ze versneld goedkeuring te krijgen om het vaccin op de markt te brengen. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenbureau EMA bevestigt dat het AstraZeneca-vaccin mogelijk kan leiden tot een zeldzame bloedklonter in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes. Het EMA stelt evenwel geen leeftijdsgrens in voor de toediening van het vaccin en benadrukt dat de voordelen ervan opwegen tegen het nadeel van de zeldzame nevenwerking. [naar artikel]

Als het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) toestemming geeft om het Pfizer-vaccin aan kinderen toe te dienen en de 18-plussers gevaccineerd zijn, kunnen we vanaf het najaar de eerste kinderen inenten tegen corona. [naar artikel]

Nederland wil vanaf de week van 4 januari de eerste mensen inenten tegen het coronavirus. Dat heeft de Nederlandse minister Hugo de Jonge (Volksgezondheid) laten weten naar aanleiding van de planning van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) dat de vaccins moet goedkeuren. In ons land worden de eerste vaccins ten vroegste half januari verwacht. [naar artikel]

Zowel Vlaanderen als Brussel en Wallonië zijn kandidaat om het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een plaats te bieden. Dat schrijft L'Echo. Het [naar artikel]

Wie jonger is dan 56 en expliciet aangeeft dat die wil ingeënt worden met het AstraZeneca-vaccin, kan toch dat vaccin krijgen. Dat zegt het Agentschap Zorg en Gezondheid. De komende maand gaat ons land dat vaccin normaal enkel aan 55-plussers geven. Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA en de Hoge Gezondheidsraad maken van die tijd gebruik om adviezen per leeftijdsgroep uit te werken. [naar artikel]

Het coronavaccin van Pfizer/BioNTech is veilig en effectief voor kinderen vanaf 5 jaar, oordeelt het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). De experts stellen vast dat de voordelen van het vaccin ook voor jonge kinderen zwaarder wegen dan het risico op bijwerkingen, die doorgaans mild zijn. Het EMA adviseert de Europese Commissie dan ook het vaccin goed te keuren voor toediening aan kinderen van 5 tot en met 11 jaar. [naar artikel]

De voordelen van het coronavaccin van AstraZeneca wegen zwaarder dan de risico’s ervan voor volwassenen in alle leeftijdsgroepen. Dat heeft het Europees geneesmiddelenbureau EMA laten weten na een nadere bestudering van het vaccin. Het vaccin kwam in opspraak toen verschillende landen meldingen kregen van bloedstollingsproblemen na vaccinatie. [naar artikel]

Iemand die het Johnson & Johnson-vaccin van het Nederlandse bedrijf Janssen heeft gekregen, kreeg daarna last van dezelfde bloedklachten als bij het vaccin van AstraZeneca. Deze persoon is daaraan overleden, meldt de Europese vaccinwaakhond, het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). [naar artikel]

15:19 Europa geeft een eerste vaccin wellicht nog dit jaar een positief advies. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in Amsterdam is doelwit geworden van een cyberaanval. De instelling heeft onmiddellijk een groot onderzoek ingesteld... The post Cyberaanval op Europees Geneesmiddelenbureau; hackers mogelijk op zoek naar informatie coronavaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenbureau EMA heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedgekeurd. Daarmee is het Amerikaans-Duitse vaccin het eerste dat gebruikt mag worden op de Europese en dus ook de Belgische markt. “We zullen nu snel reageren. Ik verwacht een commissiebesluit tegen de avond”, twitterde Commissievoorzitter Ursula von der Leyen. [naar artikel]

Eindelijk heeft Europa er ook een meer klassiek vaccin tegen corona bij. Het vaccin van Novavax, dat maandag werd goedgekeurd door de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA, zal naar verwachting vooral twijfelaars over de streep trekken die de huidige vaccins te experimenteel vinden. [naar artikel]

Als er een Europees goedgekeurd coronavaccin is, zal ons land vanaf 5 januari kunnen starten met vaccineren. Dat zegt premier Alexander De Croo. Volgens De Croo ligt er een “concreet plan” op tafel om vanaf 5 januari te kunnen starten met vaccinaties. Bedoeling is om dat plan “op zeer korte termijn” te bespreken en goed te keuren. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenbureau EMA heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNTech goedgekeurd. Daarmee is het Amerikaans-Duitse vaccin het eerste dat gebruikt mag worden op de Europese en dus ook de Belgische markt. “We zullen nu snel reageren. Ik verwacht een commissiebesluit tegen de avond”, twitterde Commissievoorzitter Ursula von der Leyen. [naar artikel]

Vandaag gaat de vaccinatiecampagne in ons land van start, terwijl het beoordelingscomité van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) verder praat over de veiligheid en werkzaamheid van het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna, dat het tweede vaccin kan worden dat tot de Europese markt wordt toegelaten. Vrijdag vindt een nieuwe vergadering van het Overlegcomité plaats, waarbij ook de regio’s mee aanschuiven. Volgens minister Frank Vandenbroucke is het echter nog te vroeg voor versoepelingen. Alle ontwikkelingen over het coronavirus leest u hieronder in onze liveblog. [naar artikel]

Door de brexit moet het Europees Geneesmiddelenbureau in Londen verhuizen. Het huidige huurcontract zonder vroegtijdige opzegclausule zorgt echter voor problemen. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenbureau komt op donderdag 18 maart met een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Dat meldt het EMA in een persbericht. Verschillende Europese landen, waaronder Nederland, zijn gestopt met het toedienen van het vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut in afwachting van een nieuw advies. In afwachting daarvan herhaalt het EMA de boodschap dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin nog steeds opwegen tegen de risico's op bijwerkingen. [naar artikel]