Het aantal overlijdens door het coronavirus in België komt stilaan op een plateau. Ook de andere cijfers gaan de goede kant uit. Dat blijkt uit nieuwe gegevens van gezondheidsagentschap Sciensano. Volg alle ontwikkelingen in dit liveblog. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Pfizer moest deze week normaal gezien genoeg data hebben over de effectiviteit van zijn coronavaccin, maar die... The post Goedkeuring Pfizer-vaccin loopt vertraging op appeared first on Business AM. [naar artikel]

13:39 De farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben officiële goedkeuring bij de autoriteiten gevraagd voor hun coronavaccin, dat vorige week collectieve euforie veroorzaakte met zijn hoopgevende resultaten. [naar artikel]

Lees dit artikel: VS verlenen volledige goedkeuring aan vaccin van Pfizer: het zal vaccinatieverplichtingen regenen De Food and Drug Administration (FDA) heeft maandag een volledige goedkeuring verleend aan het door Pfizer en BioNTech ontwikkelde vaccin tegen Covid-19. Een beslissing die verschillende gevolgen heeft. Dit is de eerste volledige goedkeuring van de FDA voor een coronavaccin. In de Europese Unie wordt het vaccin van Pfizer en BioNTech nog steeds toegediend op […] Lees dit artikel: VS verlenen volledige goedkeuring aan vaccin van Pfizer: het zal vaccinatieverplichtingen regenen [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben maandag bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een voorwaardelijke marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven dinsdag bekendgemaakt. Het EMA moet de aanvraag nu behandelen. Volgens Pfizer en BioNTech is het mogelijk dat bij een snelle voorwaardelijke goedkeuring deze maand nog vaccins in omloop zouden kunnen komen. [naar artikel]

De Amerikaanse farmareus Pfizer en het Duitse biotechnologiebedrijf BioNTech zullen vandaag een verzoek voor de noodprocedure indienen bij het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA). Op die manier wil Pfizer zijn coronavaccin vervroegd op de Amerikaanse markt brengen. Het is de eerste aanvraag ter goedkeuring van een coronavaccin in de Verenigde Staten. [naar artikel]

De adviescommissie van het agentschap FDA beveelt aan om het Pfizer/BioNTech-vaccin tegen Covid-19 goed te keuren. Een definitief groen licht... The post Toezichthouder VS op zucht van goedkeuring Pfizer-vaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

Farmaceut Janssen Biotech uit Leiden heeft de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit toestemming gevraagd om zijn coronavaccin op de markt te zetten. Dat maakte het Amerikaanse moederbedrijf Johnson & Johnson (J&J) bekend. Het gaat om een aanvraag voor een versnelde goedkeuring van het vaccin bij de Food and Drug Administration (FDA). [naar artikel]

20:00 Na eerder het Pfizer-vaccin een versnelde goedkeuring te geven, doet de Britse medicijnenwaakhond MHRA nu hetzelfde met het vaccin van de universiteit van Oxford en AstraZeneca. Ons land zal meer gedu... [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Pfizer en zijn Duitse partner BioNTech hebben een aanvraag ingediend om een volledige goedkeuring te krijgen van hun coronavaccin in de Verenigde Staten. Tot nu toe kreeg het net als alle andere vaccins alleen een goedkeuring voor noodgebruik. Pfizer maakte ook bekend dat het volgend jaar 4 miljard doses wil produceren, in de eerste plaats voor landen met gemiddelde of lage inkomens. [naar artikel]

De Amerikaanse farmagigant Pfizer, die samen met het Duitse BioNTech aan een coronavaccin bezig is, zal in de derde week... The post Pfizer wil eind november in VS versnelde goedkeuring coronavaccin vragen appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Duitse BioNtech en het Amerikaanse Pfizer, die samen een Covid-19-vaccin ontwikkelen, hebben hun vaccin ter goedkeuring voorgelegd aan het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Op die manier hopen ze versneld goedkeuring te krijgen om het vaccin op de markt te brengen. [naar artikel]

07:28 Nu er signalen opduiken dat de werking van het Pfizer-vaccin na zes maanden afneemt, wil het Amerikaanse bedrijf een aanvraag doen om een derde boostershot toe te dienen. [naar artikel]

Het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben bij het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) een aanvraag ingediend om een marktvergunning te krijgen voor hun coronavaccin. Dat hebben beide bedrijven bekendgemaakt. Ze volgen daarmee Moderna op de voet. Het EMA moet de aanvraag nu behandelen. Volgens Pfizer en BioNTech is het mogelijk dat bij een snelle voorwaardelijke […] Het bericht Pfizer vraagt nu ook Europese goedkeuring voor coronavaccin aan verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA een aanvraag ingediend om een goedkeuring te krijgen voor het toedienen van hun coronavaccin bij 5- tot 11-jarigen. Dat meldt Pfizer op Twitter. [naar artikel]

16:24 Wall Street gaat lager. Pfizer stijgt na een aanvraag tot goedkeuring voor zijn coronavaccin. Tesla kan volgens Goldman Sachs een koopgolf van 8 miljard dollar verwachten. [naar artikel]

12:14 De farmabedrijven Pfizer en BioNTech dienden dinsdag een aanvraag tot goedkeuring in bij het Europese geneesmiddelenagentschap EMA. [naar artikel]

Pfizer en BioNTech hebben maandag voor hun gezamenlijke vaccin tegen Covid-19 een goedkeuring gevraagd aan het Europese geneesmiddelenagentschap EMA. Als... The post Pfizer vraagt Europese goedkeuring voor coronavaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

De Duitse vaccinproducent BioNTech en zijn Amerikaanse partner Pfizer hebben vandaag bij de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA de goedkeuring aangevraagd van hun COVID-vaccin voor kinderen van twaalf tot vijftien jaar. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal zich al op 21 december buigen over de goedkeuring voor het Pfizer/BioNTech-vaccin. [naar artikel]

Het vaccin tegen COVID-19 van Pfizer/BioNTech is 90,7 procent effectief in het voorkomen van symptomatische vormen van de ziekte bij kinderen van 5 tot 11 jaar. Dat heeft het geneesmiddelenbedrijf gemeld in een document dat het indiende bij de aanvraag tot goedkeuring in die leeftijdsgroep in de Verenigde Staten. [naar artikel]