Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA keurt het gebruik van het Moderna-vaccin goed voor tieners. Concreet mogen dus ook 12- tot 17-jarigen met het middel ingeënt worden. [naar artikel]

Het coronavaccin van de Amerikaanse farmagigant Moderna is goedgekeurd door een expertenpanel van de Amerikaanse farmawaakhond FDA. Het uiteindelijke groene... The post Moderna-vaccin zo goed als goedgekeurd in VS, Europa vervroegt evaluatie appeared first on Business AM. [naar artikel]

De kogel is door de kerk: het vaccin van AstraZeneca is goedgekeurd voor iedereen die ouder is dan 18 jaar. Was het nu minder werkzaam voor 65+ers of niet: de Europese farmawaakhond EMA heeft alvast het AstraZeneca-vaccin goedgekeurd voor gebruik. Dat maakte het EMA zelf bekend in een persbericht. Daarmee zijn nu drie vaccins goedgekeurd […] The post Europa keurt AstraZeneca-vaccin goed voor alle volwassenen appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap heeft haar fiat gegeven voor het vaccin van het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat straks kan worden ingezet op de Europese markt. Maar wanneer wordt het vaccin bij ons uitgerold? Hoeveel dosissen krijgt België per week? En welke groep mensen krijgt als eerste een prik van deze nummer twee? [naar artikel]

Het Britse geneesmiddelenagentschap MHRA heeft vandaag het licht op groen gezet voor het aangepaste coronavaccin van biofarmabedrijf Moderna. Daarmee is het Verenigd Koninkrijk het eerste land waar het zogenaamde bivalente vaccin van Moderna een markttoelating heeft gekregen. [naar artikel]

De Amerikaanse farmawaakhond FDA heeft groen licht gegeven voor de lancering van de anticonceptiepil Estelle van Mithra op de Amerikaanse markt. Dat melden De Tijd en L’Echo donderdagavond. De goedkeuring door de Food & Drug Administration (FDA) is een opsteker voor de Luikse farmagroep, die zo de cruciale Amerikaanse markt ziet opengaan voor haar anticonceptiepil. […] The post Amerikaanse farmawaakhond keurt anticonceptiepil Mithra goed appeared first on Business AM. [naar artikel]

Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]

In een spoedadvies zegt het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA dat het coronavaccin van AstraZeneca ‘veilig en doeltreffend’ is. Er is op basis van de huidige informatie geen bijkomend risico op trombose, al moet verder onderzoek dat helemaal bevestigen. Het spoedadvies van het EMA komt er na internationale onrust over de bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin. Verschillende Europese […] The post Europese farmawaakhond EMA geeft groen licht voor AstraZeneca-vaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

16:08 De Europese farmawaakhond EMA beschikt niet over aanwijzingen dat een causaal verband bestaat tussen het AstraZeneca-vaccin en gerapporteerde tromboses. 'We herhalen: de voordelen wegen zwaarder door ... [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft maandag het eerste coronavaccin goedgekeurd. Vanaf 27 december kunnen de Europese lidstaten het Pfizer-vaccin inspuiten. Later... The post Europa keurt Pfizer-vaccin goed appeared first on Business AM. [naar artikel]

Tenzij er nog extra vragen opduiken, kan de goedkeuring van het coronavaccin van de universiteit van Oxford en AstraZeneca snel gaan. Dat zegt Noel Wathion, de nummer twee van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA, in een interview dat dit weekend verschijnt op Business AM. Het EMA keurde al twee vaccins goed, dat van Pfizer/BioNTech en dat […] The post Farmawaakhond: ‘Oxford-vaccin kan volgende maand al Europese goedkeuring krijgen’ appeared first on Business AM. [naar artikel]

14:16 Door al voor de formele marktaanvraag labdata onder de loep te nemen kan tijd worden gewonnen om het vaccin goed te keuren. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft ingestemd met een opschaling van de productie van het coronavaccin van Moderna in de Verenigde Staten. Daardoor zou de aanlevering van vaccins aan de Europese Unie aanzienlijk kunnen toenemen, zo meldt het EMA vrijdag in een persmededeling. [naar artikel]

Het vaccin van Moderna is veilig en zeer effectief bij jongeren tussen 12 en 17 jaar. Dat meldt het bedrijf dinsdag in een persmededeling. Als het Moderna-vaccin een markttoelating krijgt, zou het het tweede vaccin zijn dat aan jongeren kan worden toegediend. [naar artikel]

Lees dit artikel: WHO keurt het Chinese Sinopharm-vaccin goed De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft vrijdag het Covid-19-vaccin van het Chinese staatsbedrijf Sinopharm goedgekeurd voor gebruik in noodsituaties. Dat meldt persagentschap Reuters. Tedros Adhanom Ghebreyesus, directeur-generaal van de WHO, zei dat het afzonderlijke Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) had aanbevolen dat volwassenen boven de 18 twee doses van het Sinopharm-vaccin kunnen krijgen om ingeënt te […] Lees dit artikel: WHO keurt het Chinese Sinopharm-vaccin goed [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft nu ook het coronavaccin van Moderna een positief advies. Het is het tweede vaccin dat groen licht krijgt, na dat van Pfizer-BioNTech. Hoe anders is dit vaccin en hoe snel kan het ons vooruithelpen? Vier vragen en antwoorden. [naar artikel]

Het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna verwacht dat zijn coronavaccin op 12 januari zal worden goedgekeurd door de Europese autoriteiten. Meteen daarna kan het bedrijf met de verdeling van het vaccin starten, zegt Dan Staner, hoofd van de Europese divisie, in een interview met de Duitse krant Stuttgarter Zeitung. [naar artikel]

Het Europees Medicijnagentschap (EMA) heeft een tweede coronavaccin goedgekeurd voor gebruik. Het vaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna heeft als voordeel dat het houdbaar is in gewone vriezers en koelkasten, waardoor het makkelijker is in te zetten in woon-zorgcentra en huisartspraktijken. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap heeft gisteren haar fiat gegeven voor het vaccin van het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat straks kan worden ingezet op de Europese markt. “In januari mag ons land al 20.000 dosissen verwachten”, zegt viroloog Pierre Van Damme. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnenwaakhond FDA heeft besloten om een tweede coronavaccin op noodbasis toe te laten tot de Amerikaanse markt. Dat besluit kwam nadat een groep deskundigen donderdag lokale tijd een positief advies gaf over noodtoelating van het vaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. [naar artikel]

Er zijn in ons land meer coronapatiënten opgenomen in het ziekenhuis. Het zijn er nu gemiddeld 186 per dag, een stijging van 1,6% in vergelijking met een week geleden. In totaal liggen er nu 2.683 coronapatiënten in onze ziekenhuis. In de VS is ook een tweede coronavaccin, dat van farmabedrijf Moderna, goedgekeurd. [naar artikel]

Na Pfizer vorige week lijkt nu ook het Amerikaanse Moderna in de laatste rechte lijn te zitten voor een vaccin tegen Covid-19. De resultaten zijn spectaculair. Zo zou Moderna een effectiviteit van 94,5 procent bieden. Het bedrijf is zo overtuigd dat ze de testers die het placebo hebben gekregen, onmiddellijk willen inenten met het echte vaccin. Wat weten wel al over Moderna? En wat is het verschil met Pfizer? [naar artikel]

10:33 Het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna krijgt van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA de toestemming om de productie van zijn vaccin te versnellen. [naar artikel]

De Europese Commissie keurt woensdag een contract goed voor de aankoop van tot 160 miljoen doses van het toekomstige coronavaccin van het Amerikaanse farmabedrijf Moderna. Dat heeft voorzitter Ursula von der Leyen dinsdag aangekondigd. [naar artikel]