In een spoedadvies zegt het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA dat het coronavaccin van AstraZeneca ‘veilig en doeltreffend’ is. Er is op basis van de huidige informatie geen bijkomend risico op trombose, al moet verder onderzoek dat helemaal bevestigen. Het spoedadvies van het EMA komt er na internationale onrust over de bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin. Verschillende Europese […] The post Europese farmawaakhond EMA geeft groen licht voor AstraZeneca-vaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

Er is geen reden om te stoppen met het toedienen van de AstraZeneca-vaccins. Dat liet het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) donderdagnamiddag weten tijdens een persconferentie in Amsterdam. De vaccins kwamen in opspraak nadat verschillende landen meldingen rapporteerden van bloedklonters bij gevaccineerden. [naar artikel]

Er is geen reden om te stoppen met het toedienen van de AstraZeneca-vaccins. Dat liet het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) donderdagnamiddag weten tijdens een persconferentie vanuit Amsterdam. De vaccins kwamen in opspraak nadat verschillende landen meldingen rapporteerden van bloedklonters bij gevaccineerden. [naar artikel]

Krijgt het coronavaccin van AstraZeneca groen licht van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA)? En onder welke voorwaarden? Volg de persconferentie van het EMA hier. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap geeft een persconferentie over het AstraZeneca-vaccin, maar komt daar met weinig nieuws. Directeur Emer Cooke legt uit waarom de EMA een mogelijk verband tussen het vaccin en bloedstolsels onderzoekt, maar noemt het “nog te vroeg voor een conclusie”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zal vandaag, maandagnamiddag, opnieuw vergaderen over het AstraZeneca-vaccin. Als er een nieuw advies komt, zal ons land ook van vaccinatiestrategie veranderen. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]

De directeur van het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA), Emer Cook, geeft om 14 uur een update over het onderzoek naar het coronavaccin van AstraZeneca en meldingen van tromboses. Dat meldt de Europese Commissie. U kan de persconferentie hier live volgen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Toch zegt het EMA op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het Moderna-vaccin. Het is na dat van Pfizer en BioNTech het tweede coronavaccin dat kan worden ingezet op de Europese markt. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van het AstraZeneca-vaccin dat ontwikkeld is aan de universiteit van Oxford. Verrassend genoeg zonder bijkomende voorwaarden, nochtans was er de laatste dagen veel te doen over de werkzaamheid voor 65-plussers. Wat betekent de goedkeuring voor de vaccinatiestrategie? [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het AstraZeneca-vaccin tegen corona veilig is, maar zegt wel dat er een link is tussen het vaccin en enkele zeldzame gevallen van trombose met een laag aantal bloedplaatjes. [naar artikel]

Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck, “in context van stijgend aantal infecties en sterfgevallen”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat de voordelen van de vaccinatie veel zwaarder doorwegen van de eventuele risico’s op bijwerkingen. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het AstraZeneca-vaccin houdt sterk verband met een erg zeldzaam bloedstollingsprobleem. Maar de voordelen van het vaccin zijn zoveel groter dat het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA landen niet adviseert dit vaccin in te perken. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is”. De risico’s op zeldzame bijwerkingen wegen niet op tegen de voordelen van de vaccinatie, zegt het EMA. Toch benadrukte EMA-directeur Emer Cooke op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en de zeldzame gevallen van bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]

20:53 De topvrouw van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) sluit niet uit dat de goedkeuring van het vaccin van AstraZeneca beperkt wordt tot bepaalde leeftijdsgroepen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht op groen gezet voor het Pfizer, Moderna en AstraZeneca vaccin. Maar hoe werkt het coronavaccin precies? [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap geeft groen licht voor het AstraZeneca-vaccin. Vlaanderen rekent heel hard op dit middel om iedereen te kunnen inenten zoals gepland. Het is dit vaccin dat vanaf eind februari zou gebruikt worden, eerst voor de 65-plussers en de chronisch zieken en later voor iedereen die in de vaccinatiecentra langskomt. Maar wat als de farmareus niet genoeg levert? En als 65-plussers er niet mee ingeënt mogen worden, moet dan onze hele vaccinatieplanning omgegooid worden? Een antwoord op de belangrijkste vragen. [naar artikel]