Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) start met de evaluatie van het Russische coronavaccin Sputnik V, dat meldt het EMA vandaag. Een zogenaamde “rolling review” is de laatste stap voordat er een formele goedkeuringsaanvraag kan worden ingediend. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap start met de evaluatie van het Russische coronavaccin Sputnik V. Dat meldt het EMA donderdag. Een zogenaamde “rolling review” is de laatste stap voordat er een formele goedkeuringsaanvraag kan worden ingediend. [naar artikel]

In India zijn de vaccinaties met het Russische vaccin Sputnik V van start gegaan. Dat meldt het Russische staatsinvesteringsfonds (RDIF). Op 12 april had India al een goedkeuring gegeven voor noodgebruik van het vaccin. Het land kampt met een verwoestende corona-uitbraak. In veel deelstaten heerst er een tekort aan zuurstof en vaccins. [naar artikel]

Worden we straks godbetert met het Russische coronavaccin Sputnik V ingeënt? De kans bestaat, nu onafhankelijk onderzoek bevestigd heeft dat het vaccin even goed werkt als dat van Pfizer en Moderna. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is alvast gestart met de beoordeling. [naar artikel]

De kans bestaat dat we binnenkort met het Russische coronavaccin Sputnik V worden ingeënt. Onafhankelijk onderzoek bevestigt immers dat het vaccin even goed werkt als dat van Pfizer en Moderna. [naar artikel]

Worden we straks godbetert met het Russische coronavaccin Sputnik V ingeënt? De kans bestaat, nu onafhankelijk onderzoek bevestigt dat het vaccin even goed werkt als dat van Pfizer en Moderna. [naar artikel]

Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]

Niet enkel farmareuzen Moderna, Pfizer en AstraZeneca halen mooie resultaten met hun coronavaccins, ook Sputnik V van het Gamaleya instituut zou volgens de Russische media een effectiviteit hebben van 95 procent. Het toonaangevende wetenschappelijke magazine The lancet hield het vaccin al tegen het licht. En ook onze experts hebben vertrouwen in het proces. “Als Sputnik V goedgekeurd wordt door de EMA, dan waarom niet?” zegt Pierre Van Damme. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zal vandaag, maandagmiddag, opnieuw vergaderen over het AstraZeneca-vaccin. Als er een nieuw advies komt, zal ons land ook van vaccinatiestrategie veranderen. [naar artikel]

11:15 De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA heeft een procedure gestart om het Russische coronavaccin te beoordelen. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap heeft het coronavaccin van het Amerikaanse Moderna een positieve evaluatie gegeven. Dat maakt het EMA woensdag bekend. Het is het tweede vaccin tegen SARS-CoV-2 dat wordt goedgekeurd, na dat van Pfizer/BioNTech. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Toch zegt het EMA op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

De Russische hoofdstad Moskou begint met het vaccineren tegen covid-19. Het vaccin ‘Sputnik V’ werd in Rusland ontwikkeld. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is”. De risico’s op zeldzame bijwerkingen wegen niet op tegen de voordelen van de vaccinatie, zegt het EMA. Toch benadrukte EMA-directeur Emer Cooke op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en de zeldzame gevallen van bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Rusland heeft akkoorden gesloten met bedrijven in Duitsland, Frankrijk, Spanje en Italië om het Sputnik V-vaccin daar te produceren. Als het Europees Geneesmiddelenbureau het licht op groen zet, heeft de Europese Unie een extra troef in handen om het coronavirus te bedwingen. De zet is wel opmerkelijk: toen het Russische vaccin in augustus via een versnelde procedure goedgekeurd werd, noemde Europa dat ongegeneerd een “propagandastunt”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat de voordelen van de vaccinatie veel zwaarder doorwegen van de eventuele risico’s op bijwerkingen. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap geeft een persconferentie over het AstraZeneca-vaccin, maar komt daar met weinig nieuws. Directeur Emer Cooke legt uit waarom de EMA een mogelijk verband tussen het vaccin en bloedstolsels onderzoekt, maar noemt het “nog te vroeg voor een conclusie”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft vrijdag het gebruik van het vaccin Imvanex voor de voorkoming van een besmetting met het apenpokkenvirus goedgekeurd. Het vaccin werd eerder al gebruikt tegen de klassieke pokken. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) wil ten laatste op 29 december beslissen over de voorwaardelijke marktvergunning voor het kandidaat-vaccin van BioNTech en Pfizer. Over het kandidaat-vaccin van Moderna wil EMA ten laatste op 12 januari de knoop doorhakken. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor een eerste vaccin tegen het RSV voor baby's en ouderen. Het vaccin van Pfizer wordt door experts "een keerpunt" in de strijd tegen de ziekte genoemd. Elke winter is het voor kinderen een van de belangrijkste redenen voor opname in het ziekenhuis. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) besliste maandagmiddag over de marktvergunning van het coronavaccin van Pfizer/BioNtech. Het Amerikaans-Duitse vaccin krijgt een voorwaardelijke marktvergunning. Dat betekent dat Europa kort na Kerstmis, wellicht op 27 december, kan beginnen vaccineren. [naar artikel]