Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft toestemming verleend voor het toedienen van het Covid-19-vaccin van Johnson & Johnson bij mensen van 18 jaar en ouder. Daarmee zijn er al vier verschillende coronavaccins die binnen de EU kunnen gebruikt worden. De EMA-commissie die over geneesmiddelen voor menselijk gebruik gaat concludeerde dat de data over de prik van […] The post ‘Single-shot’-vaccin van Johnson & Johnson krijgt groen licht van EU appeared first on Business AM. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
De regering heeft het licht op groen gezet om een derde prik te geven aan iedereen die het Johnson & Johnson-vaccin toegediend kreeg. Dat is bevestigd aan VTM NIEUWS en HLN. [naar artikel]
09:28 De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben vrijdag aanbevolen de inenting met het vaccin van Johnson & Johnson in de Verenigde Staten te hervatten. Die was sinds 13 april opgeschort na zeldzame gev... [naar artikel]
08:48 De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft formeel groen licht gegeven voor het 'single shot'-coronavaccin van Johnson & Johnson (J&J). Het is het derde vaccin dat in de VS mag worden gebruikt. [naar artikel]
Johnson & Johnson heeft een voorwaardelijke markttoelating voor zijn coronavaccin aangevraagd. Dat heeft het Europese Geneesmiddelenagentschap gemeld. Het is het vierde farmabedrijf dat in de Europese Unie om groen licht vraagt voor zijn vaccin. Het EMA zou tegen midden maart een oordeel kunnen vellen. Johnson & Johnson tekende een efficiëntie van 66 procent op tegen milde Covid-19-symptomen. [naar artikel]
Het is moneytime voor Johnson & Johnson. Vandaag geeft het Europees Geneesmiddelenagentschap zijn advies over het vaccin. En dan nog is de vraag of Johnson & Johnson zélf beslist om direct weer door te gaan. Is de toekomst van het vaccin in gevaar? Aan het woord is Geert Leroux-Roels, professor vaccinologie aan de UGent. [naar artikel]
De regering heeft groen licht gegeven voor een derde vaccinatiedosis aan wie gevaccineerd werd met het Johnson & Johnson-vaccin. Dat werd bevestigd aan onze redactie. [naar artikel]
De Wereldgezondheidsorganisatie WHO heeft het coronavaccin van Johnson & Johnson toegevoegd aan de lijst met veilige en effectieve vaccins tegen Covid-19. Daarmee keurt de gezondheidsorganisatie de entstof goed voor gebruik in alle landen en in het COVAX-programma, dat armere landen aan de nodige vaccins moet helpen. [naar artikel]
De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben vrijdag het groene licht gegeven voor de hervatting van de vaccinatie met het vaccin van Johnson & Johnson in de VS. Die was op 13 april was opgeschort na zeldzame gevallen van trombose. [naar artikel]
Amerikanen die oorspronkelijk een Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een booster met Johnson & Johnson. [naar artikel]
Hoopgevend nieuws vanuit de VS: het coronavaccin van Johnson & Johnson heeft er officieel groen licht gekregen van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit. Dat betekent een flinke duw in de rug voor de vaccinatiecampagne. Ons land tekende in op 5 miljoen dosissen van het vaccin, dat voordelen heeft tegenover de andere, maar in Europa is het nog even wachten op goedkeuring. [naar artikel]
Hoopgevend nieuws vanuit de VS: het coronavaccin van Johnson & Johnson heeft er officieel groen licht gekregen van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit. Dat betekent een flinke duw in de rug voor de vaccinatiecampagne. Ons land tekende in op 5 miljoen dosissen van het vaccin, dat voordelen heeft tegenover de andere, maar in Europa is het nog even wachten op goedkeuring. [naar artikel]
Vandaag kan Europa een vierde coronavaccin toevoegen aan zijn arsenaal. Johnson & Johnson rekent op groen licht voor zijn vaccin dat deels werd ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen in Beerse. Ons land kijkt er reikhalzend naar uit. Niet uit chauvinisme, maar omdat maar één prik nodig is. [naar artikel]
Europa heeft een vierde coronavaccin toegevoegd aan zijn arsenaal. Johnson & Johnson krijgt groen licht voor zijn vaccin dat deels werd ontwikkeld door dochterbedrijf Janssen in Beerse. Ons land kijkt er reikhalzend naar uit. “Dat is fantastisch voor de vaccinatiecampagne”, zegt vaccinoloog Pierre Van Damme (UAntwerpen). Johnson & Johnson wil voor eind juni nog 55 miljoen doses aan Europa leveren, maar mogelijk zal dat niet lukken door bevoorradingsproblemen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geeft komende dinsdag zijn advies over het vaccin van Johnson & Johnson (J&J). De producent besliste deze week om leveringen van het vaccin aan Europa tijdelijk te stoppen en vroeg om de geleverde vaccins even "in quarantaine" te plaatsen. [naar artikel]
De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]
Vandaag krijgt het vaccin van Johnson & Johnson (J&J) wellicht groen licht van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) en kan het vanaf begin april ook in België toegediend worden. Ons land heeft 5 miljoen dosissen besteld. Groot voordeel: er is maar één prik nodig. Waarom dat zo is en hoe goed het werkt, kan je hieronder bekijken. Professor Geert Leroux-Roels, oprichter van het Centrum voor Vaccinologie van de Gentse universiteit, geeft tekst en uitleg. [naar artikel]
Het is moneytime voor Johnson & Johnson. Vandaag geeft het Europees Geneesmiddelenagentschap zijn advies over het vaccin dat het “werkpaard” zou worden van de vaccinatiecampagne in ons land, vrijdag volgt de Amerikaanse FDA. En dan nog is de vraag of Johnson & Johnson zélf beslist om direct weer door te gaan. “Bij een Amerikaans bedrijf als J&J is de vrees voor schadeclaims enorm”, zegt professor vaccinologie Geert Leroux-Roels (UGent). [naar artikel]
In onze provincie is men nu ook gestart met de vaccinaties van Johnson & Johnson. Het gaat dan vooral om thuisvaccinaties omdat er maar één prik nodig is van het vaccin. Zo kregen gisteren al 53 mensen uit Kinrooi, Maaseik en Dilsen-Stokkem hun Johnson & Johnson-vaccin. Vandaag gingen huisartsen op ronde in Maasmechelen en Lanaken. En wij mochten mee. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.