Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]
15:01 Er kan een vijfde coronavaccin op de markt komen in Europa. Na Pfizer, Moderna, AstraZeneca en Johnson & Johnson krijgt nu ook Novavax een positief wetenschappelijk advies van het Europees geneesmidde... [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap vandaag op zijn website. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft vanmiddag het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat kan onze vaccinatiecampagne een boost geven, aangezien het vaccin belangrijke voordelen biedt ten opzichte van de andere vaccins. [naar artikel]
Farmabedrijf Johnson & Johnson heeft bij het Europees Geneesmiddelenagentschap een voorwaardelijke markttoelating voor zijn coronavaccin aangevraagd. Mogelijk volgt midden maart al een beslissing, zo meldt het EMA. [naar artikel]
08:48 De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft formeel groen licht gegeven voor het 'single shot'-coronavaccin van Johnson & Johnson (J&J). Het is het derde vaccin dat in de VS mag worden gebruikt. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA gaf donderdag goedkeuring voor het vaccin van Janssen Pharmaceutica, een dochterbedrijf van Johnson & Johnson. Daarmee komt er een vierde, door Europa goedgekeurd coronavaccin op de markt. Ons land reserveerde 5,2 miljoen doses. Dankzij onderzoekers in het Kempense Beerse en vaccinmakers in het Nederlandse Leiden, moet het vanaf april vooruitgaan met de vaccinaties: met één prik ben je er bij Johnson & Johnson vanaf. [naar artikel]
Het coronavaccin dat ontwikkeld werd door de Belgische Johnson & Johnson-dochterfirma Janssen Pharmaceutica mag gebruikt worden voor boostershots. Dat heeft het Europese geneesmiddelenagentschap EMA woensdag bepaald. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) buigt zich vandaag over het coronavaccin van Johnson & Johnson. Als het goedgekeurd wordt, zal het een extra pijl zijn op de boog van onze vaccinatiecampagne. Diensthoofd Isabel Leroux-Roels van het Centrum voor Vaccinologie aan het UZ Gent verwacht geen problemen. Dat heeft ze gezegd in De Ochtend op Radio 1. [naar artikel]
Italië heeft het coronavaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd, zo melden de gezondheidsdiensten van het land. De prik wordt aangeraden voor 60-plussers. De goedkeuring volgt na de evaluatie van het Europees Geneesmiddelenagentschap gisteren. Denemarken gaat dan weer 55.000 dosissen van het coronavaccin van AstraZeneca uitlenen aan de Duitse deelstaat Sleeswijk-Holstein. Denemarken besliste eerder om het vaccin niet langer te gebruiken. Volg alle ontwikkelingen over het coronavirus in onze liveblog. [naar artikel]
Het is moneytime voor Johnson & Johnson. Vandaag geeft het Europees Geneesmiddelenagentschap zijn advies over het vaccin. En dan nog is de vraag of Johnson & Johnson zélf beslist om direct weer door te gaan. Is de toekomst van het vaccin in gevaar? Aan het woord is Geert Leroux-Roels, professor vaccinologie aan de UGent. [naar artikel]
Volgens het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA is het momenteel nog niet duidelijk of er een oorzakelijk verband bestaat tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het ontstaan van bloedklonters. Dat zegt een woordvoerster aan het Spaanse persbureau Efe. [naar artikel]
Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA heeft een nieuwe bijwerking geïdentificeerd na toediening van het coronavaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]
Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft de productie van Johnson & Johnson-vaccins in een fabriek in de stad Baltimore laten stilleggen. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) buigt zich vandaag over het coronavaccin van Johnson & Johnson. Als het goedgekeurd wordt, zal het een extra pijl zijn op de boog van onze vaccinatiecampagne. Belgische experts verwachten geen problemen. “Ik ben er heel gerust in”, zegt viroloog Steven Van Gucht aan HLN LIVE. “Vraag is wanneer ze kunnen leveren.” [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap EMA heeft twee nieuwe bijwerkingen vastgesteld die kunnen optreden na het toedienen van het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het gaat om duizeligheid en oorsuizingen (tinnitus). Voortaan moeten ook die klachten op de bijsluiter worden vermeld. De voordelen van het vaccin blijven groter dan de nadelen, benadrukt de organisatie. [naar artikel]
Italië heeft het coronavaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd, zo melden de gezondheidsdiensten van het land. De prik wordt aangeraden voor 60-plussers. De goedkeuring volgt na de evaluatie van het Europees Geneesmiddelenagentschap gisteren. Denemarken gaat dan weer 55.000 dosissen van het coronavaccin van AstraZeneca uitlenen aan de Duitse deelstaat Sleeswijk-Holstein. Het land besliste eerder om het vaccin niet langer te gebruiken. Volg alle ontwikkelingen over het coronavirus in onze liveblog. [naar artikel]
Het coronavaccin van Novavax heeft maandag groen licht gekregen van het Europees geneesmiddelenagentschap EMA. Het betreft daarmee het vijfde coronavaccin dat voor de Europese markt wordt goedgekeurd. [naar artikel]
De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.