Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA blijft achter het coronavaccin van AstraZeneca staan. Dat deelt het mee in een persbericht. Ook de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) blijft achter het vaccin staan. De Belgische strategie zal naar alle waarschijnlijkheid ook niet wijzigen. [naar artikel]

Rond 16 uur geeft het Europees Geneesmiddelenbureau een persconferentie met daarin mogelijk een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Je kan alles in bovenstaande VRT NWS LIVE volgen, met toelichting van onze wetenschapsjournalist Koen Wauters. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Toch zegt het EMA op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA blijft achter het coronavaccin van AstraZeneca staan. Dat deelt het woensdag mee in een persbericht. Ook de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) blijft achter het vaccin staan. De Belgische strategie zal naar alle waarschijnlijkheid ook niet wijzigen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is”. De risico’s op zeldzame bijwerkingen wegen niet op tegen de voordelen van de vaccinatie, zegt het EMA. Toch benadrukte EMA-directeur Emer Cooke op een persconferentie dat een link tussen het vaccin en de zeldzame gevallen van bloedklonters niet absoluut uit te sluiten valt. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zegt dat het vaccin van AstraZeneca "veilig en effectief" is. De voordelen zijn veel groter dan de risico's. Daarom kan het vaccin verder gebruikt worden, ook in België. Toch is het nog maar de vraag of de beslissing van het EMA het vertrouwen kan herstellen. Veel mensen waren al bezorgd over de bijwerkingen van het AstraZeneca-vaccin, nog voor er sprake was van zeldzame tromboses. Die angst voor bijwerkingen - het zogenaamde "nocebo-effect" - volstaat soms om die bijwerkingen uit te lokken... ook bij vaccins. [naar artikel]

Wie jonger is dan 56 en expliciet aangeeft dat die wil ingeënt worden met het AstraZeneca-vaccin, kan toch dat vaccin krijgen. Dat zegt het Agentschap Zorg en Gezondheid. De komende maand gaat ons land dat vaccin normaal enkel aan 55-plussers geven. Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA en de Hoge Gezondheidsraad maken van die tijd gebruik om adviezen per leeftijdsgroep uit te werken. [naar artikel]

De voordelen van het coronavaccin van AstraZeneca wegen zwaarder dan de risico’s ervan voor volwassenen in alle leeftijdsgroepen. Dat heeft het Europees geneesmiddelenbureau EMA laten weten na een nadere bestudering van het vaccin. Het vaccin kwam in opspraak toen verschillende landen meldingen kregen van bloedstollingsproblemen na vaccinatie. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenbureau komt op donderdag 18 maart met een nieuw advies over het AstraZeneca-vaccin. Dat meldt het EMA in een persbericht. Verschillende Europese landen, waaronder Nederland, zijn gestopt met het toedienen van het vaccin van de Brits-Zweedse farmaceut in afwachting van een nieuw advies. In afwachting daarvan herhaalt het EMA de boodschap dat de voordelen van het AstraZeneca-vaccin nog steeds opwegen tegen de risico's op bijwerkingen. [naar artikel]

Hoe zit het nu eigenlijk met het AstraZeneca-vaccin? De laatste dagen waren er wat vragen gerezen, omdat verschillende zorgverleners liever een ander vaccin wilden. "Maar dat is niet terecht, het AstraZeneca-vaccin is niet minderwaardig", zegt vaccinologe Corinne Vandermeulen. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA blijft het vaccin van AstraZeneca als “veilig” en “doeltreffend” beoordelen. Volgens het agentschap wegen de voordelen van vaccinatie veel zwaarder dan de risico’s, meldde uitvoerend directeur Emer Cooke donderdagmiddag na een vergadering van het veiligheidscomité van EMA (Prac). Het comité kon een verband met zeldzame bloedstollingsproblemen wel nog niet definitief uitsluiten. [naar artikel]

De afgelopen coronaweek stond in het teken van het steekspel tussen AstraZeneca en Europa. Ondertussen sprak het Europees Geneesmiddelenbureau zich vrijdag dan toch positief uit over het vaccin. Toch waren er een tijdlang twijfels. Hoe zit het nu eigenlijk met het AstraZeneca-vaccin? We vragen het aan viroloog Johan Neyts (KU Leuven). [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat risico’s op zeldzame bijwerkingen niet opwegen tegen de voordelen van de vaccinatie. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het vaccin van AstraZeneca “veilig en effectief is” en dat de voordelen van de vaccinatie veel zwaarder doorwegen van de eventuele risico’s op bijwerkingen. Het positieve oordeel was verwacht gezien het EMA twee dagen geleden nog benadrukte dat er “geen enkele indicatie is dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA blijft achter het coronavaccin van AstraZeneca staan. Dat deelt het woensdag mee in een persbericht. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenbureau EMA bevestigt dat het AstraZeneca-vaccin mogelijk kan leiden tot een zeldzame bloedklonter in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes. Het EMA stelt evenwel geen leeftijdsgrens in voor de toediening van het vaccin en benadrukt dat de voordelen ervan opwegen tegen het nadeel van de zeldzame nevenwerking. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het AstraZeneca-vaccin tegen corona veilig is, maar zegt wel dat er een link is tussen het vaccin en enkele zeldzame gevallen van trombose met een laag aantal bloedplaatjes. [naar artikel]

Het coronavaccin van AstraZeneca blijft veilig om toe te dienen, terwijl een onderzoek naar de ontwikkeling van bloedproppen loopt, zegt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Verschillende landen hebben een pauze ingelast voor het gebruik van het AstraZeneca-vaccin, België blijft wel doorgaan met vaccineren. [naar artikel]

AstraZeneca stelt dat er "geen bewijs" is dat het coronavaccin van het bedrijf het risico verhoogt op bloedklonters. Verschillende landen gebruiken het AstraZeneca-vaccin tijdelijk niet als een voorzorgsmaatregel. Het bedrijf zei een "voorzichtige analyse" te hebben uitgevoerd van de beschikbare gegevens over wie een inenting met het AstraZeneca-vaccin heeft gekregen in het Verenigd Koninkrijk en de Europese Unie. [naar artikel]

Het Verenigd Koninkrijk wil op 4 januari beginnen met de uitrol van het Britse AstraZeneca/Oxford-vaccin, maar op het Europese vasteland is dat nog ondenkbaar. Dat zegt Noël Wathion, de nummer twee van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), in de kranten van Mediahuis. [naar artikel]

Er is een verband tussen het vaccin van AstraZeneca en de zeldzame combinatie van bloedstolsel en een verlaagd aantal bloedplaatjes. Dat zegt Marco Cavaleri, hoofd vaccinatiestrategie van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) vandaag in Italiaanse media. [naar artikel]

Het AstraZeneca-vaccin houdt sterk verband met een erg zeldzaam bloedstollingsprobleem. Maar de voordelen van het vaccin zijn zoveel groter dat het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA landen niet adviseert dit vaccin in te perken. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft overtuigd dat de voordelen van het vaccin van AstraZeneca belangrijker zijn dan de risico’s op nevenwerkingen. Dat heeft directeur Emer Cooke gezegd op een persconferentie. “Er is geen enkele indicatie dat de vaccins bloedklonters hebben veroorzaakt”, zei Cooke. Bovendien worden er van AstraZeneca niet meer bijwerkingen rond bloedklonters gemeld dan van een ander vaccin. [naar artikel]

Het Verenigd Koninkrijk wil maandag al beginnen met de uitrol van het Britse vaccin van AstraZeneca en Oxford. Op het Europese vasteland is dat ondenkbaar, zegt Noël Wathion van het Europees Geneesmiddelenbureau. “De gegevens die wij hebben, volstaan zelfs niet voor een voorwaardelijke vergunning.” [naar artikel]