Trombose en een tekort aan bloedplaatjes moeten worden beschouwd als zeer zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin dat door het Nederlandse bedrijf Janssen is ontwikkeld. In de bijsluiter van het vaccin moet daarom een waarschuwing worden opgenomen voor de zeer kleine kans op deze ernstige bloedproblemen. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenbureau EMA bevestigt dat het AstraZeneca-vaccin mogelijk kan leiden tot een zeldzame bloedklonter in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes. Het EMA stelt evenwel geen leeftijdsgrens in voor de toediening van het vaccin en benadrukt dat de voordelen ervan opwegen tegen het nadeel van de zeldzame nevenwerking. [naar artikel]

Een proefpersoon die meedeed aan de proeven met het vaccin van Janssen, is overleden aan een verdachte trombose. Dat heeft de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA bekendgemaakt. Of er sprake is van een bijwerking, is nog niet duidelijk. [naar artikel]

Experts van de Amerikaanse gezondheidsautoriteit hebben vrijdag aanbevolen de inenting met het vaccin van Janssen in de Verenigde Staten te hervatten. Die was sinds 13 april opgeschort nadat gevallen van trombose waren vastgesteld bij enkele personen die het vaccin hadden ontvangen. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het bevestigd: er bestaat een verband tussen het coronavaccin van AstraZeneca en een uiterst zeldzame vorm van trombose (bloedklontering) die enkele tientallen mensen – wereldwijd – na hun vaccinatie hebben opgelopen. Maar wat is die aandoening precies? Wat zijn de symptomen? En kan ze behandeld worden? [naar artikel]

In Duitsland kregen zes relatief jonge vrouwen kort na hun inenting met het AstraZeneca-vaccin een trombose in de hersenen. Op basis van statistiek verwachtten de experts maar één geval. “Iedereen was unaniem dat hierin een patroon zit.” [naar artikel]

Volgens Marco Cavaleri van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is er een verband tussen het AstraZeneca-vaccin en het optreden van trombose. Maar de voordelen zijn nog altijd groter dan de risico’s, zegt hij. [naar artikel]

Het coronavaccin van Johnson & Johnson behoudt zijn gunstige beoordeling van het EMA. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen opwegen tegen de mogelijk bijwerkingen, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als mogelijke “erg zeldzame” bijwerkingen. Het EMA bracht dinsdag dat advies […] Het bericht EMA: “Bloedklonters erg zeldzame bijwerking van Johnson & Johnson-vaccin, maar voordelen wegen op tegen risico” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het is nog niet duidelijk wanneer ons land zal beginnen met de toedieningen van het Johnson & Johnson-vaccin, na het positieve oordeel van het EMA vanmiddag. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen van vaccinatie duidelijk opwegen tegen de mogelijke neveneffecten, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als een mogelijke “erg zeldzame” bijwerking. Het EMA raadt geen aanpassing van de vaccinatiestrategie aan. [naar artikel]

Een topman van het Europees Geneesmiddelenbureau EMA heeft de verwarring over de veiligheid van het AstraZeneca-vaccin alleen maar groter gemaakt. De man beweert dat er wel degelijk een verband bestaat tussen het vaccin en de zeldzame combinatie van trombose en een laag aantal bloedplaatjes. Intussen lijkt het er sterk op dat hij voor zijn beurt heeft gesproken, want een officieel advies van het EMA wordt ten vroegste vandaag, woensdag, verwacht. [naar artikel]

Wie jonger is dan 41 jaar mag zich na grondige informatie over de zeldzame bijwerkingen via Qvax opgeven om toch een Janssen-vaccin te ontvangen. Maar een echte Janssen-keuze is dat niet. Want wie bovenaan de reservelijst staat, kan toch nog opgeroepen worden voor een ander vaccin. [naar artikel]

Vandaag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de VS zes gevallen gemeld. [naar artikel]

Twee wetenschappelijke teams hebben het mechanisme blootgelegd dat zou kunnen verklaren waarom het AstraZeneca-vaccin in enkele zeldzame gevallen tot hersentrombose leidde. Die kennis maakt een betere behandeling mogelijk. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het bevestigd: er bestaat een verband tussen het coronavaccin van AstraZeneca en een uiterst zeldzame vorm van trombose (bloedklontering) die enkele tientallen mensen – wereldwijd – na hun vaccinatie hebben opgelopen. Maar wat is die aandoening precies? Wat zijn de symptomen? En kan ze behandeld worden? [naar artikel]

Morgen/dinsdag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de Verenigde Staten zes gevallen gemeld. [naar artikel]

De uiterst zeldzame bijwerking van het AstraZeneca-vaccin waarbij een bloedplaatjestekort in combinatie met bloedklonters optreedt, heeft niets te maken met klassieke trombose. Dat heeft cardioloog Thomas Vanassche van het UZ Leuven zaterdag gezegd tijdens de wekelijkse persbriefing van de taskforce vaccinatie. “Wie trombose wil voorkomen, moet zich net wél laten vaccineren,” klonk het. Want wie in het ziekenhuis belandt met corona maakt tot 60 procent kans op een trombose, veel meer dan de 0,0006 procent na vaccinatie met AstraZeneca. [naar artikel]

De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben vrijdag het groene licht gegeven voor de hervatting van de vaccinatie met het vaccin van Johnson & Johnson in de VS. Die was op 13 april was opgeschort na zeldzame gevallen van trombose. [naar artikel]

Een proefpersoon die meedeed aan de proeven met het in Nederland ontwikkelde vaccin van Janssen, is overleden aan verdachte trombose. Dat heeft de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA bekendgemaakt. Of er sprake is van een bijwerking, is nog niet duidelijk. [naar artikel]

Het kandidaat-coronavaccin ontwikkeld door Janssen Pharmaceutica heeft een doeltreffendheid van 66 procent. Dat meldt zijn Amerikaanse moedergroep Johnson & Johnson. Uit de zogeheten fase 3-studie met bijna 44.000 deelnemers uit verscheidene werelddelen blijkt dat het Janssen-vaccin 66 procent effectief in het voorkomen van matige tot ernstige Covid-19, 28 dagen na vaccinatie. Het begin van de […] The post Janssen-vaccin (Johnson & Johnson) is 66 procent effectief appeared first on Business AM. [naar artikel]

De zeer zeldzame bijwerking van het AstraZeneca-vaccin, waarbij er een combinatie optreedt van bloedklonters met een verlaagd aantal bloedplaatjes, heeft op geen enkele manier iets te maken met de klassieke bloedklonters of trombose. Dat zei professor Thomas Vanassche, cardioloog aan het UZ Leuven en vice-voorzitter van de Belgische Vereniging voor Trombose en Hemostase, op de wekelijkse persbriefing van de taskforce Vaccinatie. “Wie trombose wil voorkomen, moet zich net wél laten vaccineren”, aldus Vanassche. [naar artikel]

Het Guillain-Barré-syndroom (GBS) wordt vermeld als een zeer zeldzame bijwerking in de bijsluiter van het coronavaccin Janssen. Dat meldt het Europese geneesmiddelenbureau EMA. Het syndroom is een neurologische aandoening waarbij zenuwcellen beschadigd raken. Het kan zelfs tot verlamming leiden, maar de meeste mensen herstellen ervan. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) blijft erbij dat het AstraZeneca-vaccin tegen corona veilig is, maar zegt wel dat er een link is tussen het vaccin en enkele zeldzame gevallen van trombose met een laag aantal bloedplaatjes. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) ziet geen problemen in het gebruik van het Janssen-vaccin van Johnson&Johnson (J&J). Dat liet het EMA dinsdag weten op een persconferentie. ‘De voordelen van het vaccin blijven opwegen tegen de risico’s voor mensen die het krijgen. Het vaccin is effectief in het voorkomen van covid-19 en het verminderen van ziekenhuisopnames en sterfgevallen.’ [naar artikel]

Wetenschappers uit Duitsland en Noorwegen hebben het mechanisme blootgelegd dat zou kunnen verklaren waarom het AstraZeneca-vaccin in zeldzame gevallen tot een trombose heeft ­geleid. Het gaat om studies met kleine aantallen, ze moeten dus met omzichtigheid geïnterpreteerd worden. [naar artikel]