Het coronavaccin van Johnson & Johnson is 66 procent effectief. Dat heeft het farmabedrijf vrijdag bekendgemaakt op basis van een klinische studie bij 43.783 vrijwilligers in de VS, Zuid-Afrika en zes landen in Latijns-Amerika. Concurrenten Pfizer en Moderna lieten eerder al weten dat hun vaccins een effectiviteit van 95 procent hebben, maar dat betekent niet dat je teleurgesteld moet zijn als je in de komende maanden het vaccin van Johnson & Johnson toegediend krijgt. [naar artikel]
Na het uitgebreide onderzoek naar wat er gebeurt met het AstraZeneca-vaccin, zijn wetenschappers niet erg verrast dat vergelijkbare (en zeldzame) gevallen van bloedklonters aan het licht komen met het vaccin van Johnson & Johnson. De twee vaccins – en ook het Russische Spoetnik-vaccin – zijn op dezelfde manier ontworpen. Ze gebruiken een verkoudheidsvirus – van […] The post Waarom het niet zo vreemd is dat er nu ook bij vaccin Johnson & Johnson zeldzame gevallen van bloedklonters opduiken appeared first on Business AM. [naar artikel]
Farmabedrijf Johnson & Johnson (J&J) gaat de uitrol van zijn vaccin in Europa uitstellen. Het bedrijf spreekt van een "proactieve" beslissing nadat de Amerikaanse federale autoriteiten eerder op de dag hadden beslist om de vaccinatie met J&J te pauzeren "uit extreme voorzichtigheid". Zes jongere vrouwen in de Verenigde Staten kregen na vaccinatie namelijk te maken met ongewone bloedklonters. Voor ons land zijn er voorlopig geen gevolgen. [naar artikel]
Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de Verenigde Staten 72 procent effectief. [naar artikel]
19:21 In de Verenigde Staten kregen zes mensen bloedklonters na een spuitje met het Johnson & Johnson-vaccin. Als gevolg hiervan wordt het toedienen van dit vaccin meteen op pauze gezet. [naar artikel]
Er is een mogelijke link tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en een aantal gevallen van zeldzame en ongewone bloedklonters, maar de voordelen van het vaccin wegen op tegen het mogelijke risico. Dat zegt het EMA, het Europees Geneesmiddelenagentschap, in een nieuw advies. De regering moet nu beslissen of er een leeftijdsgrens komt, net als bij het AstraZeneca-vaccin. [naar artikel]
De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]
Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door Covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de VS 72 procent effectief na één prikje. [naar artikel]
Het is een pak veiliger om gevaccineerd te worden met het Johnson & Johnson-vaccin dan om besmet te raken met Covid-19. Dat is de conclusie van het Europese waakhond voor geneesmiddelen na onderzoek. Johnson & Johnson besliste daarop om de leveringen onmiddellijk te hervatten. Er komt wel een waarschuwing voor het uiterst zeldzame type bloedklonter op de bijsluiter. [naar artikel]
Kopzorgen voor België, want zowel Moderna als AstraZeneca doen niet wat ze beloofd hebben: voldoende spuitjes leveren. Om onze vaccinatiestrategie niet te laten verzanden, kijken alle ogen nu naar Johnson & Johnson. Het ‘vaccin van de hoop’ is gemiddeld 66 procent doeltreffend, maar veel breder getest - óók in Zuid-Afrika - en dat op het hoogtepunt van de pandemie. Alles wat u erover moet weten. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA gaf donderdag goedkeuring voor het vaccin van Janssen Pharmaceutica, een dochterbedrijf van Johnson & Johnson. Daarmee komt er een vierde, door Europa goedgekeurd coronavaccin op de markt. Ons land reserveerde 5,2 miljoen doses. Dankzij onderzoekers in het Kempense Beerse en vaccinmakers in het Nederlandse Leiden, moet het vanaf april vooruitgaan met de vaccinaties: met één prik ben je er bij Johnson & Johnson vanaf. [naar artikel]
De Verenigde Staten schorten het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson met onmiddellijke ingang op. Dat bevestigen de Food and Drug Administration (FDA) en het Centers for Disease Control (CDC) dinsdag, kort nadat The New York Times het nieuws wereldkundig maakte. De pauze komt er nadat er bij zes personen bloedklonters werden vastgesteld. [naar artikel]
Vaccinfabrikant Johnson & Johnson praat met de Europese Commissie en de Europese geneesmiddelenautoriteit (EMA) om te bepalen wat er met de al geleverde vaccins moet gebeuren. Dat laat een woordvoerder van het bedrijf weten. [naar artikel]
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]
Gaat het met het vaccin van Johnson & Johnson dezelfde richting uit als met AstraZeneca? Beide vaccins hebben gelijkaardige ingrediënten en er zijn gelijkaardige bloedklonters als bijwerking gemeld. Reden genoeg voor de Verenigde Staten om de pauzeknop in te drukken, waarna het farmabedrijf zelf besliste om ook in Europa niets meer te leveren. Wat betekent dat nu voor onze vaccinatiecampagne? En wanneer kan ik mijn vaccin verwachten? [naar artikel]
Het vierde vaccin dat ons uit de coronagreep moet redden is dat van Johnson & Johnson. De man die daarvoor verantwoordelijk is, is Vlaming Johan Van Hoof (63), hoofd van Janssen Vaccines, onderdeel van Johnson & Johnson. ‘Onze effectiviteit van 66 procent vergelijken met de 95 procent van Pfizer is niet eerlijk. Het onze werd in moeilijkere omstandigheden getest.’ [naar artikel]
Gaat het met het vaccin van Johnson & Johnson dezelfde richting uit als met AstraZeneca? Beide vaccins hebben gelijkaardige ingrediënten en er zijn gelijkaardige bloedklonters als bijwerking gemeld. Reden genoeg voor de Verenigde Staten om de pauzeknop in te drukken, waarna het farmabedrijf zelf besliste om ook in Europa niets meer te leveren. Wat betekent dat nu voor onze vaccinatiecampagne? En wanneer kan ik mijn vaccin verwachten? [naar artikel]
Het vierde vaccin dat ons uit de coronagreep moet redden is dat van Johnson & Johnson. De man die daarvoor verantwoordelijk is, is Vlaming Johan Van Hoof (63), hoofd van Janssen Vaccines, onderdeel van Johnson & Johnson. “Onze effectiviteit van 66 procent vergelijken met de 95 procent van Pfizer is niet eerlijk. Het onze werd in moeilijkere omstandigheden getest.” [naar artikel]
De bescherming tegen infectie met de deltavariant van het coronavirus door het vaccin van Johnson & Johnson neemt bij bepaalde leeftijdsgroepen in de eerste maanden na de prik toe, meldt het Nederlandse Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM). [naar artikel]
Mensen jonger dan 41 jaar kunnen zich sinds vandaag via de QVAX-lijst kandidaat stellen om het Johnson & Johnson-vaccin te krijgen. Dat brengt voordelen en nadelen met zich mee, zo moet u slechts één keer naar het vaccinatiedorp, maar er zijn ook wel (iets) meer bijwerkingen. Waarom kiest u wel of niet voor het Johnson & Johnson? [naar artikel]
Amerikanen die oorspronkelijk een Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een booster met Johnson & Johnson. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap vandaag op zijn website. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft het vaccin van Johnson & Johnson goedgekeurd. Dat meldt het agentschap donderdag op zijn website. Het vaccin heeft volgens het EMA een werkzaamheid van 67 procent. Het is daarmee het vierde coronavaccin dat een goedkeuring krijgt van Europa. [naar artikel]
De Verenigde Staten schorten het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson met onmiddellijke ingang op. Dat bevestigen de Food and Drug Administration (FDA) en het Centers for Disease Control (CDC) dinsdag, kort nadat The New York Times het nieuws wereldkundig maakte. De pauze komt er nadat er bij zes personen bloedklonters werden vastgesteld. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.