Farmabedrijf Johnson & Johnson (J&J) gaat de uitrol van zijn vaccin in Europa uitstellen. Het bedrijf spreekt van een "proactieve" beslissing nadat de Amerikaanse federale autoriteiten eerder op de dag hadden beslist om de vaccinatie met J&J te pauzeren "uit extreme voorzichtigheid". Zes jongere vrouwen in de Verenigde Staten kregen na vaccinatie namelijk te maken met ongewone bloedklonters. Voor ons land zijn er voorlopig geen gevolgen. [naar artikel]

De Amerikaanse federale gezondheidsinstanties roepen de regering op om de vaccinaties met Janssen Pharmaceutica (Johnson & Johnson) te pauzeren. Volgens de New York Times hebben zes personen een zeldzame aandoening met bloedstolsels ontwikkeld na een prik. Bij zes mensen is er een zeldzame en gevaarlijke combinatie van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) […] The post Verenigde Staten willen vaccinaties met Janssen Pharmaceutica pauzeren na bloedklonters appeared first on Business AM. [naar artikel]

Na het uitgebreide onderzoek naar wat er gebeurt met het AstraZeneca-vaccin, zijn wetenschappers niet erg verrast dat vergelijkbare (en zeldzame) gevallen van bloedklonters aan het licht komen met het vaccin van Johnson & Johnson. De twee vaccins – en ook het Russische Spoetnik-vaccin – zijn op dezelfde manier ontworpen. Ze gebruiken een verkoudheidsvirus – van […] The post Waarom het niet zo vreemd is dat er nu ook bij vaccin Johnson & Johnson zeldzame gevallen van bloedklonters opduiken appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]

De taskforce vaccinatie adviseert om de 36.000 geleverde coronavaccins van Johnson & Johnson in ons land voorlopig niet te gebruiken. De Amerikaanse producent roept zélf alle landen op om geleverde dosissen voorlopig nog niet toe te dienen en om te wachten op een advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap. Dat wordt ten vroegste volgende week verwacht. In de Verenigde Staten is de vaccinatie met Johnson & Johnson gepauzeerd na zes meldingen van ongewone bloedklonters. [naar artikel]

Johnson & Johnson (J&J) vroeg drie andere vaccinmakers om gevallen van bloedklonters na de toediening van hun coronavaccin te helpen onderzoeken, maar kreeg zowel bij Pfizer als Moderna nul op het rekest. Dat bericht de Wall Street Journal vrijdag onder aanhaling van bronnen die op de hoogte zijn van de zaak. Enkel AstraZeneca ging volgens de krant akkoord. [naar artikel]

Er is een mogelijke link tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en een aantal gevallen van zeldzame en ongewone bloedklonters, maar de voordelen van het vaccin wegen op tegen het mogelijke risico. Dat zegt het EMA, het Europees Geneesmiddelenagentschap, in een nieuw advies. De regering moet nu beslissen of er een leeftijdsgrens komt, net als bij het AstraZeneca-vaccin. [naar artikel]

De Verenigde Staten schorten het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson met onmiddellijke ingang op, nadat er bij zes personen bloedklonters werden vastgesteld. In ons land houdt de taskforce vaccinatie de situatie nauwlettend in het oog, maar gaat de vaccinatie voorlopig door zoals gepland. [naar artikel]

De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het is een pak veiliger om gevaccineerd te worden met het Johnson & Johnson-vaccin dan om besmet te raken met Covid-19. Dat is de conclusie van het Europese waakhond voor geneesmiddelen na onderzoek. Johnson & Johnson besliste daarop om de leveringen onmiddellijk te hervatten. Er komt wel een waarschuwing voor het uiterst zeldzame type bloedklonter op de bijsluiter. [naar artikel]

19:21 In de Verenigde Staten kregen zes mensen bloedklonters na een spuitje met het Johnson & Johnson-vaccin. Als gevolg hiervan wordt het toedienen van dit vaccin meteen op pauze gezet. [naar artikel]

Er is in België een buitenlandse vrouw van 39 jaar overleden na vaccinatie met het Johnson & Johnson-vaccin. Dat bevestigt Vlaams minister van Volksgezondheid Wouter Beke (CD&V) aan onze redactie. Uit voorzorg is beslist voorlopig te stoppen met de vaccinatie met Johnson & Johnson voor personen onder de 41 jaar. [naar artikel]

Er is in België een buitenlandse vrouw van jonger dan 40 jaar overleden na vaccinatie met het Johnson & Johnson-vaccin. Dat bevestigt Vlaams minister van Volksgezondheid Wouter Beke (CD&V) aan onze redactie. Uit voorzorg is beslist voorlopig te stoppen met de vaccinatie met Johnson & Johnson voor personen onder de 41 jaar. De beslissing heeft mogelijk een grote invloed op de timing van de vaccinatiecampagne. [naar artikel]

Mensen jonger dan 41 jaar zullen er binnenkort vrijwillig voor kunnen kiezen om gevaccineerd te worden met het vaccin van Johnson & Johnson. Dat hebben de ministers van Volksgezondheid beslist. [naar artikel]

09:28 De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben vrijdag aanbevolen de inenting met het vaccin van Johnson & Johnson in de Verenigde Staten te hervatten. Die was sinds 13 april opgeschort na zeldzame gev... [naar artikel]

Duitse wetenschappers denken de oorzaak gevonden te hebben van de zeldzame bloedklonters die gelinkt zijn aan de vaccins van AstraZeneca en Johnson & Johnson. Al leveren ze daarvoor weinig bewijzen. [naar artikel]

Straks om 17 uur komt het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA met advies over het Johnson & Johnson-vaccin. Dat wordt bij ons voorlopig niet toegediend, nadat er in de Verenigde Staten zes gevallen van zeldzame bloedklonters zijn opgedoken na een inenting. Het EMA heeft die gevallen onderzocht en zal de Europese landen nu advies geven over hoe ze het vaccin kunnen inzetten. Het is dan aan de landen zelf om te beslissen hoe ze dat advies toepassen, zegt Noël Wathion, vicedirecteur van het EMA. [naar artikel]

De Verenigde Staten stoppen tijdelijk met het gebruik van het coronavaccin van Janssen. De overheid gaat dinsdag een prikpauze aankondigen, meldt The New York Times, dat al heeft gesproken met functionarissen. In de Verenigde Staten wordt het vaccin al toegediend. [naar artikel]

Is het verstandig je onder de 41 vrijwillig met Johnson & Johnson of AstraZeneca te laten ­vaccineren? Dat is een van de vragen die zich opdringen, nu de Taskforce Vaccinatie onderzoekt om ze aan te bieden aan vrijwilligers. [naar artikel]

Vandaag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de VS zes gevallen gemeld. [naar artikel]

De Amerikaanse diensten Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en de Food and Drug Administration (FDA) hebben in een gezamenlijke verklaring aangeraden om een pauze in te lassen van de vaccinatie met Johnson & Johnson nadat zes vrouwen bloedstolsels ontwikkelden. [naar artikel]

De Verenigde Staten schorten het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson met onmiddellijke ingang op. Dat bevestigen de Food and Drug Administration (FDA) en het Centers for Disease Control (CDC) dinsdag, kort nadat The New York Times het nieuws wereldkundig maakte. De pauze komt er nadat er bij zes personen bloedklonters werden vastgesteld. [naar artikel]