Na het uitgebreide onderzoek naar wat er gebeurt met het AstraZeneca-vaccin, zijn wetenschappers niet erg verrast dat vergelijkbare (en zeldzame) gevallen van bloedklonters aan het licht komen met het vaccin van Johnson & Johnson. De twee vaccins – en ook het Russische Spoetnik-vaccin – zijn op dezelfde manier ontworpen. Ze gebruiken een verkoudheidsvirus – van […] The post Waarom het niet zo vreemd is dat er nu ook bij vaccin Johnson & Johnson zeldzame gevallen van bloedklonters opduiken appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het is een pak veiliger om gevaccineerd te worden met het Johnson & Johnson-vaccin dan om besmet te raken met Covid-19. Dat is de conclusie van het Europese waakhond voor geneesmiddelen na onderzoek. Johnson & Johnson besliste daarop om de leveringen onmiddellijk te hervatten. Er komt wel een waarschuwing voor het uiterst zeldzame type bloedklonter op de bijsluiter. [naar artikel]

De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson&Johnson komt deze maandag aan in Europa en in België. Het vaccin wordt gezien als de redder in nood na de talrijke vertragingen bij de leveringen van het AstraZeneca-vaccin. 36.000 doses J&J-vaccin worden deze week aan België geleverd. Volgende week zullen nog eens 62.400 doses worden geleverd. Dat aantal zou moeten oplopen […] The post Effectiviteit, hoeveelheid, bloedklonters: alles wat u moet weten over het vaccin van Johnson & Johnson dat maandag in Europa aankomt appeared first on Business AM. [naar artikel]

Er is een mogelijke link tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en een aantal gevallen van zeldzame en ongewone bloedklonters, maar de voordelen van het vaccin wegen op tegen het mogelijke risico. Dat zegt het EMA, het Europees Geneesmiddelenagentschap, in een nieuw advies. De regering moet nu beslissen of er een leeftijdsgrens komt, net als bij het AstraZeneca-vaccin. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]

Opnieuw tegenslag voor het Johnson & Johnson-vaccin: de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA waarschuwt dat het in Nederland ontwikkelde vaccin in zeldzame gevallen kan leiden tot het Guillain-Barré syndroom, een zenuwontsteking die verlammingen veroorzaakt. [naar artikel]

De Verenigde Staten schorten het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson met onmiddellijke ingang op. Dat bevestigen de Food and Drug Administration (FDA) en het Centers for Disease Control (CDC) dinsdag, kort nadat The New York Times het nieuws wereldkundig maakte. De pauze komt er nadat er bij zes personen bloedklonters werden vastgesteld. [naar artikel]

Gaat het met het vaccin van Johnson & Johnson dezelfde richting uit als met AstraZeneca? Beide vaccins hebben gelijkaardige ingrediënten en er zijn gelijkaardige bloedklonters als bijwerking gemeld. Reden genoeg voor de Verenigde Staten om de pauzeknop in te drukken, waarna het farmabedrijf zelf besliste om ook in Europa niets meer te leveren. Wat betekent dat nu voor onze vaccinatiecampagne? En wanneer kan ik mijn vaccin verwachten? [naar artikel]

Gaat het met het vaccin van Johnson & Johnson dezelfde richting uit als met AstraZeneca? Beide vaccins hebben gelijkaardige ingrediënten en er zijn gelijkaardige bloedklonters als bijwerking gemeld. Reden genoeg voor de Verenigde Staten om de pauzeknop in te drukken, waarna het farmabedrijf zelf besliste om ook in Europa niets meer te leveren. Wat betekent dat nu voor onze vaccinatiecampagne? En wanneer kan ik mijn vaccin verwachten? [naar artikel]

Straks om 17 uur komt het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA met advies over het Johnson & Johnson-vaccin. Dat wordt bij ons voorlopig niet toegediend, nadat er in de Verenigde Staten zes gevallen van zeldzame bloedklonters zijn opgedoken na een inenting. Het EMA heeft die gevallen onderzocht en zal de Europese landen nu advies geven over hoe ze het vaccin kunnen inzetten. Het is dan aan de landen zelf om te beslissen hoe ze dat advies toepassen, zegt Noël Wathion, vicedirecteur van het EMA. [naar artikel]

Het coronavaccin van Johnson & Johnson behoudt zijn gunstige beoordeling van het EMA. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen opwegen tegen de mogelijk bijwerkingen, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als mogelijke “erg zeldzame” bijwerkingen. Het EMA bracht dinsdag dat advies […] Het bericht EMA: “Bloedklonters erg zeldzame bijwerking van Johnson & Johnson-vaccin, maar voordelen wegen op tegen risico” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Lees dit artikel: J&J en AstraZeneca op zoek naar aanpassing Covid-19-vaccin door zeldzame bloedklonters Johnson & Johnson (J&J), AstraZeneca (AZ) en de Universiteit van Oxford onderzoeken samen met externe wetenschappers het Covid-19-vaccin om de zeldzame bijwerking van bloedklonters tegen te gaan. De onderzoekers, die gedeeltelijk onafhankelijke wetenschappers zijn, krijgen beetje bij beetje inzicht in hoe de klonters zich precies vormen. Het team hoopt dat ze de oorzaak snel vinden, […] Lees dit artikel: J&J en AstraZeneca op zoek naar aanpassing Covid-19-vaccin door zeldzame bloedklonters [naar artikel]

De Verenigde Staten schorten het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson met onmiddellijke ingang op. Dat bevestigen de Food and Drug Administration (FDA) en het Centers for Disease Control (CDC) dinsdag, kort nadat The New York Times het nieuws wereldkundig maakte. De pauze komt er nadat er bij zes personen bloedklonters werden vastgesteld. [naar artikel]

19:21 In de Verenigde Staten kregen zes mensen bloedklonters na een spuitje met het Johnson & Johnson-vaccin. Als gevolg hiervan wordt het toedienen van dit vaccin meteen op pauze gezet. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) geeft komende dinsdag zijn advies over het vaccin van Johnson & Johnson (J&J). De producent besliste deze week om leveringen van het vaccin aan Europa tijdelijk te stoppen en vroeg om de geleverde vaccins even "in quarantaine" te plaatsen. [naar artikel]

Johnson & Johnson start op 19 april met het leveren van vaccins in Europa. Dat meldt het bedrijf maandag. Ons land rekent op 1,4 miljoen dosissen van het J&J-vaccin, dat ontwikkeld is door zijn Belgische dochter Janssen Pharmaceutica. [naar artikel]

Op 16 of 17 april mogen we de eerste leveringen van het Covid-19-vaccin van Johnson & Johnson verwachten. Dat zegt Dirk Ramaekers van de Taskforce Vaccinatiestrategie. Begin volgende week zou het bedrijf het leveringsschema per land bekendmaken. [naar artikel]

Vandaag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de VS zes gevallen gemeld. [naar artikel]

Morgen/dinsdag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de Verenigde Staten zes gevallen gemeld. [naar artikel]

De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson zal de leveringen van zijn coronavaccin aan Europese landen proactief uitstellen. Dat laat het bedrijf dinsdag weten in een persbericht. Het uitstel komt er nadat de Verenigde Staten besloten om de toediening van het vaccin met onmiddellijke ingang stop te zetten nadat zes gevallen van bloedklonters werden gemeld. “De […] Het bericht Johnson & Johnson stelt Europese levering coronavaccins proactief uit na bloedklonters in VS verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het is een pak veiliger om gevaccineerd te worden met het Johnson & Johnson-vaccin dan om besmet te raken met Covid-19. Dat is de conclusie van het Europese waakhond voor geneesmiddelen na onderzoek. Johnson & Johnson besliste daarop om de leveringen onmiddellijk te hervatten. Er komt wel een waarschuwing voor het uiterst zeldzame type bloedklonter op de bijsluiter. [naar artikel]

De Amerikaanse toezichthouder FDA waarschuwt dat het coronavaccin van Johnson & Johnson in uiterst zeldzame gevallen kan leiden tot het Guillain-Barré syndroom (GBS), een zenuwontsteking die verlammingen veroorzaakt. [naar artikel]