Het is nog niet duidelijk wanneer ons land zal beginnen met de toedieningen van het Johnson & Johnson-vaccin, na het positieve oordeel van het EMA vanmiddag. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen van vaccinatie duidelijk opwegen tegen de mogelijke neveneffecten, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als een mogelijke “erg zeldzame” bijwerking. Het EMA raadt geen aanpassing van de vaccinatiestrategie aan. [naar artikel]

Blijf in deze live op de hoogte van onze laatste updates over de coronacrisis. [naar artikel]

Ook het Johnson & Johnson-vaccin zou bij sommige mensen kunnen leiden tot bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Tot nu toe zijn er wereldwijd drie meldingen van die bijwerking bekend. Die worden onderzocht. “Het zijn extreem weinig gevallen op 4,5 miljoen mensen over de hele wereld die dat vaccin tot nu toe hebben gekregen. Zo’n aantal past binnen de verwachtingen”, zegt Peter Arlett van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft voorlopig geen oorzakelijk verband vastgesteld tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het optreden van tromboses, gecombineerd met een laag aantal bloedplaatjes. Enkele gevallen die zich in de VS hebben voorgedaan, worden wel nog onderzocht. [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA legt het coronavaccin van Johnson & Johnson verregaande restricties op nadat het vaccin gelinkt werd aan een risico op ernstige trombose (bloedstolsels). Dat heeft het FDA donderdag meegedeeld. [naar artikel]

Amerikanen die oorspronkelijk een Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een booster met Johnson & Johnson. [naar artikel]

Het loopt storm op de vaccins van Johnson & Johnson. Sinds gisteren kunnen mensen jonger dan 41 zich kandidaat stellen voor dat vaccin, dat bestaat uit maar één prik. Ook voor onze lezers is het duidelijk: hier met dat J&J-vaccin! [naar artikel]

Het loopt storm op de vaccins van Johnson & Johnson. Sinds gisteren kunnen mensen jonger dan 41 zich kandidaat stellen voor dat vaccin, dat bestaat uit maar één prik. Ook voor onze lezers is het duidelijk: hier met dat J&J-vaccin! [naar artikel]

Vandaag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de VS zes gevallen gemeld. [naar artikel]

Morgen/dinsdag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de Verenigde Staten zes gevallen gemeld. [naar artikel]

16:50 Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) onderzoekt of er een verband bestaat tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het optreden van tromboses gecombineerd met een laag aantal bloedplaat... [naar artikel]

De Amerikaanse medicijnwaakhond FDA legt het coronavaccin van Johnson & Johnson verregaande restricties op nadat het vaccin gelinkt werd aan een risico op ernstige trombose (bloedstolsels). Dat heeft het FDA donderdag meegedeeld. [naar artikel]

België schort de geplande vaccinaties met het Janssen-vaccin van Johnson & Johnson voorlopig op, tot er meer duidelijkheid is over de mogelijke bijwerkingen van het vaccin. Dat hebben de verschillende ministers van Volksgezondheid beslist, zo vernam onze redactie. Eerder had Johnson & Johnson zelf gevraagd het vaccin niet meer toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese geneesmiddelenagentschap EMA. [naar artikel]

In onze provincie is men nu ook gestart met de vaccinaties van Johnson & Johnson. Het gaat dan vooral om thuisvaccinaties omdat er maar één prik nodig is van het vaccin. Zo kregen gisteren al 53 mensen uit Kinrooi, Maaseik en Dilsen-Stokkem hun Johnson & Johnson-vaccin. Vandaag gingen huisartsen op ronde in Maasmechelen en Lanaken. En wij mochten mee. [naar artikel]

De leeftijdsgrens voor het vaccin van AstraZeneca wordt verlaagd van 56 jaar naar 41 jaar. Voor Johnson&Johnson, dat met eenzelfde risico op trombose kampt, komt er geen minimumleeftijd. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson & Johnson beschermt goed tegen ernstige ziekte en overlijden door covid-19. Dat meldt de Amerikaanse toezichthouder FDA. Volgens de FDA is het vaccin in de Verenigde Staten 72 procent effectief. [naar artikel]

De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Slovenië heeft uit voorzorg het gebruik opgeschort van het Johnson & Johnson-vaccin. Die beslissing viel na de dood van een twintigjarige vrouw. Het is voorlopig onduidelijk of er een verband is tussen de coronaprik en het overlijden. [naar artikel]

Het is moneytime voor Johnson & Johnson. Vandaag geeft het Europees Geneesmiddelenagentschap zijn advies over het vaccin. En dan nog is de vraag of Johnson & Johnson zélf beslist om direct weer door te gaan. Is de toekomst van het vaccin in gevaar? Aan het woord is Geert Leroux-Roels, professor vaccinologie aan de UGent. [naar artikel]

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap FDA heeft officieel groen licht gegeven voor het coronavaccin van Johnson & Johnson. Het vaccin is daarmee het derde vaccin dat in de VS wordt goedgekeurd. President Biden noemt de goedkeuring een grote stap uit de crisis maar roept op tot waakzaamheid. Hier is het nog wachten op de goedkeuring van het Europees geneesmiddelenagentschap: dat buigt zich op 11 maart over het vaccin van Johnson & Johnson. [naar artikel]

Het Johnson & Johnson-vaccin zou op langere termijn minstens even effectief zijn als mRNA-concurrenten zoals Pfizer. Dat blijkt uit nieuw Amerikaans cijfermateriaal. “Het idee dat het Johnson & Johnson-vaccin minderwaardig is, is achterhaald”, klinkt het. [naar artikel]

Trombose en een tekort aan bloedplaatjes moeten worden beschouwd als zeer zeldzame bijwerkingen van het coronavaccin dat door het Nederlandse bedrijf Janssen is ontwikkeld. In de bijsluiter van het vaccin moet daarom een waarschuwing worden opgenomen voor de zeer kleine kans op deze ernstige bloedproblemen. [naar artikel]