Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft het licht - alweer - op groen gezet voor het gebruik van het coronavaccin van Johnson & Johnson. In zeldzame gevallen kan het vaccin voor bloedklonters zorgen, maar de risico’s wegen volgens het agentschap niet op tegen de voordelen van vaccinatie. [naar artikel]

Er is een mogelijke link tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en een aantal gevallen van zeldzame en ongewone bloedklonters, maar de voordelen van het vaccin wegen op tegen het mogelijke risico. Dat zegt het EMA, het Europees Geneesmiddelenagentschap, in een nieuw advies. De regering moet nu beslissen of er een leeftijdsgrens komt, net als bij het AstraZeneca-vaccin. [naar artikel]

Farmabedrijf Johnson & Johnson (J&J) gaat de uitrol van zijn vaccin in Europa uitstellen. Het bedrijf spreekt van een "proactieve" beslissing nadat de Amerikaanse federale autoriteiten eerder op de dag hadden beslist om de vaccinatie met J&J te pauzeren "uit extreme voorzichtigheid". Zes jongere vrouwen in de Verenigde Staten kregen na vaccinatie namelijk te maken met ongewone bloedklonters. Voor ons land zijn er voorlopig geen gevolgen. [naar artikel]

Opnieuw tegenslag voor het Johnson & Johnson-vaccin: de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA waarschuwt dat het in Nederland ontwikkelde vaccin in zeldzame gevallen kan leiden tot het Guillain-Barré syndroom, een zenuwontsteking die verlammingen veroorzaakt. [naar artikel]

Straks om 17 uur komt het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA met advies over het Johnson & Johnson-vaccin. Dat wordt bij ons voorlopig niet toegediend, nadat er in de Verenigde Staten zes gevallen van zeldzame bloedklonters zijn opgedoken na een inenting. Het EMA heeft die gevallen onderzocht en zal de Europese landen nu advies geven over hoe ze het vaccin kunnen inzetten. Het is dan aan de landen zelf om te beslissen hoe ze dat advies toepassen, zegt Noël Wathion, vicedirecteur van het EMA. [naar artikel]

De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson vraagt om zijn coronavaccin niet toe te dienen in afwachting van een oordeel van het Europese Geneesmiddelenagentschap EMA. Dat meldt het EMA woensdag in een persbericht. Het EMA zegt volgende week met een advies te zullen komen. De beslissing komt er nadat Johnson & Johnson had besloten om proactief […] Het bericht Johnson & Johnson vraagt om vaccin voorlopig niet toe te dienen verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Het is een pak veiliger om gevaccineerd te worden met het Johnson & Johnson-vaccin dan om besmet te raken met Covid-19. Dat is de conclusie van het Europese waakhond voor geneesmiddelen na onderzoek. Johnson & Johnson besliste daarop om de leveringen onmiddellijk te hervatten. Er komt wel een waarschuwing voor het uiterst zeldzame type bloedklonter op de bijsluiter. [naar artikel]

Lees dit artikel: J&J en AstraZeneca op zoek naar aanpassing Covid-19-vaccin door zeldzame bloedklonters Johnson & Johnson (J&J), AstraZeneca (AZ) en de Universiteit van Oxford onderzoeken samen met externe wetenschappers het Covid-19-vaccin om de zeldzame bijwerking van bloedklonters tegen te gaan. De onderzoekers, die gedeeltelijk onafhankelijke wetenschappers zijn, krijgen beetje bij beetje inzicht in hoe de klonters zich precies vormen. Het team hoopt dat ze de oorzaak snel vinden, […] Lees dit artikel: J&J en AstraZeneca op zoek naar aanpassing Covid-19-vaccin door zeldzame bloedklonters [naar artikel]

19:21 In de Verenigde Staten kregen zes mensen bloedklonters na een spuitje met het Johnson & Johnson-vaccin. Als gevolg hiervan wordt het toedienen van dit vaccin meteen op pauze gezet. [naar artikel]

Het coronavaccin van Johnson & Johnson behoudt zijn gunstige beoordeling van het EMA. Het Europees Geneesmiddelenagentschap is van mening dat de voordelen opwegen tegen de mogelijk bijwerkingen, maar laat de combinatie van een trombose en een laag aantal bloedplaatjes wel in de bijsluiter opnemen als mogelijke “erg zeldzame” bijwerkingen. Het EMA bracht dinsdag dat advies […] Het bericht EMA: “Bloedklonters erg zeldzame bijwerking van Johnson & Johnson-vaccin, maar voordelen wegen op tegen risico” verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

Vandaag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de VS zes gevallen gemeld. [naar artikel]

Morgen/dinsdag om 17 uur maakt het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) het resultaat bekend van zijn veiligheidsanalyse van het Janssen-coronavaccin van Johnson & Johnson. Het EMA onderzoekt of er sprake is van een causaal verband tussen de toediening van het vaccin en de vorming van ongewone bloedklonters met een laag aantal bloedplaatjes, binnen de eerste veertien dagen na toediening van het vaccin. Daarvan zijn in de Verenigde Staten zes gevallen gemeld. [naar artikel]

Het vaccin van Johnson&Johnson komt deze maandag aan in Europa en in België. Het vaccin wordt gezien als de redder in nood na de talrijke vertragingen bij de leveringen van het AstraZeneca-vaccin. 36.000 doses J&J-vaccin worden deze week aan België geleverd. Volgende week zullen nog eens 62.400 doses worden geleverd. Dat aantal zou moeten oplopen […] The post Effectiviteit, hoeveelheid, bloedklonters: alles wat u moet weten over het vaccin van Johnson & Johnson dat maandag in Europa aankomt appeared first on Business AM. [naar artikel]

Na vaccinatie met het Johnson & Johnson-vaccin is bij zes vrouwen tussen 18 en 48 jaar oud een zeldzame bloedklonter vastgesteld in de tweede week na de inenting. Dezelfde zeldzame bijwerking die ook al vastgesteld werd na toediening van het AstraZeneca-vaccin. Niet toevallig zijn beide virussen met een gelijkaardige techniek gemaakt, namelijk op basis van onschuldige adenovirussen. Maar hoe werkt dat? En wordt die niet al veel langer gebruikt? [naar artikel]

Na vaccinatie met het Johnson & Johnson-vaccin is bij zes vrouwen tussen 18 en 48 jaar oud een zeldzame bloedklonter vastgesteld in de tweede week na de inenting. Dezelfde zeldzame bijwerking die ook al vastgesteld werd na toediening van het AstraZeneca-vaccin. Niet toevallig zijn beide vaccins met een gelijkaardige techniek gemaakt, namelijk op basis van onschuldige adenovirussen. Maar hoe werkt dat? En wordt die niet al veel langer gebruikt? [naar artikel]

De Amerikaanse toezichthouder FDA waarschuwt dat het coronavaccin van Johnson & Johnson in uiterst zeldzame gevallen kan leiden tot het Guillain-Barré syndroom (GBS), een zenuwontsteking die verlammingen veroorzaakt. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA onderzoekt ook een tweede mogelijke bijwerking van Vaxzevria, het coronavaccin van AstraZeneca. Het gaat om meldingen van capillair leksyndroom, een zeer zeldzame aandoening die gekenmerkt wordt door lekkage van vocht uit bloedvaten wat leidt tot zwelling van weefsel en daling van de bloeddruk. Tot nog toe werden er in de Europese […] Het bericht EMA onderzoekt ook tweede mogelijke bijwerking AstraZeneca-vaccin verscheen eerst op Metro. [naar artikel]

“De voordelen van het vaccin blijven opwegen tegen de risico’s voor mensen die het krijgen” Dat concludeert het Europees Geneesmiddelenagentschap. Er moet wel een waarschuwing komen voor de “zeer zeldzame bijwerkingen”: bloedproppen met een tekort lage bloedplaatjes. [naar artikel]

Amerikanen die oorspronkelijk een Johnson & Johnson-vaccin kregen, hebben een veel sterkere afweerreactie op Covid-19 na een zogenoemde boosterprik met een mRNA-vaccin van Moderna of Pfizer/BioNTech dan na een booster met Johnson & Johnson. [naar artikel]

Duitse onderzoekers zeggen dat ze weten waarom de vaccins van AstraZeneca en Johnson & Johnson uitzonderlijk een ernstige trombose veroorzaken. Daarmee zou het probleem opgelost kunnen worden, zeggen ze. [naar artikel]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) ziet geen problemen in het gebruik van het Janssen-vaccin van Johnson&Johnson (J&J). Dat liet het EMA dinsdag weten op een persconferentie. ‘De voordelen van het vaccin blijven opwegen tegen de risico’s voor mensen die het krijgen. Het vaccin is effectief in het voorkomen van covid-19 en het verminderen van ziekenhuisopnames en sterfgevallen.’ [naar artikel]

Johnson & Johnson (J&J) vroeg drie andere vaccinmakers om gevallen van bloedklonters na de toediening van hun coronavaccin te helpen onderzoeken, maar kreeg zowel bij Pfizer als Moderna nul op het rekest. Dat bericht de Wall Street Journal vrijdag onder aanhaling van bronnen die op de hoogte zijn van de zaak. Enkel AstraZeneca ging volgens de krant akkoord. [naar artikel]

09:28 De Amerikaanse gezondheidsautoriteiten hebben vrijdag aanbevolen de inenting met het vaccin van Johnson & Johnson in de Verenigde Staten te hervatten. Die was sinds 13 april opgeschort na zeldzame gev... [naar artikel]

Volgens het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA is het momenteel nog niet duidelijk of er een oorzakelijk verband bestaat tussen het coronavaccin van Johnson & Johnson en het ontstaan van bloedklonters. Dat zegt een woordvoerster aan het Spaanse persbureau Efe. [naar artikel]