Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

Het Verenigd Koninkrijk heeft het licht op groen gezet voor de coronapil van farmabedrijven Ridgeback Biotherapeutics en MSD. De virusremmer, die de naam molnupiravir kreeg, zal ervoor zorgen dat coronasymptomen onder controle kunnen worden gehouden en ernstige klachten voorkomen kunnen worden. Maar wat doet zo’n pil dan precies? Kan iedereen het nemen? En wanneer is het bij ons beschikbaar? Viroloog Johan Neyts geeft uitleg. [naar artikel]

17:20 De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft vrijdag zijn fiat gegeven aan de coronapil van de farmareus Merck. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]

19:31 Terwijl in België de discussie over de prikplicht woedt, geeft het Oostenrijkse parlement amper twee maanden na de aankondiging van de maatregel groen licht. De juridische obstakels konden gemakkelij... [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]

Britten die positief testen op het coronavirus kunnen binnenkort mogelijk een pil krijgen om de symptomen onder controle te houden en ernstige klachten te voorkomen. Zo is de coronapil van farmaceut MSD of Merck en Ridgeback Bio goedgekeurd door de Britse toezichthouder voor geneesmiddelen, ‘Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’ (MHRA). Het is de eerste goedkeuring voor het middel. [naar artikel]

Het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames met het coronavirus loopt weer op in België. Volg hieronder de laatste ontwikkelingen in onze liveblog. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]

Britten die positief testen op het coronavirus kunnen binnenkort mogelijk een pil krijgen om de symptomen onder controle te houden en ernstige klachten te voorkomen. Zo is de coronapil van farmaceut MSD of Merck en Ridgeback Bio goedgekeurd door de Britse toezichthouder voor geneesmiddelen, ‘Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’ (MHRA). Het is de eerste goedkeuring voor het middel. [naar artikel]

12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

De Europese Commissie erkent de fipronil-crisis als een 'uitzonderlijke gebeurtenis' en geeft groen licht voor het systeem van schadevergoeding dat... [naar artikel]

Het Europees Parlement heeft vandaag in Straatsburg met een ruime meerderheid het licht op groen gezet voor de aanscherping van de... [naar artikel]

Het Verenigd Koninkrijk heeft het licht op groen gezet voor de coronapil van farmabedrijven Ridgeback Biotherapeutics en MSD, en ook het Europees Geneesmiddelenagentschap lijkt de pil binnenkort te gaan goedkeuren. De virusremmer, die de naam molnupiravir kreeg, zal ervoor zorgen dat coronasymptomen onder controle kunnen worden gehouden en ernstige klachten voorkomen kunnen worden. Maar wat doet zo’n pil dan precies? Kan iedereen het nemen? En wanneer is het bij ons beschikbaar? Viroloog Johan Neyts geeft uitleg. [naar artikel]

14:52 De Europese Commissie erkent de fipronilcrisis als een 'uitzonderlijke gebeurtenis' en geeft groen licht voor het systeem van schadevergoeding dat de Belgische regering heeft uitgewerkt. [naar artikel]

Het Verenigd Koninkrijk heeft het licht op groen gezet voor de coronapil van farmabedrijven Ridgeback Biotherapeutics en MSD, en ook het Europees Geneesmiddelenagentschap lijkt de pil binnenkort te gaan goedkeuren. De virusremmer, die de naam molnupiravir kreeg, zal ervoor zorgen dat coronasymptomen onder controle kunnen worden gehouden en ernstige klachten voorkomen kunnen worden. Maar wat doet zo’n pil dan precies? Kan iedereen het nemen? En wanneer is het bij ons beschikbaar? Viroloog Johan Neyts geeft uitleg. [naar artikel]

DFDS, een groot Europees transportbedrijf dat onder meer actief is in de Gentse haven, gaat in Europa 125 volledig elektrische vrachtwagens inzetten. De eerste daarvan is voor ons land en is vanmorgen geleverd in Gent. Het is de grootse bestelling tot nog toe in België. Elektrische vrachtwagens kosten nu nog drie keer zoveel als klassieke vrachtwagens op diesel, en de elektriciteit is momenteel gierend duur. Waarom doet het bedrijf dat dan? [naar artikel]

22:31 De 27 EU-ministers van Energie geven de Europese Commissie groen licht voor ongeziene ingrepen in zowel de gas- als stroommarkt. België haalde zelfs een onderzoek naar een breed Europees prijsplafond ... [naar artikel]