Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen worden toegediend. [naar artikel]
Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen worden toegediend. [naar artikel]
Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen toegediend worden. [naar artikel]
Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen de drie dagen na de eerste symptomen toegediend worden. Ook tegen de nieuwste variant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. Bij het Pfizer-vaccin daalt het effect door omikron wel van 93 naar 70 procent. [naar artikel]
De Task Force Covid Therapeutics raadt de Belgische regering in een nieuw advies aan om 10.000 behandelingen van Paxlovid aan te kopen. Dat melden ze in een persbericht. Het coronamedicijn van farmabedrijf Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat bleek eerder deze maand uit een nieuwe studie van het bedrijf [naar artikel]
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
Het Amerikaanse farmaceutisch bedrijf Pfizer is van plan een noodgoedkeuring te vragen bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA voor een antivirale pil tegen Covid-19. Het middel verlaagt de kans op ziekenhuisopname of overlijden voor volwassenen met een risico op het ontwikkelen van ernstige ziekte na een coronabesmetting met 89 procent, zo blijkt uit de eerste voorlopige onderzoeksresultaten. Dat maakte het farmabedrijf vrijdag bekend. [naar artikel]
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]
Farmabedrijf Pfizer had al het best scorende vaccin, het lijkt nu ook de meest beloftevolle coronamedicatie op zak te hebben. Toeval? “Het is een gigant die erg slim investeert in tal van ontwikkelingen. En daar ook wat geluk mee heeft”, zeggen experts. [naar artikel]
De Amerikaanse farmareus Pfizer kondigt de ontwikkeling aan van een pil die de kans op hospitalisatie of overlijden na een covidinfectie met 70 tot 89 procent vermindert. Het medicijn is nog niet goedgekeurd, al hopen experts dat ons land het snel aankoopt. [naar artikel]
Het medicijn Paxlovid van Pfizer is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. Paxlovid is het eerste coronamedicijn dat via de mond ingenomen kan worden. De tabletten verkleinen de kans op ziekenhuisopname en sterfte door Covid-19. De pillen zijn bedoeld voor coronapatiënten die geen extra zuurstof krijgen en risico lopen op ernstige ziekte door het coronavirus. [naar artikel]
De resultaten van het nieuwe coronamedicijn van Merck vallen tegen. Dat laat het farmabedrijf zelf weten. De pil vermindert het risico op hospitalisatie en overlijden maar met 30 procent, terwijl een eerder klinisch onderzoek nog sprak van 50 procent. [naar artikel]
De coronavaccins van Pfizer/BioNTech en AstraZeneca laten de kans op ziekenhuisopnames wegens Covid-19 al na het toedienen van één dosis met tachtig procent dalen bij de tachtigplussers. Dat blijkt maandag uit gegevens van de Britse gezondheidsdienst Public Health England (PHE), op basis van de vaccinatiecampagne in Engeland. Vier weken na het toedienen van een eerste prik ligt het aantal symptomatische coronagevallen ook bij zeventigplussers al opvallend lager, zo blijkt uit het onderzoek. Voor het vaccin van Pfizer gaat het om een effectiviteit van 57 tot 61 procent, bij AstraZeneca is dat tussen de 60 en 73 procent. [naar artikel]
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]
De coronavaccins van Pfizer en AstraZeneca doen de kans op ziekenhuisopname bij de tachtigplussers al na één dosis met tachtig procent dalen. Dat blijkt uit gegevens van de Britse gezondheidsdienst Public Health England, op basis van de Engelse vaccinatiecampagne. [naar artikel]
Twee doses van het huidige vaccin van Pfizer bieden een bescherming van 70 procent tegen ziekenhuisopname. Dat blijkt uit de eerste grootschalige studie die werd uitgevoerd in Zuid-Afrika, waar de omikronvariant inmiddels dominant is. De bescherming tegen een infectie daalde er wel tot 33 procent. [naar artikel]
12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]
18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]
De Amerikaanse farmareus Pfizer kondigt de ontwikkeling aan van een pil die de kans op hospitalisatie of overlijden na een covidinfectie met 70 tot 89 procent vermindert. Het medicijn is nog niet goedgekeurd, al hopen experts dat ons land het snel aankoopt. [naar artikel]
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]
Pfizer heeft een coronapil ontwikkeld die maar liefst 89 procent effectief blijkt te zijn tegen een ernstig ziekteverloop. Het bedrijf wil de pil dan ook zo snel mogelijk op de markt brengen en dient eerstdaags een dossier in bij het Amerikaanse FDA. “De pil is zonder overdrijven een gamechanger en komt hopelijk ook snel bij ons op de markt”, zeggen experts. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.