Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]

17:20 De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft vrijdag zijn fiat gegeven aan de coronapil van de farmareus Merck. [naar artikel]

Het vaccin van Pfizer en BioNTech heeft groen licht gekregen in de Verenigde Staten. Het gaat om een goedkeuring voor noodgebruik.... The post Pfizer-vaccin krijgt noodgoedkeuring in Verenigde Staten appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]

15:52 België haalt 10.000 behandeling met de coronapil van het farmabedrijf Merck in huis. Eerder kocht ons land 10.000 behandelingen met de Pfizer-pil. Beide bieden voor een deel bescherming tegen een ziek... [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]

De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen Covid-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]

Lees dit artikel: Zullen de pillen van Pfizer en Merck het einde inluiden van de coronamaatregelen? We hebben met de pillen van Pfizer en Merck een nieuw wapen om te gebruiken in onze strijd tegen de coronacrisis. Volgens de zeer optimistische persberichten van de twee bedrijven zijn de pillen zeer doeltreffend in het voorkomen van sterfgevallen en ziekenhuisopnames. De pil van Merck Merck krijgt zijn wraak. Nadat de Duitse onderneming in […] Lees dit artikel: Zullen de pillen van Pfizer en Merck het einde inluiden van de coronamaatregelen? [naar artikel]

15:12 Het farmabedrijf Merck & Co heeft een eerste marktvergunning beet voor zijn coronapil, die door gezondheidsexperts geprezen wordt als een belangrijk nieuw middel om de pandemie te bestrijden. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft een vrijwillige licentieovereenkomst ondertekend met de zogeheten Medicines Patent Pool. De bedoeling is de coronapil molnupiravir breed en betaalbaar toegankelijk te maken. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmabedrijf Merck heeft aangekondigd dat het een licentieovereenkomst heeft afgesloten waardoor zijn coronapil molnupiravir rechtenvrij geproduceerd en goedkoop verkocht zal kunnen worden in 105 ontwikkelingslanden. [naar artikel]

De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen Covid-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]

Het aantal besmettingen en ziekenhuisopnames met het coronavirus loopt weer op in België. Volg hieronder de laatste ontwikkelingen in onze liveblog. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]

De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen COVID-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]

Het coronavaccin van Pfizer-BioNTech kan vanaf volgende week toegediend worden in de Verenigde Staten. Een adviescommissie van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft daartoe het licht op groen gezet. [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]

18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet het licht op groen voor de coronapil van farmabedrijven Ridgeback Biotherapeutics en MSD. De virusremmer molnupiravir kan ernstige klachten voorkomen. [naar artikel]

Britten die positief testen op het coronavirus kunnen binnenkort mogelijk een pil krijgen om de symptomen onder controle te houden en ernstige klachten te voorkomen. Zo is de coronapil van farmaceut MSD of Merck en Ridgeback Bio goedgekeurd door de Britse toezichthouder voor geneesmiddelen, ‘Medicines and Healthcare products Regulatory Agency’ (MHRA). Het is de eerste goedkeuring voor het middel. [naar artikel]