Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft een aanvraag tot markttoelating voor Lagevrio, een coronamedicijn van farmabedrijf Merck, verworpen. Volgens het EMA “kon het klinisch voordeel van Lagevrio niet worden aangetoond”. Dat is opvallend, want het coronamedicijn van Merck kreeg eind 2021 nog versneld groen licht van datzelfde EMA. [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) geeft groen licht aan coronamedicijn van Merck, “in context van stijgend aantal infecties en sterfgevallen”. [naar artikel]

Het vaccin van Pfizer en BioNTech heeft groen licht gekregen in de Verenigde Staten. Het gaat om een goedkeuring voor noodgebruik.... The post Pfizer-vaccin krijgt noodgoedkeuring in Verenigde Staten appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zet versneld het licht op groen voor het gebruik van de coronapil die ontwikkeld werd door farmabedrijf Merck. Dat deelt het vrijdagmiddag mee. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]

De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen Covid-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]

Lees dit artikel: Zullen de pillen van Pfizer en Merck het einde inluiden van de coronamaatregelen? We hebben met de pillen van Pfizer en Merck een nieuw wapen om te gebruiken in onze strijd tegen de coronacrisis. Volgens de zeer optimistische persberichten van de twee bedrijven zijn de pillen zeer doeltreffend in het voorkomen van sterfgevallen en ziekenhuisopnames. De pil van Merck Merck krijgt zijn wraak. Nadat de Duitse onderneming in […] Lees dit artikel: Zullen de pillen van Pfizer en Merck het einde inluiden van de coronamaatregelen? [naar artikel]

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere vrouwen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]

Het coronamedicijn dat ontwikkeld werd door het farmabedrijf Merck, is doeltreffend bij de behandeling van het coronavirus, stelt de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) vrijdag in een voorlopig rapport. Maar de FDA raadt het gebruik van de coronapil niet aan bij zwangere personen. Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) zette een week eerder al versneld het licht op groen voor het gebruik van molnupiravir, dat onder de naam Lagevrio verdeeld zal worden. [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]

De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen Covid-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]

De Verenigde Staten hebben het spoedgebruik goedgekeurd van het vaccin tegen COVID-19 van farmabedrijven Pfizer en BioNTech. Dat maakte de wetenschappelijke directrice van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA), Denise Hinton, bekend in een brief. [naar artikel]

Het coronavaccin van Pfizer-BioNTech kan vanaf volgende week toegediend worden in de Verenigde Staten. Een adviescommissie van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit (FDA) heeft daartoe het licht op groen gezet. [naar artikel]

Remdesivir krijgt groen licht van het Europees Geneesmiddelenagentschap om Covid-19-patiënten die beademd worden te behandelen. Eind maart had voorzitter Guido... The post Coronamedicijn remdesivir krijgt goedkeuring van Europa appeared first on Business AM. [naar artikel]

Remdesivir, een medicijn van de Amerikaanse farmagigant Gilead dat ook blijkt te werken tegen Covid-19, is goedgekeurd voor ‘noodgebruik’ door... The post Groen licht voor coronamedicijn van Gilead appeared first on Business AM. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Pfizer/BioNTech bij 12- tot 15-jarigen. Het vaccin van Pfizer/BioNTech is daarmee het eerste dat bij die leeftijdsgroep mag worden toegediend. [naar artikel]

17:20 De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA heeft vrijdag zijn fiat gegeven aan de coronapil van de farmareus Merck. [naar artikel]

Berkshire Hathaway, het investeringsvehikel van de Amerikaanse superbelegger Warren Buffett, heeft nieuwe investeringen gedaan in twee coronavaccinmakers: Pfizer en Merck. [naar artikel]

Het Europese vasteland krijgt zijn eerste vaccin tegen corona. Het Europees Medicijn Agentschap (EMA) heeft vanmiddag groen licht gegeven voor markttoelating van het coronavaccin van de Amerikaanse farmaceut Pfizer en het Duitse bedrijf BioNTech. Een ‘belangrijke mijlpaal’, zegt het EMA. [naar artikel]

09:04 De Verenigde Staten hebben vrijdag groen licht gegeven voor het toedienen van het coronavaccin van het Amerikaanse bedrijf Moderna. Het is daarmee het tweede coronavaccin dat werd goedgekeurd in de V... [naar artikel]

Rusland heeft woensdag in de Veiligheidsraad van de Verenigde Naties geen groen licht gekregen voor een resolutie over biologische wapens die gericht was tegen de Verenigde Staten en Oekraïne. [naar artikel]

De resultaten van het nieuwe coronamedicijn van Merck vallen tegen. Dat laat het farmabedrijf zelf weten. De pil vermindert het risico op hospitalisatie en overlijden maar met 30 procent, terwijl een eerder klinisch onderzoek nog sprak van 50 procent. [naar artikel]

De Belgische overheid koopt bij farmabedrijven Pfizer en Merck telkens 10.000 behandelingen van hun coronapillen aan. Het gaat respectievelijk om de medicijnen Paxlovid en Molnupiravir. Dat zegt een woordvoerder van het kabinet-Vandenbroucke aan persagentschap Reuters. [naar artikel]