Britse regulator keurt gebruik van coronapil Pfizer goed
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Geneesmiddelenwaakhond VS keurt coronapil Pfizer goed (22/12/2021 - De Tijd)
19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]
2. EMA keurt coronapil van Pfizer goed: eerste orale coronamedicijn (27/01/2022 - Het Belang van Limburg)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]
3. EMA geeft positief advies voor gebruik coronapil van Pfizer in noodgevallen (16/12/2021 - Het Nieuwsblad)
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]
4. Coronapil van Pfizer mag in noodgevallen gebruikt worden (16/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]
5. Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed (04/11/2021 - Express)
Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed Het Verenigd Koninkrijk heeft als eerste land een voorwaardelijke vergunning verleend voor de coronapil van Merck, de eerste pil waarvan is aangetoond dat zij Covid-19 met succes kan behandelen. De antivirale pil molnupiravir, geproduceerd door farmaceut Merck, werd in het VK goedgekeurd voor volwassenen die positief getest zijn op Covid-19 en ten minste één risicofactor […] Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed [naar artikel]
6. Coronapil van Pfizer krijgt positief advies voor noodgebruik bij risicopatiënten (16/12/2021 - VRT NWS)
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]
7. Europees Geneesmiddelenbureau zet licht op groen voor coronapil van Pfizer (27/01/2022 - VRT NWS)
Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]
8. Europa keurt Pfizer-vaccin goed (21/12/2020 - Express)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft maandag het eerste coronavaccin goedgekeurd. Vanaf 27 december kunnen de Europese lidstaten het Pfizer-vaccin inspuiten. Later... The post Europa keurt Pfizer-vaccin goed appeared first on Business AM. [naar artikel]
9. EMA keurt coronapil van Pfizer goed (27/01/2022 - Gazet van Antwerpen)
Het medicijn Paxlovid van Pfizer is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. Paxlovid is het eerste coronamedicijn dat via de mond ingenomen kan worden. De tabletten verkleinen de kans op ziekenhuisopname en sterfte door Covid-19. De pillen zijn bedoeld voor coronapatiënten die geen extra zuurstof krijgen en risico lopen op ernstige ziekte door het coronavirus. [naar artikel]
10. België koopt 10.000 behandelingen met Pfizer-coronapil (24/12/2021 - De Tijd)
12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]
11. Arme landen krijgen goedkoper toegang tot coronapil Pfizer (16/11/2021 - De Tijd)
18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]
12. WHO beveelt coronapil van Pfizer aan (22/04/2022 - Knack)
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
13. Verenigd Koninkrijk keurt als eerste Pfizer-vaccin goed (02/12/2020 - De Standaard)
De onafhankelijke toezichthouder voor de gezondheidszorg in het VK heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNtech goedgekeurd voor gebruik. Volgende week volgen waarschijnlijk al de eerste inentingen. [naar artikel]
14. Coronapil van Pfizer voor bijna 90 procent effectief tegen zware gevolgen Covid-19 (14/12/2021 - De Morgen)
Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]
15. WHO beveelt coronapil Pfizer aan: “Verreweg de meest krachtige behandeling tegen Covid-19" (22/04/2022 - Het Laatste Nieuws)
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
16. Live - Verenigd Koninkrijk keurt coronapil van Pfizer goed (31/12/2021 - De Morgen)
Het aantal besmettingen met het coronavirus stijgt weer in België, gedreven door de nieuwe ‘omikrongolf’. Volg hieronder al het nieuws en de laatste ontwikkelingen rond het coronavirus. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]
17. Britse toezichthouder keurt coronavaccin Oxford/AstraZeneca goed (30/12/2020 - Het Laatste Nieuws)
De Britse autoriteiten hebben groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Oxford en AstraZeneca. Het gaat om het tweede coronavaccin dat is goedgekeurd door toezichthouder MHRA. In het Verenigd Koninkrijk worden al mensen ingeënt met een middel van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]
18. Vaccinatie in stroomversnelling: Britse toezichthouder keurt coronavaccin Oxford/AstraZeneca goed (30/12/2020 - Het Laatste Nieuws)
De Britse autoriteiten hebben groen licht gegeven voor het gebruik van het coronavaccin van Oxford en AstraZeneca. Het gaat om het tweede coronavaccin dat is goedgekeurd door toezichthouder MHRA. In het Verenigd Koninkrijk worden al mensen ingeënt met een middel van Pfizer en BioNTech. [naar artikel]
19. Canada keurt Pfizer-vaccin goed, begint volgende week te vaccineren (09/12/2020 - Express)
De Canadese farma-autoriteiten keurden woensdagavond het vaccin van Pfizer en BioNTech goed. Het land wil volgende week al de eerste... The post Canada keurt Pfizer-vaccin goed, begint volgende week te vaccineren appeared first on Business AM. [naar artikel]
20. Wereldwijde primeur: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed (04/11/2021 - Het Belang van Limburg)
Het Britse geneesmiddelenagentschap heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het coronamedicijn molnupiravir, van de Amerikaanse farmareus Merck. Het Verenigd Koninkrijk is zo het eerste land ter wereld dat groen licht geeft voor een oraal te gebruiken geneesmiddel tegen Covid-19. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA houdt momenteel een zogeheten ‘rolling review’ van molnupiravir. [naar artikel]
21. Na Pfizer-pil krijgt ook coronapil van Merck groen licht in Verenigde Staten (23/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
22. “Amerikaanse toezichthouder keurt binnenkort gebruik Pfizer/BioNTech goed voor tieners” (04/05/2021 - Het Laatste Nieuws)
De Amerikaanse medicijnautoriteit FDA bereidt zich voor om begin volgende week het coronavaccin van Pfizer/BioNTech goed te keuren voor tieners van 12 tot en met 15 jaar. Dat meldt The New York Times op basis van federale functionarissen. Eind vorige week hebben de fabrikanten ook bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een soortgelijke aanvraag ingediend. [naar artikel]
23. Europa keurt gebruik van Pfizer/BioNTech goed voor kinderen vanaf 12 jaar (31/05/2021 - Het Nieuwsblad)
De Europese Commissie heeft maandag officieel de toelating gegeven om het coronavaccin van Pfizer/BioNTech toe te dienen aan kinderen van 12 jaar en ouder. De commissie volgt daarmee het advies van het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA). [naar artikel]
