EMA keurt coronapil van Pfizer goed: eerste orale coronamedicijn
Gerelateerde krantenkoppen:
1. EMA start 'rolling review' coronapil Merck (25/10/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]
2. EMA keurt coronapil van Pfizer goed (27/01/2022 - Gazet van Antwerpen)
Het medicijn Paxlovid van Pfizer is goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau EMA. Paxlovid is het eerste coronamedicijn dat via de mond ingenomen kan worden. De tabletten verkleinen de kans op ziekenhuisopname en sterfte door Covid-19. De pillen zijn bedoeld voor coronapatiënten die geen extra zuurstof krijgen en risico lopen op ernstige ziekte door het coronavirus. [naar artikel]
3. Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed (04/11/2021 - Express)
Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed Het Verenigd Koninkrijk heeft als eerste land een voorwaardelijke vergunning verleend voor de coronapil van Merck, de eerste pil waarvan is aangetoond dat zij Covid-19 met succes kan behandelen. De antivirale pil molnupiravir, geproduceerd door farmaceut Merck, werd in het VK goedgekeurd voor volwassenen die positief getest zijn op Covid-19 en ten minste één risicofactor […] Lees dit artikel: Potentiële gamechanger: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed [naar artikel]
4. Britse regulator keurt gebruik van coronapil Pfizer goed (31/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van farmagigant Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van Covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden. [naar artikel]
5. Geneesmiddelenwaakhond VS keurt coronapil Pfizer goed (22/12/2021 - De Tijd)
19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]
6. Coronapil van Pfizer beschermt heel goed tegen ziekte en overlijden, omikron doet effect van vaccin met 23% dalen (14/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen de drie dagen na de eerste symptomen toegediend worden. Ook tegen de nieuwste variant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. Bij het Pfizer-vaccin daalt het effect door omikron wel van 93 naar 70 procent. [naar artikel]
7. Europa keurt Pfizer-vaccin goed (21/12/2020 - Express)
Het Europees Geneesmiddelenagentschap heeft maandag het eerste coronavaccin goedgekeurd. Vanaf 27 december kunnen de Europese lidstaten het Pfizer-vaccin inspuiten. Later... The post Europa keurt Pfizer-vaccin goed appeared first on Business AM. [naar artikel]
8. Coronapil van Pfizer vermindert kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent (14/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde mensen. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen de drie dagen na de eerste symptomen toegediend worden. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]
9. Coronapil van Pfizer krijgt positief advies voor noodgebruik bij risicopatiënten (16/12/2021 - VRT NWS)
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]
10. Coronapil van Pfizer voor bijna 90 procent effectief tegen zware gevolgen Covid-19 (14/12/2021 - De Morgen)
Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]
11. Live - Verenigd Koninkrijk keurt coronapil van Pfizer goed (31/12/2021 - De Morgen)
Het aantal besmettingen met het coronavirus stijgt weer in België, gedreven door de nieuwe ‘omikrongolf’. Volg hieronder al het nieuws en de laatste ontwikkelingen rond het coronavirus. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws. [naar artikel]
12. Wereldwijde primeur: Verenigd Koninkrijk keurt coronapil goed (04/11/2021 - Het Belang van Limburg)
Het Britse geneesmiddelenagentschap heeft toestemming gegeven voor het gebruik van het coronamedicijn molnupiravir, van de Amerikaanse farmareus Merck. Het Verenigd Koninkrijk is zo het eerste land ter wereld dat groen licht geeft voor een oraal te gebruiken geneesmiddel tegen Covid-19. Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA houdt momenteel een zogeheten ‘rolling review’ van molnupiravir. [naar artikel]
13. België koopt 10.000 behandelingen met Pfizer-coronapil (24/12/2021 - De Tijd)
12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]
14. Arme landen krijgen goedkoper toegang tot coronapil Pfizer (16/11/2021 - De Tijd)
18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]
15. WHO beveelt coronapil van Pfizer aan (22/04/2022 - Knack)
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
16. Canada keurt Pfizer-vaccin goed, begint volgende week te vaccineren (09/12/2020 - Express)
De Canadese farma-autoriteiten keurden woensdagavond het vaccin van Pfizer en BioNTech goed. Het land wil volgende week al de eerste... The post Canada keurt Pfizer-vaccin goed, begint volgende week te vaccineren appeared first on Business AM. [naar artikel]
17. Taskforce adviseert Belgische regering 10.000 dosissen Paxlovid, coronapil van Pfizer, aan te kopen (22/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
De Task Force Covid Therapeutics raadt de Belgische regering in een nieuw advies aan om 10.000 behandelingen van Paxlovid aan te kopen. Dat melden ze in een persbericht. Het coronamedicijn van farmabedrijf Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat bleek eerder deze maand uit een nieuwe studie van het bedrijf [naar artikel]
18. Coronapil van Pfizer mag in noodgevallen gebruikt worden (16/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]
19. Nieuwe testresultaten hoopgevend: coronapil van Pizer vermindert kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89% (14/12/2021 - Gazet van Antwerpen)
Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen worden toegediend. [naar artikel]
20. Coronamedicijn van Pfizer vermindert kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent (14/12/2021 - Het Belang van Limburg)
Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen enkele dagen na de eerste symptomen worden toegediend. [naar artikel]
21. Na Pfizer-pil krijgt ook coronamedicijn van Merck groen licht in Verenigde Staten (23/12/2021 - Het Laatste Nieuws)
Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]
22. Canada keurt coronavaccin Pfizer/BioNTech als eerste land goed vanaf twaalf jaar (05/05/2021 - Het Laatste Nieuws)
Canada keurt het coronavaccin van Pfizer/BioNTech goed voor adolescenten vanaf twaalf jaar oud. Zo wordt Canada het eerste land dat het vaccin in die leeftijdsgroep toelaat. Dat heeft de Canadese ministerie van Volksgezondheid woensdag aangekondigd. [naar artikel]
23. WHO beveelt coronapil Pfizer aan: “Verreweg de meest krachtige behandeling tegen Covid-19" (22/04/2022 - Het Laatste Nieuws)
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]
24. Verenigd Koninkrijk keurt als eerste Pfizer-vaccin goed (02/12/2020 - De Standaard)
De onafhankelijke toezichthouder voor de gezondheidszorg in het VK heeft het coronavaccin van Pfizer en BioNtech goedgekeurd voor gebruik. Volgende week volgen waarschijnlijk al de eerste inentingen. [naar artikel]
