Alle Vlaamse Krantenkoppen. Elke minuut geupdate. Vers van de pers.
De Morgen

Live - Coronapil Pfizer (voorwaardelijk) toegelaten op Europese markt

27/01/2022 - 17:43
"Het aantal besmettingen met het coronavirus stijgt in België, gedreven door de nieuwe ‘omikrongolf’. Volg hieronder al het nieuws en de laatste ontwikkelingen rond het coronavirus. Download de app van De Morgen en krijg als eerste een bericht bij belangrijk nieuws."

Gerelateerde krantenkoppen:

1. Coronapil van Pfizer krijgt positief advies voor noodgebruik bij risicopatiënten (16/12/2021 - VRT NWS)

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]


2. Europees Geneesmiddelenbureau zet licht op groen voor coronapil van Pfizer (27/01/2022 - VRT NWS)

Het Europees Geneesmiddelenbureau EMA geeft groen licht voor de inzet van Paxlovid, de coronapil van Pfizer. Midden december had het EMA al goedkeuring gegeven voor het gebruik van het medicijn in noodgevallen. Nu krijgt Paxlovid een voorwaardelijke toelating voor de brede markt. De Europese Commissie moet het advies nog officialiseren. [naar artikel]


3. Experts lovend over coronapil van Pfizer: “Zonder overdrijven, dit is een gamechanger” (06/11/2021 - Gazet van Antwerpen)

Pfizer heeft een coronapil ontwikkeld die maar liefst 89 procent effectief blijkt te zijn tegen een ernstig ziekteverloop. Het bedrijf wil de pil dan ook zo snel mogelijk op de markt brengen en dient eerstdaags een dossier in bij het Amerikaanse FDA. “De pil is zonder overdrijven een gamechanger en komt hopelijk ook snel bij ons op de markt”, zeggen experts. [naar artikel]


4. België koopt 10.000 behandelingen met Pfizer-coronapil (24/12/2021 - De Tijd)

12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]


5. Arme landen krijgen goedkoper toegang tot coronapil Pfizer (16/11/2021 - De Tijd)

18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]


6. WHO beveelt coronapil van Pfizer aan (22/04/2022 - Knack)

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]


7. Coronapil van Pfizer mag in noodgevallen gebruikt worden (16/12/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]


8. EMA geeft positief advies voor gebruik coronapil van Pfizer in noodgevallen (16/12/2021 - Het Nieuwsblad)

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. De pil, met de merknaam Paxlovid, heeft in de Europese Unie nog geen markttoelating gekregen, maar gebruik in noodgevallen kreeg dus wel al een positief advies, zo blijkt uit een persbericht donderdag op de website van het EMA. [naar artikel]


9. Europa bestelt 300 miljoen extra vaccins van Pfizer en BioNTech (08/01/2021 - Knack)

De Europese Commissie heeft een akkoord bereikt met BioNTech en Pfizer, de ontwikkelaar en producent van het eerste coronavaccin dat op de Europese markt werd toegelaten, om het contract voor de 27 lidstaten te verdubbelen tot 300 miljoen vaccins. [naar artikel]


10. Coronapil van Pfizer voor bijna 90 procent effectief tegen zware gevolgen Covid-19 (14/12/2021 - De Morgen)

Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]


11. EMA keurt coronapil van Pfizer goed: eerste orale coronamedicijn (27/01/2022 - Het Belang van Limburg)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]


12. WHO beveelt coronapil Pfizer aan: “Verreweg de meest krachtige behandeling tegen Covid-19" (22/04/2022 - Het Laatste Nieuws)

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door Covid-19 drastisch vermindert. [naar artikel]


13. Na Pfizer-pil krijgt ook coronapil van Merck groen licht in Verenigde Staten (23/12/2021 - Het Laatste Nieuws)

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]


14. Britse regulator keurt gebruik van coronapil Pfizer goed (31/12/2021 - Het Laatste Nieuws)

De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van farmagigant Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van Covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden. [naar artikel]


15. Op naar het derde coronavaccin op de EU-markt: agentschap buigt zich over goedkeuring AstraZeneca (29/01/2021 - De Morgen)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) buigt zich vandaag over de vraag of het coronavaccin van AstraZeneca toegelaten wordt op de Europese markt. Het zou het derde vaccin tegen Covid-19 zijn dat een voorwaardelijke vergunning krijgt, na dat van Pfizer/BioNTech en Moderna. [naar artikel]


16. Geneesmiddelenwaakhond VS keurt coronapil Pfizer goed (22/12/2021 - De Tijd)

19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]


17. Belegger niet onder indruk van 100 miljard van Pfizer (08/02/2022 - De Tijd)

14:32 Met een extra booster uit de coronapil rekent Pfizer dit jaar 100 miljard dollar omzet te draaien. De verwende belegger had op nóg meer gerekend. [naar artikel]


18. Pfizervaccin nu ook officieel door Europa goedgekeurd: ‘Een beslissend moment’ (21/12/2020 - De Morgen)

De Europese Commissie geeft formeel groen licht voor het vaccin van Pfizer en BioNTech: het vaccin wordt toegelaten tot de Europese markt. Dat heeft voorzitter Ursula von der Leyen bekendgemaakt. Daarmee wordt de deur geopend voor de lancering van de vaccinatiecampagnes in de EU-lidstaten. Von der Leyen sprak van ‘een beslissend moment’. [naar artikel]


19. Akkoord over wereldwijde goedkope toegang tot anticoronapil van Pfizer (16/11/2021 - Het Laatste Nieuws)

Pfizer heeft een akkoord afgesloten dat wereldwijd goedkope toegang verzekert tot zijn nieuwe coronapil, zo maakten de Amerikaanse farmaciegigant en de 'Medicijnen Patent Pool' van de Verenigde Naties dinsdag bekend. [naar artikel]


20. Heropeningsrally zet Wall Street op viervoudig record (05/11/2021 - De Tijd)

21:07 De coronapil van Pfizer deed de luchtvaart- en toerismeaandelen in de VS schitteren. [naar artikel]


21. Pfizer en BioNTech vragen Europese vergunning voor coronavaccin (01/12/2020 - De Morgen)

De farmabedrijven Pfizer en BioNTech hebben een vergunning aangevraagd om hun coronavaccin in Europa op de markt te brengen. De Europese geneesmiddelenautoriteit EMA gaat de eerste vaccins beoordelen. Mogelijk is die beoordeling voor het eind van het jaar afgerond. Gisteren diende ook het Amerikaanse bedrijf Moderna zijn aanvraag in. [naar artikel]


22. EMA start 'rolling review' coronapil Merck (25/10/2021 - Het Laatste Nieuws)

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA zal de coronapil van de Amerikaanse farmabedrijven Merck en Ridgeback Bio aan een ‘rolling review’ onderwerpen. Dat maakte het EMA bekend. Als de coronapil, molnupiravir genaamd, groen licht krijgt, zou het om het eerste goedgekeurde orale coronamedicijn gaan. [naar artikel]


Vers van de pers.
Alle Vlaamse Krantenkoppen.
Elke minuut geupdate.
De Krantenkoppen dagelijks in je mailbox?
Gratis dagelijks de krantenkoppen in je mailbox!

© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.

Dagelijks de populairste artikels in je mailbox?

Je kan je op elk moment uitschrijven!