De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) beveelt de coronapil van farmaceut Pfizer aan voor patiënten met een hoog risico op complicaties van een corona-infectie. Een analyse van de WHO laat zien dat de behandeling het risico op ziekenhuisopname door COVID-19 drastisch vermindert. [naar artikel]

Volgens farmabedrijf Pfizer daalt het risico op hospitalisatie en overlijden bij een covidinfectie met 89 procent wanneer zijn coronapil binnen de drie dagen na de eerste symptomen wordt toegediend. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]

De pil tegen Covid-19 die Pfizer heeft ontwikkeld, is volgens het Amerikaanse farmabedrijf “hoogst effectief”. Dat meldt de New York Times. Het gaat om de tweede pil die werkzaam blijkt tegen Covid-19, en de eerste die speciaal voor dat doel ontwikkeld werd. [naar artikel]

Het Europees geneesmiddelenagentschap EMA heeft het licht op groen gezet voor het gebruik van de coronapil van Pfizer in noodgevallen. Het gaat dan om volwassenen met Covid-19 die nog niet beademd moeten worden, maar wel een verhoogd risico hebben op een zware vorm van de ziekte. [naar artikel]

Een dag na de goedkeuring van de coronapil van Pfizer heeft ook die van concurrent Merck groen licht gekregen van het Amerikaanse voedsel- en medicijnenagentschap ‘Food and Drug Administration’ (FDA). Het agentschap liet eerder al weten dat de goedkeuring van de coronapillen een belangrijke stap is in de strijd tegen de coronapandemie. Zo zouden de medicijnen miljoenen patiënten een behandeling kunnen bieden. [naar artikel]

Lees dit artikel: EMA beveelt coronavaccin Pfizer aan voor 5- tot 11-jarigen Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) beveelt het Covid-vaccin van Pfizer/BioNTech aan voor kinderen van 5 tot 11 jaar, zo maakte het woensdag bekend in een persbericht. Het EMA heeft bevestigd dat het Pfizervaccin veilig en werkzaam is bij 5- tot 11-jarigen. Volgens het geneesmiddelenbureau zijn de voordelen groter dan de mogelijke risico’s, zeker bij kinderen met […] Lees dit artikel: EMA beveelt coronavaccin Pfizer aan voor 5- tot 11-jarigen [naar artikel]

Dinsdag zei Pfizer-CEO Albert Bourla dat het farmabedrijf werkt aan een pil tegen Covid-19 die de ziekte zal kunnen genezen in de vroege stadia. De pil zou een proteaseremmer zijn, het soort medicijn dat ook gebruikt wordt voor de behandeling van hiv en hepatitis C. Albert Bourla, de CEO van het Amerikaanse farmabedrijf Pfizer, kondigde […] Lees dit artikel: Pfizer brengt dit jaar nog een pil tegen Covid-19 uit [naar artikel]

19:40 Het Amerikaans geneesmiddelenagentschap FDA geeft toelating voor het gebruik van de pil tegen Covid-19 van Pfizer. Patiënten met een hoog risico op ernstige complicaties mogen het middel thuis gebruik... [naar artikel]

Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMA) heeft de lidstaten in een advies voorlopig toelating gegeven om Paxlovid te gebruiken, de coronapil die Pfizer ontwikkelt. [naar artikel]

De Britse regelgevende instantie heeft de coronapil Paxlovid van farmagigant Pfizer goedgekeurd. Het middel mag gebruikt worden bij 18-plussers die kampen met een milde tot matige vorm van Covid-19 en minstens één risicofactor vertonen voor het ontwikkelen van ernstige ziekteverschijnselen. Paxlovid voegt zich bij het groeiende arsenaal middelen zoals vaccins en antivirale behandelingen waarmee de wereld de coronapandemie probeert te bestrijden. [naar artikel]

Pfizer heeft een coronapil ontwikkeld die maar liefst 89 procent effectief blijkt te zijn tegen een ernstig ziekteverloop. Het bedrijf wil de pil dan ook zo snel mogelijk op de markt brengen en dient eerstdaags een dossier in bij het Amerikaanse FDA. “De pil is zonder overdrijven een gamechanger en komt hopelijk ook snel bij ons op de markt”, zeggen experts. [naar artikel]

12:03 De behandelingen met de Pfizer-coronapil, die vijf dagen duren, moeten verhinderen dat coronapatiënten ernstig ziek worden door de vermenigvuldigingsmachine van het virus lam te leggen. [naar artikel]

Het Amerikaanse farmaceutisch bedrijf Pfizer is van plan een noodgoedkeuring te vragen bij de Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA voor een antivirale pil tegen Covid-19. Het middel verlaagt de kans op ziekenhuisopname of overlijden voor volwassenen met een risico op het ontwikkelen van ernstige ziekte na een coronabesmetting met 89 procent, zo blijkt uit de eerste voorlopige onderzoeksresultaten. Dat maakte het farmabedrijf vrijdag bekend. [naar artikel]

18:01 Een kleine honderd arme landen mogen de nieuwe coronapil van Pfizer aan een lagere prijs verkopen. Het Amerikaanse farmabedrijf heeft daarover een akkoord gesloten met de Verenigde Naties. [naar artikel]

Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde risicopatiënten. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen de drie dagen na de eerste symptomen toegediend worden. Ook tegen de nieuwste variant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. Bij het Pfizer-vaccin daalt het effect door omikron wel van 93 naar 70 procent. [naar artikel]

De adviescommissie van het agentschap FDA beveelt aan om het Pfizer/BioNTech-vaccin tegen Covid-19 goed te keuren. Een definitief groen licht... The post Toezichthouder VS op zucht van goedkeuring Pfizer-vaccin appeared first on Business AM. [naar artikel]

De adviescommissie van het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap (FDA) voor vaccins beveelt aan om het Pfizer/BioNTech-vaccin tegen Covid-19 goed te keuren. De commissie stemde daar donderdag over na een hele dag van hoorzittingen. [naar artikel]

Het coronamedicijn van Pfizer vermindert de kans op ziekenhuisopname en overlijden met 89 procent bij niet-gevaccineerde mensen. Dat blijkt uit nieuwe resultaten die het bedrijf bekendmaakte. Het medicijn moet dan wel binnen de drie dagen na de eerste symptomen toegediend worden. Ook tegen de omikronvariant zou een behandeling met Paxlovid effectief blijven. [naar artikel]

De Wereldgezondheidsorganisatie beveelt voortaan in specifieke gevallen een behandeling met de antilichamencocktail van farmabedrijven Regeneron en Roche aan tegen Covid-19. Het gaat om het middel dat de voormalige Amerikaanse president Donald Trump kreeg toen hij vorig jaar een coronabesmetting opliep. [naar artikel]

15:52 België haalt 10.000 behandeling met de coronapil van het farmabedrijf Merck in huis. Eerder kocht ons land 10.000 behandelingen met de Pfizer-pil. Beide bieden voor een deel bescherming tegen een ziek... [naar artikel]

Het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA heeft donderdag groen licht gegeven voor een markttoelating voor de coronapil van Pfizer. Dat meldt het in een persbericht. Het gaat om de eerste markttoelating voor een oraal coronamedicijn. [naar artikel]

Het farmabedrijf Pfizer is momenteel druk in de weer met de ontwikkeling van een antivirale behandeling tegen Covid-19 met pillen. Zowel de vestigingen in België als in de VS zijn betrokken bij de eerste van de klinische studie. “Het is een race tegen de tijd.” [naar artikel]