Vanaf vandaag kunnen pasgeboren baby's ook worden gescreend op spinale musculaire atrofie (SMA), de zeldzame spierziekte die meer bekendheid kreeg door baby Pia. Dat meldt Vlaams minister van Volksgezondheid Hilde Crevits (CD&V). [naar artikel]
Vanaf 1 december kunnen pasgeboren baby’s ook worden gescreend op spinale musculaire atrofie (SMA), de zeldzame spierziekte die meer bekendheid kreeg door baby Pia. Dat meldt Vlaams minister van Volksgezondheid Hilde Crevits (CD&V). [naar artikel]
Pasgeborenen in Vlaanderen worden voortaan gescreend op meer zeldzame aandoeningen. Zeven ziektes worden nu en in de komende maanden toegevoegd aan de zogeheten hielprik. Eén daarvan is de zeldzame spierziekte SMA, bekend van baby Pia. [naar artikel]
Voortaan zullen artsen een pasgeboren baby kunnen screenen op 7 extra zeldzame ziektes. De zogenaamde hielprik spoorde tot vandaag 12 aangeboren ziektes op, maar vanaf vandaag kan er nog uitgebreider gescreend worden. Onder andere naar de spierziekte SMA. De uitbreiding is meteen ook de start van een campagne om ouders te informeren over het belang van vroeg opsporen van die ziektes. [naar artikel]
Vanaf juni 2022 zullen pasgeboren baby's in Vlaanderen gescreend worden op SMA, de zeldzame spierziekte die meer bekendheid kreeg door baby Pia. Dat heeft Vlaams minister van Volksgezondheid Wouter Beke laten weten in antwoord op een vraag van CD&V-parlementslid Maaike De Rudder. [naar artikel]
De afgelopen vijf maanden is in Vlaanderen bij drie baby’s de zeldzame spierziekte SMA vastgesteld na een screening bij hun geboorte. Dat meldt VRT NWS. Sinds december vorig jaar worden alle pasgeboren kinderen getest op SMA, de erfelijke spierziekte die enkele jaren geleden onder de aandacht kwam met baby Pia. [naar artikel]
De Nederlandse staatssecretaris voor Volksgezondheid Paul Blokhuis wil dat pasgeboren baby‘s via de hielprik straks ook worden getest op de spierziekte SMA. Dat is de ziekte waaraan baby Pia lijdt. [naar artikel]
Vanaf juni 2022 zullen pasgeboren baby’s in Vlaanderen gescreend worden op SMA, de zeldzame spierziekte die meer bekendheid kreeg door baby Pia. Dat heeft Vlaams minister van Volksgezondheid Wouter Beke laten weten in antwoord op een vraag van CD&V-parlementslid Maaike De Rudder. [naar artikel]
De afgelopen vijf maanden is in Vlaanderen bij drie baby’s de zeldzame spierziekte SMA vastgesteld na een screening bij hun geboorte. Dat meldt VRT NWS. Sinds december vorig jaar worden alle pasgeboren kinderen getest op SMA, de erfelijke spierziekte die enkele jaren geleden onder de aandacht kwam met baby Pia. [naar artikel]
In Wallonië worden pasgeboren baby’s gratis gescreend op SMA, de spierziekte waaraan baby Pia leidt. Die screening wordt gesponsord door de farmasector. In Vlaanderen is minister Jo Vandeurzen (CD&V) niet op dat aanbod ingegaan. [naar artikel]
Pasgeboren baby's zullen van 1 januari 2019 met het Bevolkingsonderzoek Aangeboren Aandoeningen ook gescreend worden op mucoviscidose. Zo wil... [naar artikel]
Vanaf vandaag zullen pasgeboren kinderen niet op twaalf, maar op vijftien zeldzame ziekten gescreend worden. Tegen volgend jaar worden dat er zelfs negentien, waaronder SMA, de ziekte van baby Pia. [naar artikel]
Baby's worden vanaf vandaag bij de geboorte getest op spinale musculaire atrofie (SMA), de erfelijke spierziekte die bij ons via baby Pia bekend werd. Jaarlijks worden een tiental baby's geboren met die ziekte. [naar artikel]
De afgelopen vijf maanden zijn in Vlaanderen drie baby's gediagnosticeerd met de zeldzame spierziekte SMA na een screening bij hun geboorte. Sinds december vorig jaar worden alle pasgeboren kinderen getest op SMA. Dankzij de snelle diagnose konden de drie baby's meteen behandeld worden met gen-therapie. [naar artikel]
In de afgelopen vijf maanden werden in Vlaanderen drie baby’s gediagnosticeerd met SMA, de zeldzame spierziekte waar ook baby Pia aan lijdt. Dat meldt VRT NWS. Dat gebeurde dankzij een screening bij hun geboorte, die sinds december wordt uitgevoerd bij alle pasgeboren kinderen. [naar artikel]
Pasgeboren baby’s zullen vanaf 1 januari 2019 met het Bevolkingsonderzoek Aangeboren Aandoeningen ook gescreend worden op mucoviscidose. Zo wil minister van Welzijn, Volksgezondheid en Gezin Jo Vandeurzen ervoor zorgen dat de erfelijke aandoening voor de leeftijd van 2 maanden wordt vastgesteld, zodat de behandeling al vroeg kan starten. [naar artikel]
Pasgeboren baby's zullen van 1 januari 2019 met het Bevolkingsonderzoek Aangeboren Aandoeningen ook gescreend worden op mucoviscidose. [naar artikel]
Sinds we in Vlaanderen SMA via de hielprik opsporen, zijn al drie baby’s met de zeldzame spierziekte van baby Pia gediagnosticeerd en onmiddellijk behandeld. Het Nieuwsblad zou graag hun ouders spreken als ze dat willen. [naar artikel]
Baby Victor uit Moorsele, de baby die net zoals baby Pia de zeldzame spierziekte SMA heeft, kreeg het peperdure medicijn Zolgensma gratis van de producent. [naar artikel]
Al drie Vlaamse baby’s met SMA gaan mogelijk een normaal leven tegemoet, omdat de zeldzame spierziekte in Vlaanderen sinds december wordt opgespoord en onmiddellijk behandeld. Het roept een dubbel gevoel op bij Ellen De Meyer, de mama van baby Pia, die daarvoor jarenlang streed. [naar artikel]
© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.