Alle Vlaamse Krantenkoppen. Elke minuut geupdate. Vers van de pers.
Het Belang van Limburg

Meeuwenaar (40) krijgt peperduur medicijn plots niet meer terugbetaald

13/04/2017 - 06:04
" Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.”"

Gerelateerde krantenkoppen:

1. Meeuwenaar kan medicijn niet meer betalen: “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren” (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)

Meeuwen-Gruitrode - Raf Braeken lijdt aan primaire immuundeficiëntie. Hij krijgt al vijf jaar elke zes weken een peperduur medicijn toegediend. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald”, zegt Raf. “Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block. We kunnen onmogelijk elke maand 1.500 euro betalen voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]


2. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]


3. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet ten koste van de gezondheid” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]


4. Peperduur medicijn van zieke vader wordt plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]


5. Mucovereniging wil dat veelbelovend, maar peperduur medicijn voor méér patiënten wordt terugbetaald (26/11/2023 - VRT NWS)

Mucoviscidosepatiënten vragen dat de terugbetaling van een veelbelovend medicijn wordt uitgebreid naar meer zeldzame varianten. Kaftrio is een medicijn dat met veel succes iets doet aan de oorzaak van de ziekte. "Het verbetert de levensverwachting en de levenskwaliteit gigantisch, maar het is peperduur", zegt Stefan Joris van de Mucovereniging. De vraagprijs voor een behandeling is 235.000 euro per patiënt per jaar. Kaftrio wordt sinds ruim een jaar terugbetaald, maar niet voor iedereen. [naar artikel]


6. Terugbetaling peperduur muco-medicijn mogelijk in Duitsland en Nederland, maar niet in België (18/07/2019 - Het Laatste Nieuws)

Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste... [naar artikel]


7. Peperduur medicijn Zolgensma dat baby Pia redde, voortaan terugbetaald in ons land (08/10/2021 - Het Nieuwsblad)

Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]


8. <B>Familie naar de rechter </B><B>om levensreddend medicijn terugbetaald te krijgen</B> (07/06/2018 - Gazet van Antwerpen)

Marc Wouters uit Essen lijdt aan een ongeneeslijke ziekte van het beenmerg en die kan alleen maar worden bestreden met een peperduur medicijn. Maar dat wordt niet langer terugbetaald. Toch is de reglementering voor de terugbetaling onlangs versoepeld. Maar nu blijkt dat Marc zijn aanvraag voor een tegemoetkoming te vróég heeft gedaan en hij er daardoor geen recht op heeft. “Dit is de wereld op zijn kop”, reageert de familie, die nu naar de rechter stapt om het medicijn wel terugbetaald te krijgen. [naar artikel]


9. Levensnoodzakelijk maar peperduur medicijn voor zeldzame spierziekte voortaan terugbetaald (12/07/2018 - De Morgen)

Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA krijgen vanaf 1 september het vaak levensreddende, maar peperdure geneesmiddel Spinraza terugbetaald. Minister De Block heeft een akkoord met farmabedrijf Biogen. "Dit gaat hen meer levenskwaliteit bieden." [naar artikel]


10. Fenna (6) zou normaal leven kunnen leiden, maar peperduur medicijn wordt pas terugbetaald vanaf 12 jaar: “Hoe langer ze moet wachten, hoe meer schade” (22/11/2022 - Gazet van Antwerpen)

Goed nieuws voor mucopatiënten: een nieuw medicijn wordt sinds kort terugbetaald. Dat betekent niet meer elke dag naar de kinesist, niet meer elke dag tot zestig pillen slikken. Maar voor min-twaalfjarigen is die terugbetaling er nog niet. De kosten voor Kaftrio – 200.000 euro per jaar – zelf dragen, kunnen de ouders van Fenna Nerincx (6) niet. “Maar de tijd dringt. Hoe langer de terugbetaling op zich laat wachten, hoe meer onherroepelijke schade aan Fenna’s longen.” [naar artikel]


11. Peperduur medicijn tegen migraine terugbetaald vanaf 1 juni (05/05/2021 - Het Belang van Limburg)

Aimovig, een duur middel tegen zware migraine, wordt vanaf 1 juni terugbetaald in ons land. Dat meldt minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit). [naar artikel]


12. Marcs medicijn wordt plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de kap van de gezondheid” (20/05/2018 - Het Nieuwsblad)

Marc Wouters uit Essen lijdt aan myelofibrose, een zeldzame en ongeneeslijke ziekte van het ruggenmerg. Afgelopen week kreeg hij het bericht dat zijn medicatie niet meer terugbetaald wordt door de ziekteverzekering. Marcs dochters schreven een open brief aan minister van Volksgezondheid Maggie De Block. [naar artikel]


13. Liselotte en Marth hebben muco, hun mama strijdt voor peperduur medicijn: “Wij zijn zo kwaad” (03/07/2022 - Het Belang van Limburg)

De ouders van mucopatiëntjes Liselotte (10) en Marth (11) uit Beringen zijn boos. Aangezien de onderhandelingen tussen producent en overheid zijn afgesprongen, vrezen ze dat het baanbrekende maar peperdure medicijn Kaftrio niet zal worden terugbetaald. [naar artikel]


14. Marc’s medicijn wordt plots niet meer terugbetaald: “Zonder kan hij amper uit bed komen” (20/05/2018 - Gazet van Antwerpen)

Marc Wouters uit Essen lijdt aan myelofibrose, een zeldzame en ongeneeslijke ziekte van het ruggenmerg. Afgelopen week kreeg hij het bericht dat zijn medicatie niet meer terugbetaald wordt door de ziekteverzekering. Marc’s dochters schreven een open brief aan minister van Volksgezondheid Maggie De Block. [naar artikel]


15. Peperduur medicijn bekend van baby Pia wordt terugbetaald in ons land, bevestigt minister Vandenbroucke (08/10/2021 - Het Laatste Nieuws)

Zolgensma, het peperdure medicijn dat in Vlaanderen bekend werd door de enorme SMS-actie voor baby Pia, wordt terugbetaald in België. Dat bevestigt minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit). Terugbetaling van Zolgensma biedt belangrijke hoop voor kinderen met de zeldzame ziekte SMA en hun families. De therapie biedt aanzienlijke klinische vooruitgang en verbeterde levenskwaliteit. Maar tot nu toe was het prijskaartje dus duizelingwekkend. [naar artikel]


16. Peperduur medicijn baby Pia voortaan terugbetaald, mama Ellen: “Blij voor andere kinderen” (08/10/2021 - Het Belang van Limburg)

Vanaf december zal Zolgensma, het peperdure medicijn dat twee jaar geleden het leven van baby Pia redde, terugbetaald worden. Een akkoord waar intense onderhandelingen aan vooraf gingen, klinkt het bij het kabinet van Volksgezondheid. Ellen De Meyer, de moeder van Pia, is opgelucht. “Natuurlijk wou ik dat we twee jaar terug konden in de tijd, maar ik ben vooral blij voor de andere kinderen.” [naar artikel]


17. Blijdschap en verdriet in gezin Wolters: Luka (5) krijgt peperduur medicijn, zusje Mara (8) niet (15/12/2017 - Het Laatste Nieuws)

Prachtig nieuws voor de 5-jarige Luka Wolters uit het Nederlandse Rijssen. Hij is &eacute;&eacute;n van de dertig kinderen in Nederland die een peperduur... [naar artikel]


18. Peperduur medicijn baby Pia voortaan terugbetaald, mama Ellen: “Natuurlijk wou ik dat we twee jaar terug konden in de tijd” (08/10/2021 - Het Nieuwsblad)

Vanaf december zal Zolgensma, het peperdure medicijn dat twee jaar geleden het leven van baby Pia redde, terugbetaald worden. Een akkoord waar intense onderhandelingen aan vooraf gingen, klinkt het bij het kabinet van Volksgezondheid. Ellen De Meyer, de moeder van Pia, is opgelucht. “Natuurlijk wou ik dat we twee jaar terug konden in de tijd, maar ik ben vooral blij voor de andere kinderen.” [naar artikel]


19. Veelbelovend medicijn tegen ziekte van Crohn voortaan terugbetaald (01/09/2023 - Het Belang van Limburg)

Goed nieuws voor patiënten met de ziekte van Crohn: vanaf nu wordt het nieuwe, veelbelovende medicijn risankizumab terugbetaald, zo meldt het UZ Leuven in een persbericht. [naar artikel]


20. Na 14 jaar krijgt Gilberte (73) plots te horen dat haar medicijn niet meer te krijgen is: “Mama zal zich moeten isoleren” (22/07/2021 - Het Nieuwsblad)

Al veertien jaar lang krijgt Gilberte Debloudts (73) uit Kortessem vierwekelijks het medicijn Privigen toegediend om haar immuunsysteem te versterken. Tot ze afgelopen maandag in het ziekenhuis te horen kreeg dat er een tekort aan het medicijn is. “Mama zal zich moeten isoleren.” [naar artikel]


21. Gilberte (73) kan na veertien jaar plots belangrijk medicijn Privigen niet meer krijgen (22/07/2021 - Het Belang van Limburg)

Al veertien jaar lang krijgt Gilberte Debloudts (73) uit Kortessem vierwekelijks het medicijn Privigen toegediend om haar immuunsysteem te versterken. Tot ze afgelopen maandag in het ziekenhuis te horen kreeg dat er een tekort aan het medicijn is. “Mama zal zich moeten isoleren.” [naar artikel]


22. Gilberte (73) kan plots belangrijk medicijn niet meer krijgen: “Mama zal zich moeten isoleren” (22/07/2021 - Gazet van Antwerpen)

Al veertien jaar lang krijgt Gilberte Debloudts (73) uit het Limburgse Kortessem vierwekelijks het medicijn Privigen toegediend om haar immuunsysteem te versterken. Tot ze afgelopen maandag in het ziekenhuis te horen kreeg dat er een tekort aan het medicijn is. “Mama zal zich moeten isoleren.” [naar artikel]


23. "Er zijn traantjes gevloeid": Juliette (12) en haar familie enorm blij met terugbetaling muco-medicijn (15/07/2022 - VRT NWS)

Kaftrio, een nieuw maar peperduur medicijn tegen mucoviscidose, wordt binnenkort terugbetaald. Juliette is een van de jonge patiënten die daar heel erg naar uitkijken. "We zijn enorm blij. Er zijn hier traantjes gevloeid, na de emotionele rollercoaster van de voorbije tijd", getuigt haar moeder. [naar artikel]


Vers van de pers.
Alle Vlaamse Krantenkoppen.
Elke minuut geupdate.
De Krantenkoppen dagelijks in je mailbox?
Gratis dagelijks de krantenkoppen in je mailbox!

© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.

Dagelijks de populairste artikels in je mailbox?

Je kan je op elk moment uitschrijven!