Een wereldprimeur in het onderzoek naar de ziekte multiple sclerose (MS). Onderzoekers van het UZA en de UA gaan een behandeling testen die de ziekte kan stoppen. MS is een aandoening van het centrale zenuwstelsel. De nieuwe behandeling die getest zal worden, zou dus de eerste behandeling zijn die de ziekte ook kan stoppen. [naar artikel]

In het King's College Hospital in de Britse hoofdstad Londen is vorige week een klinische studie begonnen waarin schizofreniepatiënten behandeld worden met  medicatie die ontwikkeld is tegen multiple sclerose: een ziekte van het immuunsysteem. [naar artikel]

14:34 Een tien jaar durende studie bij 10 miljoen Amerikaanse soldaten, gepubliceerd in Science, leert dat bijna iedereen die multiple sclerose ontwikkelde eerst een infectie had opgelopen met het Epstein-B... [naar artikel]

Op 30 mei is het Wereld MS Dag, voor veel patiënten een dag waarop de extra aandacht voor deze chronische auto-immuunziekte meer dan welkom is. In ons land alleen al zijn er meer dan 12.000 personen met multiple sclerose, een aantal dat gestaag toeneemt. Hoe komt dat en wat zijn de symptomen van deze ziekte? En kan je er ooit nog van genezen? Prof. Dr. Guy Laureys (UZ Gent) doet onderzoek naar MS en maakt ons wegwijs in het ziekteverloop. [naar artikel]

De rechts-conservatieve Alejandro Giammattei wordt de nieuwe president van Guatemala. Hij versloeg de centrum-linkse Sandra Torres met 59 procent van de stemmen. Giammattei krijgt de moeilijke taak om het omstreden migratie-akkoord dat Guatemala met de Verenigde Staten afsloot, uit te voeren. Opmerkelijk is dat de politicus, een dokter van opleiding, lijdt aan de chronische ziekte multiple sclerose. [naar artikel]

“Ze wilde uit bad stappen, werd draaierig en viel.” De wereld van zangeres Olivia Trappeniers (26) stond stil toen bleek dat haar moeder Grace multiple sclerose had. Vandaag is ze stabiel, maar haar zenuwaandoening heeft Olivia’s leven sterk beïnvloed. Als nieuwe stem van de MS Liga wil ze zorgen voor meer bewustwording. “Als tiener hield ik mama’s ziekte geheim”, vertelt ze ze in ‘Dag Allemaal’. “Mensen mochten niet denken dat er iets abnormaals was bij ons.” [naar artikel]

Wetenschappers denken te weten waarom de ziekte multiple sclerose (MS) veel vaker voorkomt in het noorden van Europa dan in het zuiden. Het blijkt een erfenis te zijn van veehouders die 5.000 jaar geleden vanuit de Russische steppe naar het noorden van Europa trokken. Genetische afwijkingen die hen toen beschermden tegen ziektes, zouden zijn geëvolueerd naar genen die meer risico geven op de auto-immuunziekte MS. [naar artikel]

Respect. De prestatie die 19 patiënten met multiple sclerose (MS) zaterdag op de Mont Ventoux hebben neergezet, is in één woord te vatten. Met een wilskracht waar veel profrenners nog een puntje aan kunnen zuigen, bedwongen ze de legendarische Alpencol. [naar artikel]

“Multiple Sclerose is onvoorspelbaar. Misschien eindig ik ooit in een rolstoel, misschien blijf ik daarvan gespaard.” 13.500 — vaak jonge — Belgen moeten leven met MS, een ongeneeslijke ziekte die het centrale zenuwstelsel aantast. Lies (34) vertelt op Wereld MS-dag hoe alle medicijnen bij haar niet werkten. Een relatief nieuwe, ingrijpende behandeling maakt Lies nu eerst zwakker, voor ze hopelijk weer sterker wordt. “Ik probeer de vraag ‘Wat als?’ te vermijden.” [naar artikel]

“Eerst kwam de ontkenning, daarna het verdriet en ten slotte de acceptatie gecombineerd met veel strijdlust.” Lies (33), mama van twee, kreeg al op jonge leeftijd te horen dat ze lijdt aan de auto-immuunaandoening multiple sclerose. Omdat medicijnen niet werkten, onderging ze een stamceltransplantatie. Op deze Wereld MS-dag vertelt Lies haar verhaal. “De ziekte is onvoorspelbaar, maar ik leef van dag tot dag en probeer de vraag ‘Wat als?’ te vermijden.” [naar artikel]

Vijf Belgische onderzoeksteams hebben donderdag in totaal 217.500 euro gekregen voor hun onderzoek in de strijd tegen multiple sclerose (MS). Dat meldt de Charcot Stichting, die al 30 jaar geld inzamelt voor en investeert in het wetenschappelijk onderzoek naar MS. Met dit bedrag afkomstig van donateurs komt de teller van de Charcot Stichting op 6 miljoen euro. [naar artikel]

Op 4 december 2013 kreeg Lauren Van Gestel (21) uit Sint-Lenaarts (Brecht) te horen dat ze aan MS (multiple sclerose) lijdt. De wereld van Lauren, maar ook die van haar naasten, stortte in. Een maand geleden kreeg haar jongere zus Amber (19) dezelfde diagnose. [naar artikel]

Amerikaanse onderzoekers beschrijven in een nieuwe studie hoe het afweersysteem van sommige patiënten met beginnende Multiple Sclerose (MS) hevig reageert op cellen besmet met het Epstein-Barr virus. Dit onderzoek is het laatste in een lange rij van studies die erop wijzen dat het virus mogelijk betrokken is bij de ontwikkeling van MS. Maar hoe zit de vork precies in de steel? Zijn er nog andere virussen gelinkt aan hersen- en zenuwaandoeningen. En zijn er dan in toekomst vaccins hiertegen mogelijk? Professor Niels Helings (UHasselt), die onderzoek naar de link tussen het virus en MS doet, geeft duiding. [naar artikel]

In België werken wetenschappers in diverse onderzoeksinstellingen dagelijks in alle stilte aan het ontrafelen van multiple sclerose (MS). Dankzij giften en acties van honderden Belgen aan de Charcot Stichting. [naar artikel]

Tot ze 18 zijn, hebben jongeren met multiple sclerose minder medicatiemogelijkheden. Maar hun jeugdige veerkracht en strijdlust zijn troeven om mét hun ziekte een kwaliteitsvol leven uit te bouwen. [naar artikel]

BIOMED zoekt samen met Revalidatie & MS Centrum Pelt naar therapievoorspellers voor multiple sclerose in het Europese onderzoeksproject 3TR, dat met een totale investering van 80 miljoen euro gepaard gaat. “Tijdens dit project volgen we MS-patiënten op die een therapie krijgen en zoeken we naar bepaalde stoffen in het lichaam waarmee we op voorhand kunnen voorspellen of de therapie al dan niet zal aanslaan”, zegt prof. dr. Veerle Somers. [naar artikel]

BRUSSEL l De hoeveelheid eiwitten in het bloed en hersenvocht van patiënten met multiple sclerose (MS) kan aantonen hoe de ziekte zich verder zal ontwikkelen en of de patiënt invalide zal worden. [naar artikel]

Liese Luwel (29), die bekend werd tijdens het vorige seizoen nog ‘Big Brother’, heeft slecht nieuws over haar gezondheid. In een post op Instagram legt ze uit dat ze multiple sclerose heeft. “Ik krijg nu nog afspraken bij de MS specialist om medicatie op te starten, dus daar heb ik nog geen nieuws over.” [naar artikel]

Liese Luwel (29), die bekend werd tijdens het vorige seizoen van ‘Big Brother’, heeft slecht nieuws over haar gezondheid. In een post op Instagram legt ze uit dat ze multiple sclerose heeft. “Ik krijg nu nog afspraken bij de MS-specialist om medicatie op te starten, dus daar heb ik nog geen nieuws over.” [naar artikel]

De eerste schepen van Nieuwpoort, Els Filliaert-Vanlandschoot, is vrijdag op 48-jarige leeftijd overleden. Ze leed aan multiple sclerose (MS). [naar artikel]

Selma Blair (50) danst met een blinddoek tijdens het Amerikaanse dansprogramma ‘Dancing With the Stars’. De actrice doet dat omdat ze lijdt aan multiple sclerose waardoor ze snel zintuiglijk overbelast wordt. De vele lichten, het publiek en de spanning tijdens haar optredens helpen haar daar niet bij. Haar danspartner, Sasha Farber (38), doet haar in het begin van de dans de doek om en begeleidt haar doorheen het nummer. Blair zei achteraf dat de blinddoek echt helpt. “Maar je geraakt ook gedesoriënteerd, wat best spannend is.” [naar artikel]

Limburger Ruben Donné startte op 3 oktober aan zijn maandenlange zeiltocht richting Kaapstad Zuid-Afrika. Hij wil hiermee mensen bewust maken voor de ziekte Multiple Sclerose want vandaag de dag is er nog steeds geen behandeling voor deze ziekte. Ruben wil met zijn uitdaging geld inzamelen voor de MS-liga. [naar artikel]

De Amerikaanse actrice Christina Applegate lijdt aan multiple sclerose, een chronische ziekte die het centraal zenuwstelsel aantast. In een interview met The New York Times vertelt Applegate, beter bekend als Kelly Bundy in de sitcom "Married... with children", openhartig over hoe ze met haar ziekte omgaat. "Ik zal het nooit accepteren." [naar artikel]

De Britse Carl Gilbertson en zijn vrouw Laura hebben het niet gemakkelijk. Laura heeft multiple sclerose en de ziekte heeft het leven van het [naar artikel]

De Britse Carl Gilbertson en zijn vrouw Laura hebben het niet gemakkelijk. Laura heeft multiple sclerose en de ziekte heeft het leven van het [naar artikel]