Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]

Marc Wouters uit Essen lijdt aan myelofibrose, een zeldzame en ongeneeslijke ziekte van het ruggenmerg. Afgelopen week kreeg hij het bericht dat zijn medicatie niet meer terugbetaald wordt door de ziekteverzekering. Marcs dochters schreven een open brief aan minister van Volksgezondheid Maggie De Block. [naar artikel]

Marc Wouters uit Essen lijdt aan een ongeneeslijke ziekte van het beenmerg en die kan alleen maar worden bestreden met een peperduur medicijn. Maar dat wordt niet langer terugbetaald. Toch is de reglementering voor de terugbetaling onlangs versoepeld. Maar nu blijkt dat Marc zijn aanvraag voor een tegemoetkoming te vróég heeft gedaan en hij er daardoor geen recht op heeft. “Dit is de wereld op zijn kop”, reageert de familie, die nu naar de rechter stapt om het medicijn wel terugbetaald te krijgen. [naar artikel]

Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]

Meeuwen-Gruitrode - Raf Braeken lijdt aan primaire immuundeficiëntie. Hij krijgt al vijf jaar elke zes weken een peperduur medicijn toegediend. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald”, zegt Raf. “Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block. We kunnen onmogelijk elke maand 1.500 euro betalen voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]

Vanaf vandaag wordt een nieuw medicijn voor de ziekte van Crohn terugbetaald. Dat is een chronische darmontsteking, waarbij de patiënt last heeft van onder meer buikpijn en diarree. Prof. dr. Marc Ferrante van het UZ Leuven, die meewerkte aan de klinische studie van dit medicijn, noemt het nieuwe middel een "game changer". "Patiënten hun klachten verdwijnen en bovendien heeft het middel weinig bijwerkingen." [naar artikel]

Goed nieuws voor patiënten met de ziekte van Crohn: vanaf nu wordt het nieuwe, veelbelovende medicijn risankizumab terugbetaald, zo meldt het UZ Leuven in een persbericht. [naar artikel]

Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]

Mucoviscidosepatiënten vragen dat de terugbetaling van een veelbelovend medicijn wordt uitgebreid naar meer zeldzame varianten. Kaftrio is een medicijn dat met veel succes iets doet aan de oorzaak van de ziekte. "Het verbetert de levensverwachting en de levenskwaliteit gigantisch, maar het is peperduur", zegt Stefan Joris van de Mucovereniging. De vraagprijs voor een behandeling is 235.000 euro per patiënt per jaar. Kaftrio wordt sinds ruim een jaar terugbetaald, maar niet voor iedereen. [naar artikel]

Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste... [naar artikel]

Een medicijn dat mucoviscidose behandelt kost 14.000 euro per maand en wordt in ons land niet terugbetaald. Dat dwingt ouders van mucopatiëntjes in... [naar artikel]

Goed nieuws voor mucopatiënten: een nieuw medicijn wordt sinds kort terugbetaald. Dat betekent niet meer elke dag naar de kinesist, niet meer elke dag tot zestig pillen slikken. Maar voor min-twaalfjarigen is die terugbetaling er nog niet. De kosten voor Kaftrio – 200.000 euro per jaar – zelf dragen, kunnen de ouders van Fenna Nerincx (6) niet. “Maar de tijd dringt. Hoe langer de terugbetaling op zich laat wachten, hoe meer onherroepelijke schade aan Fenna’s longen.” [naar artikel]

11:39 Het geneesmiddel Kaftrio, voor de behandeling van mucoviscidose, wordt vanaf 1 september volledig terugbetaald aan patiënten vanaf 12 jaar die in aanmerking komen. Minister van Sociale Zaken en Volksg... [naar artikel]

Goed nieuws voor Marc Wouters uit Essen. De man kreeg begin maart te horen dat zijn levensnoodzakelijke medicatie niet meer zou worden terugbetaald. Dat betekende dat hij iedere maand zelf 4.000 euro zou moeten ophoesten. Hij richtte het woord tot de minister en ook zijn dochters gaven nooit op. En met succes. Gisteren kreeg Marc het verlossende nieuws dat zijn medicatie toch wordt terugbetaald. [naar artikel]

Het dure medicijn Zolgensma om de zeldzame spierziekte SMA te behandelen zal voortaan dan toch zal worden terugbetaald in België. Het geneesmiddel raakte twee jaar geleden bekend door baby Pia. [naar artikel]

“Als ik zonder rollator of kruk stap, vragen mensen me of ik gedronken heb.” De Truiense Sonja Lambrechts-Point (47) is, net als zanger Raymond van het Groenewoud, een van de zowat 2.000 Belgen die lijden aan myasthenia gravis (MG). Sinds kort wordt een peperduur medicijn daarvoor terugbetaald in ons land, maar de behandeling die Sonja nodig heeft niet. [naar artikel]

Pillen slikken, aerosollen, neus spoelen, kine. Mucopa­tiënt Sten Van Herck (10) uit Arendonk is er elke dag minstens twee uur mee bezig. Toch bestaat er al een medicijn dat de ziekte bijna helemaal kan onderdrukken. Alleen woont de jongen daarvoor aan de verkeerde kant van de grens. “In Nederland, vijf kilometer van hier, wordt het middel terugbetaald. Voor ons kost het 14.000 euro per maand”, zegt zijn mama. [naar artikel]

Het infuus dat ze elke maand moet krijgen tegen haar immuunziekte wordt binnenkort niet meer terugbetaald. Dat kreeg Ilse Cardon (43) te horen van haar arts. In werkelijkheid loopt het wellicht zo'n vaart niet. 'Maar door slechte communicatie van de overheid heerst overal paniek.' [naar artikel]

‘Dat medicijn met een prijskaartje van 3.700 euro wordt u niet terugbetaald, want u bent geen vrouw.’ Ruwweg is dat de boodschap die Dirk Gogne (61) uit Hasselt van het Riziv kreeg, tijdens zijn behandeling voor borstkanker. Dat in ons land jaarlijks ‘slechts’ 82 mannen die diagnose krijgen, maakt het anno 2024 blijkbaar voor sommige instanties nog altijd een zuivere ‘vrouwenziekte’. Maar gelukkig niet voor de rechter. “Al zou ik dat geneesmiddel niet nodig gehad hebben zonder een cruciale fout van het ziekenhuis”, zegt Dirk. “En daar wil ik nog erkenning voor.” [naar artikel]

Het medicijn waarmee het Belgische biotechbedrijf Argenx veelbelovende resultaten boekt van Amerika tot Japan, wordt sinds deze week terugbetaald in België. Voor patiënten met de auto-immuunziekte MG geeft dat nieuwe hoop. [naar artikel]

De behandeling met Zolgensma, dat twee jaar geleden bekend werd door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald. Dat meldt minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit). [naar artikel]