Familie naar de rechter om levensreddend medicijn terugbetaald te krijgen
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Scholieren maken peperduur levensreddend medicijn na voor amper een euro (01/12/2016 - Het Laatste Nieuws)
Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het [naar artikel]
2. Nieuw levensreddend medicijn tegen slangenbeet ontwikkeld (02/04/2024 - Het Laatste Nieuws)
In de Verenigde Staten hebben wetenschappers een nieuw medicijn ontwikkeld dat de verspreiding van slangengif in het lichaam na een beet doet vertragen. Op die manier krijgen mensen die gebeten worden door een giftige slang meer tijd om naar het ziekenhuis te gaan, waar ze een effectief antigif kunnen krijgen. Amsterdams toxicoloog Mátyás Bittenbinder lichtte de werking van het nieuwe medicijn toe bij VRT NWS. [naar artikel]
3. Elias (17) kreeg een jaar geleden te horen dat levensreddend medicijn terugbetaald zou worden: “Maar we wachten nog altijd op een donornier” (21/12/2016 - Het Nieuwsblad)
Vlak voor Kerstmis vorig jaar besliste minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) om het peperdure medicijn Soliris ook aan patiënten zoals Elias terug te betalen. Het mooiste kerstcadeau dat de Vlaamse tiener ooit kreeg. Dankzij het medicijn komt hij in aanmerking voor een transplantatie. Maar een jaar later wacht Elias nog steeds op een donornier. “Eindelijk een normaal leven, hoopten we. Maar we zijn nog steeds aan het overleven.” [naar artikel]
4. PVDA wil dat minister De Block farmabedrijf dagvaardt om levensreddend medicijn te leveren (15/07/2019 - Het Nieuwsblad)
De PVDA eist dat minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) in kortgeding naar de rechter stapt om farmabedrijf GSK te verplichten het antibioticum Clamoxyl IV te leveren. Dat meldt de extreemlinkse partij. Het kabinet-De Block countert de kritiek van PVDA en zegt dat een kortgeding de onbeschikbaarheid van het medicijn op zich niet oplost. [naar artikel]
5. Veelbelovend medicijn tegen ziekte van Crohn voortaan terugbetaald (01/09/2023 - Het Belang van Limburg)
Goed nieuws voor patiënten met de ziekte van Crohn: vanaf nu wordt het nieuwe, veelbelovende medicijn risankizumab terugbetaald, zo meldt het UZ Leuven in een persbericht. [naar artikel]
6. Peperduur medicijn Zolgensma dat baby Pia redde, voortaan terugbetaald in ons land (08/10/2021 - Het Nieuwsblad)
Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]
7. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet ten koste van de gezondheid” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
8. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
9. “Wat moest ik dan? Mijn geslacht officieel veranderen?”: borstkankerpatiënt Dirk (61) krijgt duur medicijn niet terugbetaald omdat hij een man is (13/04/2024 - Het Laatste Nieuws)
‘Dat medicijn met een prijskaartje van 3.700 euro wordt u niet terugbetaald, want u bent geen vrouw.’ Ruwweg is dat de boodschap die Dirk Gogne (61) uit Hasselt van het Riziv kreeg, tijdens zijn behandeling voor borstkanker. Dat in ons land jaarlijks ‘slechts’ 82 mannen die diagnose krijgen, maakt het anno 2024 blijkbaar voor sommige instanties nog altijd een zuivere ‘vrouwenziekte’. Maar gelukkig niet voor de rechter. “Al zou ik dat geneesmiddel niet nodig gehad hebben zonder een cruciale fout van het ziekenhuis”, zegt Dirk. “En daar wil ik nog erkenning voor.” [naar artikel]
10. Peperduur medicijn van zieke vader wordt plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
11. Rechter verplicht Amerikaanse farmareus om Valentina (5) gratis peperduur medicijn te blijven geven (26/06/2019 - Het Belang van Limburg)
Het zieke meisje Valentina uit Vlaams-Brabant moet van het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het peperdure medicijn Vimizim blijven krijgen. Dat heeft de rechtbank woensdag beslist. De firma wilde de leveringen stopzetten, maar de familie van het meisje vocht dat juridisch aan. Met succes dus. [naar artikel]
12. Moeten mucopatiëntjes verhuizen naar buitenland voor terugbetaling medicijn? (11/10/2019 - Het Laatste Nieuws)
Een medicijn dat mucoviscidose behandelt kost 14.000 euro per maand en wordt in ons land niet terugbetaald. Dat dwingt ouders van mucopatiëntjes in... [naar artikel]
13. Baby Pia heeft levensreddend medicijn gekregen: “Ze is even vrolijk als anders, alles is vlot verlopen” (11/10/2019 - Het Belang van Limburg)
Baby Pia heeft haar prik met het levensreddende medicijn Zolgensma gekregen. “Het is sneller gegaan dan verwacht”, zegt de moeder van Pia vrijdag op een persconferentie. “Als alles goed blijft, hopen we dit weekend naar huis te gaan.” [naar artikel]
14. Exact vier jaar geleden kreeg baby Pia levensreddend medicijn: ouders bedanken iedereen nogmaals voor alle steun (09/10/2023 - Het Belang van Limburg)
‘Baby’ Pia, ondertussen een guitige kleuter die een zeldzame spierziekte heeft, kreeg exact vier jaar geleden haar levensreddend medicijn dankzij een massale inzamelactie. De ouders van Pia hebben ter gelegenheid van deze verjaardag een mooie boodschap achtergelaten op Facebook waarin ze iedereen opnieuw bedanken voor alle steun. “We zijn je eeuwig dankbaar. En vandaag nog een tikkeltje meer”, luidt de boodschap. [naar artikel]
15. Peperdure medicijn Zolgensma - dat bekend raakte door baby Pia - wordt voortaan terugbetaald (08/10/2021 - VRT NWS)
Het dure medicijn Zolgensma om de zeldzame spierziekte SMA te behandelen zal voortaan dan toch zal worden terugbetaald in België. Het geneesmiddel raakte twee jaar geleden bekend door baby Pia. [naar artikel]
16. Farmabedrijf moet medicijn Vimizim blijven leveren aan vijfjarig meisje dat aan zeldzame ziekte lijdt (26/06/2019 - VRT NWS)
De rechter in Brussel heeft beslist dat farmabedrijf BioMarin het medicijn Vimizim gratis moet blijven leveren aan een vijfjarig meisje. Het kind lijdt aan de zeldzame ziekte Morquio A. De prijs van het medicijn zou stijgen naar 26.000 euro per maand, maar nu heeft de rechter geoordeeld dat de ouders het gratis moeten blijven krijgen. [naar artikel]
17. Net zoals Pia, heeft ook Mathis (1,5) veel centen nodig voor peperdure therapie: "Als medicijn toch wordt terugbetaald gaat alles naar het goede doel" (18/09/2019 - Het Nieuwsblad)
Vlaanderen is de afgelopen dagen in actie geschoten om het kleine meisje Pia, die aan een genetische spierziekte lijdt, aan een medicijn van bijna 2 miljoen euro te helpen. Maar ze is niet de enige in ons land die dringend een dure medische behandeling nodig heeft. De familie van de zeventien maanden oude Mathis uit Booischot zit in hetzelfde schuitje. De jongen heeft een peperdure immuuntherapie nodig en de familie is gestart met een geldinzamelactie om de medische kosten te betalen. [naar artikel]
18. Hoe kan Pia haar levensreddend medicijn zo duur zijn? En kan de overheid écht niks doen? (17/09/2019 - Het Belang van Limburg)
Bijna zeshonderdduizend Vlamingen hebben al een sms gestuurd in de hoop dat de ouders van baby Pia de 1,9 miljoen euro kunnen verzamelen om een behandeling met het revolutionaire geneesmiddel Zolgensma te bekostigen. Pia lijdt aan de genetische, ongeneeslijke spierziekte SMA. De eenmalige behandeling met het duurste medicijn ter wereld zou waarschijnlijk haar leven compleet veranderen. Maar waarom is het medicijn zo duur? En werkt het wel? En waarom kan ons land die prijs niet drukken? [naar artikel]
19. Levensnoodzakelijk maar peperduur medicijn voor zeldzame spierziekte voortaan terugbetaald (12/07/2018 - De Morgen)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA krijgen vanaf 1 september het vaak levensreddende, maar peperdure geneesmiddel Spinraza terugbetaald. Minister De Block heeft een akkoord met farmabedrijf Biogen. "Dit gaat hen meer levenskwaliteit bieden." [naar artikel]
20. Mama van zoontje met muco schrijft brief naar minister: “Vijf kilometer verder wordt medicijn wél terugbetaald” (17/10/2019 - Het Nieuwsblad)
Pillen slikken, aerosollen, neus spoelen, kine. Mucopatiënt Sten Van Herck (10) uit Arendonk is er elke dag minstens twee uur mee bezig. Toch bestaat er al een medicijn dat de ziekte bijna helemaal kan onderdrukken. Alleen woont de jongen daarvoor aan de verkeerde kant van de grens. “In Nederland, vijf kilometer van hier, wordt het middel terugbetaald. Voor ons kost het 14.000 euro per maand”, zegt zijn mama. [naar artikel]
21. Exact vier jaar geleden kreeg baby Pia levensreddend medicijn dankzij inzamelactie: ouders bedanken iedereen nogmaals voor alle steun (09/10/2023 - Gazet van Antwerpen)
‘Baby’ Pia, ondertussen een guitige kleuter die een zeldzame spierziekte heeft, kreeg exact vier jaar geleden haar levensreddend medicijn dankzij een massale inzamelactie. De ouders van Pia hebben ter gelegenheid van deze verjaardag een mooie boodschap achtergelaten op Facebook waarin ze iedereen opnieuw bedanken voor alle steun. “We zijn je eeuwig dankbaar, en vandaag nog een tikkeltje meer”, luidt de boodschap. [naar artikel]
22. Argenx-medicijn terugbetaald in België: “Heel welgekomen voor patiënten met dagelijkse last” (02/02/2024 - Het Nieuwsblad)
Het medicijn waarmee het Belgische biotechbedrijf Argenx veelbelovende resultaten boekt van Amerika tot Japan, wordt sinds deze week terugbetaald in België. Voor patiënten met de auto-immuunziekte MG geeft dat nieuwe hoop. [naar artikel]
23. Mucovereniging wil dat veelbelovend, maar peperduur medicijn voor méér patiënten wordt terugbetaald (26/11/2023 - VRT NWS)
Mucoviscidosepatiënten vragen dat de terugbetaling van een veelbelovend medicijn wordt uitgebreid naar meer zeldzame varianten. Kaftrio is een medicijn dat met veel succes iets doet aan de oorzaak van de ziekte. "Het verbetert de levensverwachting en de levenskwaliteit gigantisch, maar het is peperduur", zegt Stefan Joris van de Mucovereniging. De vraagprijs voor een behandeling is 235.000 euro per patiënt per jaar. Kaftrio wordt sinds ruim een jaar terugbetaald, maar niet voor iedereen. [naar artikel]
