Levensnoodzakelijk maar peperduur medicijn voor zeldzame spierziekte voortaan terugbetaald
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Peperduur geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte SMA vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - Het Nieuwsblad)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. Dat heeft minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) beslist. [naar artikel]
2. Peperdure medicijn Zolgensma - dat bekend raakte door baby Pia - wordt voortaan terugbetaald (08/10/2021 - VRT NWS)
Het dure medicijn Zolgensma om de zeldzame spierziekte SMA te behandelen zal voortaan dan toch zal worden terugbetaald in België. Het geneesmiddel raakte twee jaar geleden bekend door baby Pia. [naar artikel]
3. Dit is het belangrijkste nieuws van deze ochtend (12/07/2018 - De Morgen)
Marianne Thyssen (CD&V) stopt met de actieve politiek. De handelsoorlog van Trump begint zich te laten voelen. Een peperduur medicijn voor de zeldzame spierziekte SMA wordt voortaan terugbetaald. Millennials zien de toekomst somber in. En Björk stelt teleur. Dit moet u weten voor u aan tafel gaat. [naar artikel]
4. Mucovereniging wil dat veelbelovend, maar peperduur medicijn voor méér patiënten wordt terugbetaald (26/11/2023 - VRT NWS)
Mucoviscidosepatiënten vragen dat de terugbetaling van een veelbelovend medicijn wordt uitgebreid naar meer zeldzame varianten. Kaftrio is een medicijn dat met veel succes iets doet aan de oorzaak van de ziekte. "Het verbetert de levensverwachting en de levenskwaliteit gigantisch, maar het is peperduur", zegt Stefan Joris van de Mucovereniging. De vraagprijs voor een behandeling is 235.000 euro per patiënt per jaar. Kaftrio wordt sinds ruim een jaar terugbetaald, maar niet voor iedereen. [naar artikel]
5. Peperduur medicijn Zolgensma dat baby Pia redde, voortaan terugbetaald in ons land (08/10/2021 - Het Nieuwsblad)
Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]
6. Geneesmiddel voor behandeling zeldzame spierziekte vanaf september terugbetaald (12/07/2018 - Knack)
Patiënten die lijden aan de zeldzame spierziekte SMA (spinale musculaire atrofie) zullen vanaf september het geneesmiddel Spinraza terugbetaald krijgen. [naar artikel]
7. Patiënten met zeldzame spierziekte krijgen binnenkort geneesmiddel terugbetaald (12/07/2018 - VRT NWS)
Mensen die aan de zeldzame spierziekte 5q-SMA lijden, krijgen vanaf 1 september hun geneesmiddel volledig terugbetaald. Momenteel gaat het om zo'n 60 mensen. [naar artikel]
8. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
9. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet ten koste van de gezondheid” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
10. Peperduur medicijn bekend van baby Pia wordt terugbetaald in ons land, bevestigt minister Vandenbroucke (08/10/2021 - Het Laatste Nieuws)
Zolgensma, het peperdure medicijn dat in Vlaanderen bekend werd door de enorme SMS-actie voor baby Pia, wordt terugbetaald in België. Dat bevestigt minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit). Terugbetaling van Zolgensma biedt belangrijke hoop voor kinderen met de zeldzame ziekte SMA en hun families. De therapie biedt aanzienlijke klinische vooruitgang en verbeterde levenskwaliteit. Maar tot nu toe was het prijskaartje dus duizelingwekkend. [naar artikel]
11. <B>Familie naar de rechter </B><B>om levensreddend medicijn terugbetaald te krijgen</B> (07/06/2018 - Gazet van Antwerpen)
Marc Wouters uit Essen lijdt aan een ongeneeslijke ziekte van het beenmerg en die kan alleen maar worden bestreden met een peperduur medicijn. Maar dat wordt niet langer terugbetaald. Toch is de reglementering voor de terugbetaling onlangs versoepeld. Maar nu blijkt dat Marc zijn aanvraag voor een tegemoetkoming te vróég heeft gedaan en hij er daardoor geen recht op heeft. “Dit is de wereld op zijn kop”, reageert de familie, die nu naar de rechter stapt om het medicijn wel terugbetaald te krijgen. [naar artikel]
12. Peperduur medicijn van zieke vader wordt plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)
Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]
13. Peperduur medicijn baby Pia voortaan terugbetaald, mama Ellen: “Blij voor andere kinderen” (08/10/2021 - Het Belang van Limburg)
Vanaf december zal Zolgensma, het peperdure medicijn dat twee jaar geleden het leven van baby Pia redde, terugbetaald worden. Een akkoord waar intense onderhandelingen aan vooraf gingen, klinkt het bij het kabinet van Volksgezondheid. Ellen De Meyer, de moeder van Pia, is opgelucht. “Natuurlijk wou ik dat we twee jaar terug konden in de tijd, maar ik ben vooral blij voor de andere kinderen.” [naar artikel]
14. Terugbetaling peperduur muco-medicijn mogelijk in Duitsland en Nederland, maar niet in België (18/07/2019 - Het Laatste Nieuws)
Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste... [naar artikel]
15. Peperduur medicijn baby Pia voortaan terugbetaald, mama Ellen: “Natuurlijk wou ik dat we twee jaar terug konden in de tijd” (08/10/2021 - Het Nieuwsblad)
Vanaf december zal Zolgensma, het peperdure medicijn dat twee jaar geleden het leven van baby Pia redde, terugbetaald worden. Een akkoord waar intense onderhandelingen aan vooraf gingen, klinkt het bij het kabinet van Volksgezondheid. Ellen De Meyer, de moeder van Pia, is opgelucht. “Natuurlijk wou ik dat we twee jaar terug konden in de tijd, maar ik ben vooral blij voor de andere kinderen.” [naar artikel]
16. Meeuwenaar (40) krijgt peperduur medicijn plots niet meer terugbetaald (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)
Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]
17. Veelbelovend medicijn tegen ziekte van Crohn voortaan terugbetaald (01/09/2023 - Het Belang van Limburg)
Goed nieuws voor patiënten met de ziekte van Crohn: vanaf nu wordt het nieuwe, veelbelovende medicijn risankizumab terugbetaald, zo meldt het UZ Leuven in een persbericht. [naar artikel]
18. Akkoord over terugbetaling Novartis-medicijn Zolgensma (08/10/2021 - De Tijd)
11:32 De eenmalige gentherapie van het Zwitserse farmabedrijf voor de behandeling van een zeldzame spierziekte bij baby's, bij ons bekend als het 'baby Pia-medicijn', wordt vanaf 1 december in België terugb... [naar artikel]
19. Mauro (3) heeft een zeldzame spierziekte, en het enige medicijn kost 2.500 euro per dag: “We hopen dat er zicht komt op erkenning in België” (29/05/2023 - Het Belang van Limburg)
Pas na ettelijke onderzoeken op meer dan een jaar tijd kregen de ouders van Mauro Myny (3) uit Drongen te horen dat hij een zeldzame en ongeneeslijke spierziekte heeft. Het enige medicijn dat de ziekte kan uitstellen, kost 2.500 euro per dag en is niet erkend in België. Dat willen Mauro’s ouders veranderen. “We kunnen niet gewoon toekijken.” [naar artikel]
20. Argenx maakt blitzstart met nieuw medicijn (28/07/2022 - De Tijd)
08:01 Het Belgische biotechbedrijf Argenx boekte in het eerste halfjaar 96 miljoen dollar omzet met de verkoop van Vyvgart, een medicijn tegen de zeldzame spierziekte myasthenia gravis. [naar artikel]
21. Pasgeboren baby's voortaan ook gescreend op zeldzame spierziekte SMA (01/12/2022 - Het Laatste Nieuws)
Vanaf vandaag kunnen pasgeboren baby's ook worden gescreend op spinale musculaire atrofie (SMA), de zeldzame spierziekte die meer bekendheid kreeg door baby Pia. Dat meldt Vlaams minister van Volksgezondheid Hilde Crevits (CD&V). [naar artikel]
22. “Spuitje voor Pia is besteld”: baby met zeldzame spierziekte kan komende weken geholpen worden (03/10/2019 - Het Belang van Limburg)
Het Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA) is volop bezig met de voorbereidingen van de behandeling van baby Pia. Uit een voorafgaande screening blijkt dat het meisje met de zeldzame spierziekte SMA niet resistent is tegen het levensreddende medicijn Zolgensma en ook geen antistoffen aanmaakt. Volgens professor Berten Ceulemans, adjunct-diensthoofd van de afdeling kinderneurologie, willen de artsen de behandeling zo snel als mogelijk uitvoeren. Lees: in de weken. [naar artikel]
