Alle Vlaamse Krantenkoppen. Elke minuut geupdate. Vers van de pers.
Het Belang van Limburg

Jonge vrouw lijdt aan zeldzame ziekte die alleen oudere mannen treft

15/10/2016 - 15:02
"“Een klein roske. Zoals ik. Een echte mini-me. Dat zou ik geweldig vinden.” Dominique Temmerman straalt als het over haar kinderwens gaat. Maar tussen droom en werkelijkheid staat een zware chemokuur. Ze lijdt namelijk aan een zeldzame auto-immuunziekte. “Als ik ooit een kind wil, moet ik nú eicellen laten invriezen, en daar moet ik meer dan 4.000 euro voor vinden. Niet ­terugbetaald, en in één keer neer te tellen. Wie kan dat zomaar?”"

Gerelateerde krantenkoppen:

1. Zeldzame ziekte treft Fleur (4) (11/06/2017 - Gazet van Antwerpen)

Fleur Willems (4) uit Tielen (Kasterlee) lijdt aan de zeldzame ziekte Tubereuze Sclerose Complex (TSC). Het glasbedrijf Pglas uit Tielen zamelde 5.270 euro in voor het onderzoek naar de aandoening. [naar artikel]


2. ZELDZAMEZIEKTENDAG Ferre (5) lijdt aan hypogammaglobulinemie ‘Als Ferre koorts heeft, gaan we onmiddellijk naar de kinderarts’ (28/02/2023 - Gezond.be)

Vandaag is het Zeldzameziektendag. Een ziekte is zeldzaam als ze minder dan één op 2.000 mensen treft. Ongeveer 800.000 Belgen lijden aan een zeldzame ziekte. Eén zeldzame ziekte treft dus slechts een handvol mensen, terwijl alle patiënten samen talrijk zijn*. Wij brengen vandaag het verhaal van Ferre, die aan hypogammaglobulinemie lijdt. PID ‘Hypogammaglobulinemie is een […] Het bericht ZELDZAMEZIEKTENDAG Ferre (5) lijdt aan hypogammaglobulinemie ‘Als Ferre koorts heeft, gaan we onmiddellijk naar de kinderarts’ verscheen eerst op Gezond.be. [naar artikel]


3. Gentse Léa (4) heeft zeldzame ziekte die alleen meisjes treft: “Stappen kan ze niet meer en ‘buiten’ is haar enige woordje” (02/04/2024 - Het Belang van Limburg)

Sinds de geboorte van hun dochter Léa (4) staat de wereld van het Gentse koppel Anne Temmerman (37) en Vincent Pottier (40) op zijn kop. Het meisje lijdt aan een zeldzame ziekte, waardoor haar ontwikkeling achteruitgaat. Vrienden van het gezin zamelen geld in voor een speciale fiets die het Léa mogelijk maakt alsnog van het leven te genieten. [naar artikel]


4. Maaseikse moest twintig jaar lang wachten op diagnose van zeldzame ziekte (14/01/2020 - Het Belang van Limburg)

Een 43-jarige vrouw uit Maaseik lijdt aan een zeldzame ziekte genaamd het overdruksyndroom dat gepaard gaat met Tarlov-cysten. De vrouw kan niet meer wandelen en heeft twintig jaar lang op de juiste diagnose moeten wachten. Daarom wil ze de ziekte in de kijker plaatsen en hoopt ze ook op financiële steun voor wetenschappelijk onderzoek. [naar artikel]


5. Dochtertje van Nicolas De Bruyn uit ‘The Sky is the Limit’ lijdt aan zeldzame ziekte (07/03/2023 - Het Belang van Limburg)

Het zijn bange tijden voor fitness-uitbater Nicolas De Bruyn en zijn vrouw Sarah. Hun dochtertje Elisabeth (9 maanden) lijdt aan een zeldzame vorm van epilepsie, die tot blijvende hersenschade kan leiden. [naar artikel]


6. Hoeseltse lijdt aan zeldzame ziekte en promoot onderzoek (12/09/2021 - Het Belang van Limburg)

De Hoeseltse Anja Römling lijdt aan een zeldzame auto-immuunziekte genaamd sclerodermie. Vier jaar geleden kreeg ze de diagnose. [naar artikel]


7. Een mysterieuze nieuwe vorm van hepatitis treft jonge kinderen (26/04/2022 - Express)

Een nieuwe mysterieuze vorm van hepatitis is aan een opmars bezig. De ziekte is al aangetroffen in elf landen, waaronder België. Opvallend: de ziekte komt niet overeen met een van de vijf bestaande virusvarianten en treft alleen (zeer jonge) kinderen. Hepatitis is geen goedaardige ziekte: het is een acute of chronische ontsteking van de lever, […] [naar artikel]


8. Oplossing voor Finn (3) die lijdt aan zeldzame ziekte: bedrijf betaalt medicijn van 9.000 euro per week (14/04/2018 - Het Nieuwsblad)

Vrijdag de 13de was voor Finn (3) een geluksdag. Gisteren kon de Kruibeekse kleuter die aan het syndroom van Hunter lijdt, een zeldzame stofwisselingsziekte, in het UZ Brussel eindelijk starten met een behandeling die zijn ziekte stabiliseert. Zonder behandeling worden de meeste hunterpatiënten geen twintig jaar. [naar artikel]


9. Ontroerende beelden: Karen Damen bezoekt Esten, die aan zeldzame ziekte lijdt (30/12/2017 - Het Laatste Nieuws)

De achtjarige Esten lijdt aan de zeldzame stofwisselingsziekte X-ALD. Hij moet vaak zware behandelingen ondergaan maar dat houdt hem niet tegen... [naar artikel]


10. Waarom een zeldzame genetische ziekte enkel mannen treft (16/06/2019 - Knack)

Een fout in het celdelingsproces kan tot een verstandelijke beperking leiden. [naar artikel]


11. BEKIJK: Drie jonge mannen redden oudere vrouw uit huis in Verviers (18/07/2021 - VRT NWS)

In Verviers konden drie jonge mannen afgelopen donderdag een oudere vrouw uit haar volledig ondergelopen huis redden. Zonder hun daadkracht was het wellicht fout afgelopen. "Het water was koud, ik had pijn, maar ik had geen keuze", klinkt het bij Azzedine Kherchouch. "Ik vergat alles en ben de muur beginnen af te breken om de vrouw te redden." De dankbaarheid in de buurt is enorm groot. [naar artikel]


12. Waarom zou een jonge man een oudere vrouw willen daten? “Wat zo’n relatie moeilijker maakt, maakt haar ook prikkelend”, zegt relatietherapeute (13/01/2021 - Het Laatste Nieuws)

Popster Harry Styles (26) heeft een nieuwe vriendin: actrice Olivia Wilde (36), tien jaar ouder dan hem. Terwijl het cliché luidt dat mannen vooral groenere blaadjes verkiezen, gaat hij – en zeker niet hij alleen – tegen de stroom in. Als jonge twintiger dan nog. Waarom kiezen sommige mannen voor een oudere vrouw? En heeft zo’n relatie meer of minder kans op slagen? “Zijn jeugdigheid en haar maturiteit zijn mooi in balans”, gelooft relatietherapeute Sarah Hertens. Maar ze wijst ook op twee grote struikelblokken in zo’n relatie, en hoe je ze overleeft. [naar artikel]


13. Sete lijdt aan hyperzeldzame verdwijnende bottenziekte: “Wie zo’n ziekte heeft, krijgt weinig antwoorden op vragen” (07/02/2020 - Gazet van Antwerpen)

Omdat er ook maar om de vier jaar een schrikkeldag is, wordt dit jaar uitzonderlijk op die symbolische 29 februari de Zeldzame Ziektendag georganiseerd. De organisatie roept iedereen op om edelweissjes te vouwen uit papier, die op 27 februari naar Brussel worden gebracht voor een reusachtig bloementapijt. In Loenhout doet gemeentelijke basisschool ’t Blokje mee, de school van Sete Braspenning (8), die aan de zeldzame ziekte van Gorham-Stout lijdt. Naast Sete is er maar één ander geval bekend in Vlaanderen. [naar artikel]


14. Meisje (4) met zeldzame ziekte steelt alle harten (13/02/2017 - Het Belang van Limburg)

De vierjarige Leah Carroll uit Californië heeft al wat meegemaakt in haar nog jonge leven. Al van toen het meisje zes maanden oud was, lijdt ze aan een zeldzame bloedziekte waardoor ze het gros van haar leven voorlopig in een ziekenhuis doorbracht. Gelukkig toont een schattige video met haar in de hoofdrol dat ze een doorbijtertje is dat haar lach niet is verloren. [naar artikel]


15. Ook Spanje heeft eigen baby William, die lijdt aan dezelfde zeldzame ziekte: “Onze kinderen krijgen meteen de doodstraf” (03/06/2022 - Het Laatste Nieuws)

Niet enkel in België, maar ook in Spanje wordt gerouwd om baby William. Het jongentje uit Brugge, amper veertien maanden oud, overleed donderdag aan de ziekte van Menkes. Aan die uiterst zeldzame aandoening lijdt ook baby Marco (2). Hij krijgt de alternatieve behandeling waar William net aan ontsnapte. “Er heerst nog te veel onwetendheid bij de dokters”, zegt Marco’s mama vanuit Malaga. [naar artikel]


16. Waarom willen jonge mannen oudere vrouwen daten? Relatietherapeut: “Op seksueel vlak vaak zijn ze vaak ongeremder” (08/07/2022 - Het Laatste Nieuws)

Het is een opvallende trend in datingland: steeds meer koppels waarbij de man jonger is. Kijk naar Britney Spears (40) die recent Sam Asghari (28) huwde, of Olivia Wilde en Harry Styles die tien jaar verschillen. Waarom zouden twenty-something mannen voor een oudere vrouw gaan? En heeft zo’n relatie wel slaagkans? Een relatietherapeute licht toe. “Een man die een oudere vrouw datet, is net niet op zoek naar een nieuwe moederfiguur.” [naar artikel]


17. Beyoncé bezorgt tiener met zeldzame vorm van kanker de dag van haar leven (23/03/2017 - Het Belang van Limburg)

Beyoncé heeft een achttienjarige tiener de dag van haar leven bezorgd. De Amerikaanse zangeres verraste het meisje, dat aan een zeldzame vorm van kanker lijdt, met een telefoontje via FaceTime. Daarin wenste ze haar jonge fan veel sterkte toe in haar strijd tegen de slopende ziekte. [naar artikel]


18. Farmabedrijf moet medicijn Vimizim blijven leveren aan vijfjarig meisje dat aan zeldzame ziekte lijdt  (26/06/2019 - VRT NWS)

De rechter in Brussel heeft beslist dat farmabedrijf BioMarin het medicijn Vimizim gratis moet blijven leveren aan een vijfjarig meisje. Het kind lijdt aan de zeldzame ziekte Morquio A. De prijs van het medicijn zou stijgen naar 26.000 euro per maand, maar nu heeft de rechter geoordeeld dat de ouders het gratis moeten blijven krijgen.  [naar artikel]


19. "België heeft een fantastisch sociaal systeem, maar niet op vlak van zeldzame ziekten" (28/02/2017 - De Redactie)

Vandaag is het Internationale Zeldzame Ziektendag. Officieel één dag per jaar, maar voor de ouders van Valentina is het dagelijks een bittere realiteit. Hun driejarig dochtertje lijdt aan het syndroom van Morquio, een zeldzame stofwisselingsziekte die slechts een achttal personen in België treft. [naar artikel]


20. Wat als jij of je kind de diagnose van een zeldzame ziekte krijgt? “Onze neuroloog had zelf nog nooit van de ziekte gehoord” (28/02/2023 - Het Laatste Nieuws)

28 februari is Zeldzameziektendag. Maar wanneer is een ziekte zeldzaam? En wat doe je na zo’n diagnose? De negen maanden oude Warre uit Opwijk lijdt aan het PACS2-syndroom, één van de zeldzaamste ziektes ter wereld. “Er zijn maar zo’n 40 gevallen ter wereld bekend”, zegt zijn mama Lien Casteels (38). Hun begeleider en epilepsieverpleegkundige Benjamin De Ridder (UZ Gent) licht toe hoe zorgverleners zo’n zeldzame ziekte opsporen en behandelen. [naar artikel]


21. Haar hele leven wordt beheerst door een zeldzame oogaandoening, nu gaat Jolien (18) op zoek naar lotgenoten (26/07/2017 - Het Nieuwsblad)

De 18-jarige Jolien Rayen lijdt aan de zeldzame ziekte Blackfan Diamond Anemie. Haar leven wordt bepaald door cortisone en bloedtransfusies. De mama doet een oproep naar hulp en getuigenissen over de ziekte. [naar artikel]


22. Chiara (23) lijdt aan de ‘ziekte van de schone slaapster’ en valt soms 4 maanden ‘in slaap’ (31/05/2019 - Gazet van Antwerpen)

Straks hoopt Chiara Contino haar laatste examens als verpleegkundige af te leggen. Geen sinecure, want een opleiding die normaal 3 jaar duurt moest zij afleggen in 6, omdat ze een heel deel al slapend doorbracht. Chiara lijdt aan de zeldzame ziekte KLS en valt zo’n vier maanden per jaar in slaap. [naar artikel]


23. Zeldzame aandoening treft vrouw bij bevalling: Shannon verliest geheugen en denkt dat ze 13 jaar is (26/11/2017 - Het Laatste Nieuws)

De bevalling van Shannon Everett is niet verlopen zoals gehoopt. De jonge vrouw uit Wales werd bij de geboorte van haar zoontje getroffen door een... [naar artikel]


Vers van de pers.
Alle Vlaamse Krantenkoppen.
Elke minuut geupdate.
De Krantenkoppen dagelijks in je mailbox?
Gratis dagelijks de krantenkoppen in je mailbox!

© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.

Dagelijks de populairste artikels in je mailbox?

Je kan je op elk moment uitschrijven!