Nog geen jaar nadat het ­farmabedrijf ermee begon, trekt de Amerikaanse firma BioMarin de gratis levering van een ­peperduur medicijn aan een Belgisch patiëntje weer in. Valentina (5) uit Leefdaal kreeg eerst nog een maand uitstel, maar die loopt morgen af. Minister De Block haalt snoeihard uit naar de firma, die zich volgens haar ­misdadig ­gedraagt. [naar artikel]

Het zieke meisje Valentina (5) krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Dat bevestigt de advocate van het gezin. Minister Maggie De Block zei nochtans dat er juridisch niets te doen viel, ondanks haar eerdere beloftes daarover. [naar artikel]

Vanaf vandaag stopt de behandeling van Valentina, het vijfjarig meisje dat lijdt aan een zeldzame ziekte. Het farmabedrijf BioMarin en de overheid hebben geen overeenkomst voor de terugbetaling van haar medicijn. ‘Het is zo oneerlijk’. [naar artikel]

Het leek een onbegonnen strijd: een meisje van 5 dat naar de rechtbank trekt om een Amerikaans farmabedrijf te dwingen haar gratis medicatie te geven. Toch heeft de familie van Valentina Grimaldi woensdag een serieuze slag thuisgehaald. Minstens de eerstkomende maanden moet de firma BioMarin het geneesmiddel blijven leveren dat cruciaal is voor het meisje met een zeldzame erfelijke ziekte. “Ze hebben ons het mes op de keel gezet”, zegt mama Debbie. “Maar we hebben onze tanden laten zien.” [naar artikel]

Sinds vrijdag is de behandeling van Valentina (5) stopgezet. Het farmabedrijf BioMarin en de overheid hebben geen overeenkomst voor de terugbetaling van haar medicijn. Minister Maggie De Block onderneemt nieuwe stappen. [naar artikel]

Het Farmabedrijf BioMarin moet verder het medicijn Vimizin leveren aan het meisje dat lijdt aan syndroom van Morquio. Dat heeft de kortgedingrechter beslist. [naar artikel]

De vijfjarige Valentina Grimaldi krijgt dan toch steun van de overheid in haar juridische strijd tegen het Amerikaanse farmabedrijf dat haar medicijn niet langer wil leveren. Ze lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. [naar artikel]

Wellicht voor de eerste keer ooit voert een Belgisch gezin vanaf deze week een juridische strijd tegen een farmabedrijf om toegang te krijgen tot een geneesmiddel. Valentina uit Leefdaal is vijf, en lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. Sinds april vorig jaar krijgt ze het ontzettend dure medicijn Vimizim gratis van een Amerikaans farmabedrijf, BioMarin. Dat wil de leveringen echter stopzetten. Mama Debbie, die de Amerikanen daarom voor de rechtbank sleepte, is zenuwachtig en bang. “Maar een moeder doet wat moet.” [naar artikel]

Het zieke meisje Valentina uit Vlaams-Brabant moet van het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het peperdure medicijn Vimizim blijven krijgen. Dat heeft de rechtbank woensdag beslist. De firma wilde de leveringen stopzetten, maar de familie van het meisje vocht dat juridisch aan. Met succes dus. [naar artikel]

Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina, een vijfjarig meisje uit Leefdaal. Onlangs geraakte bekend dat het medicijn mogelijk niet meer beschikbaar zou zijn. [naar artikel]

Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]

Psychiaters in ons land zijn razend op het Britse farmabedrijf Essen­tial Pharma. Dat heeft beslist de prijs van een belangrijk medicijn, dat... [naar artikel]

Een Brusselse rechter heeft beslist dat het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het geneesmiddel Vimizim voorlopig gratis moet blijven leveren aan Valentina. [naar artikel]

Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet het medicijn Vimizin verder leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst... [naar artikel]

Psychiaters in ons land zijn razend op het Britse farmabedrijf Essential Pharma. Dat heeft beslist de prijs van een belangrijk medicijn, Camcolit, te verdrievoudigen. Net op het moment dat het enige alternatief niet beschikbaar is. “Deze beslissing is schandalig”, zegt dokter Kirsten Catthoor. “Heb toch tenminste het fatsoen ernstig zieke mensen te sparen.” [naar artikel]

Nog zo’n drie weken, en dan kan de kleine Valentina uit Leefdaal niet langer de medicatie krijgen die haar de ­afgelopen maanden op de been hield. Het meisje lijdt aan het ongeneeslijke syndroom van ­Morquio. Sinds april krijgt ze gratis het middel Vimizin, dankzij de producent. Maar eind dit jaar zet de firma de leveringen stop. ­Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) plant juridische stappen. [naar artikel]

De kleine Valentina is veroordeeld tot een onmogelijke strijd tegen een genetische ziekte. Ze is afhankelijk van een peperduur medicijn. Haar moeder ging een al even onmogelijke strijd aan: die ­tegen de ‘Big Pharma’, die haar kind een levensreddend middel hadden ­ontzegd, en een leger advocaten. Ze bewijzen ­beiden dat je een onmogelijke strijd toch kan winnen. [naar artikel]

Indya Lebbe, het 2-jarige meisje dat lijdt aan een zeldzame vorm van leukemie, krijgt dan toch het experimentele medicijn van het farmabedrijf Elucida. Dat melden haar ouders op Instagram. Het bedrijf had eerst meermaals geweigerd het medicijn te leveren. “We hebben de afgelopen 12 uur gehuild!” [naar artikel]

Psychiaters in ons land zijn razend op het Britse farmabedrijf Essen­tial Pharma. Dat heeft beslist de prijs van een belangrijk medicijn, Camcolit, te verdrievoudigen. Net op het moment dat het enige alternatief niet beschikbaar is. Dat schrijven De Standaard, Het Nieuwsblad en Gazet van Antwerpen donderdag. [naar artikel]

Voormalig minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx (PS) heeft ongeziene toegevingen gedaan aan het omstreden farmabedrijf Alexion over het extreem dure medicijn Soliris. Dat blijkt uit het geheim contract tussen beiden, dat De Morgen in handen kreeg. De kans bestaat dat het contract de huidige regering parten zal spelen. [naar artikel]

Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open Vld) heeft onderzocht of er juridische stappen mogelijk zijn tegen de producent van het peperdure geneesmiddel Vimizim, maar dat blijkt geen optie. Het vijfjarige meisje Valentina uit Leefdaal heeft het medicijn nodig omdat ze lijdt aan het syndroom van Morquio. De Block blijft de producent wel vragen om de prijs te laten zakken, zodat terugbetaling door de overheid mogelijk wordt. [naar artikel]