1. Kan Vandenbroucke wanhopige mucopatiënten redden? “Dwing farmabedrijf om patent vrij te geven van peperduur medicijn” (04/07/2022 - Het Laatste Nieuws)

Een farmabedrijf speelt het spel rond een levensreddend medicijn voor mucopatiënten bikkelhard. Omdat de overheid moeilijk doet over de hoge prijs blies men de onderhandelingen op. Tot wanhoop van meer dan duizend patiënten en hun families. Kan Vandenbroucke ingrijpen? [naar artikel]

2. Scholieren maken peperduur levensreddend medicijn na voor amper een euro (01/12/2016 - Het Laatste Nieuws)

Leerlingen van een Australische school hebben een levensreddend medicijn nagemaakt dat honderden dollars kost in de Verenigde Staten. Het [naar artikel]

3. Terugbetaling peperduur muco-medicijn mogelijk in Duitsland en Nederland, maar niet in België (18/07/2019 - Het Laatste Nieuws)

Anders dan in verschillende buurlanden wordt het mucoviscidose-medicijn Orkambi in ons land niet terugbetaald. De onderhandelingen van de laatste... [naar artikel]

4. Hoe kan het medicijn voor Pia betaalbaarder worden? (17/09/2019 - De Standaard)

Baby Pia uit Wilrijk moet een peperduur medicijn van 1,9 miljoen euro krijgen. Hoe kan die prijs naar beneden gehaald worden? Kamagurka heeft een suggestie in de video hierboven. [naar artikel]

5. Mucovereniging wil dat veelbelovend, maar peperduur medicijn voor méér patiënten wordt terugbetaald (26/11/2023 - VRT NWS)

Mucoviscidosepatiënten vragen dat de terugbetaling van een veelbelovend medicijn wordt uitgebreid naar meer zeldzame varianten. Kaftrio is een medicijn dat met veel succes iets doet aan de oorzaak van de ziekte. "Het verbetert de levensverwachting en de levenskwaliteit gigantisch, maar het is peperduur", zegt Stefan Joris van de Mucovereniging. De vraagprijs voor een behandeling is 235.000 euro per patiënt per jaar. Kaftrio wordt sinds ruim een jaar terugbetaald, maar niet voor iedereen. [naar artikel]

6. Blijdschap en verdriet in gezin Wolters: Luka (5) krijgt peperduur medicijn, zusje Mara (8) niet (15/12/2017 - Het Laatste Nieuws)

Prachtig nieuws voor de 5-jarige Luka Wolters uit het Nederlandse Rijssen. Hij is één van de dertig kinderen in Nederland die een peperduur... [naar artikel]

7. Meeuwenaar (40) krijgt peperduur medicijn plots niet meer terugbetaald (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)

Meeuwenaar Raf Braeken (40) sukkelt al zijn hele leven met zijn gezondheid. Het minste griepje maakte hem zwaar ziek. “Ik lijd aan primaire immuundeficiëntie”, zegt Raf. “Simpel gezegd: ik heb geen soldaatjes in mijn lijf die tegen ziektes vechten.” Een peperduur medicijn, dat hij al vijf jaar lang elke zes weken krijgt toegediend, bracht redding. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald. Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block.” Raf en zijn vrouw Winnie Bloemen zijn ten einde raad. “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]

8. Farmareus moet peperduur medicijn gratis aan Valentina (5) blijven leveren (26/06/2019 - Het Laatste Nieuws)

Het farmaceutisch bedrijf BioMarin moet het medicijn Vimizin verder leveren aan de vijfjarige Valentina, een meisje dat lijdt aan het uiterst... [naar artikel]

9. Peperduur, veelbelovend én illegaal: gerecht onderzoekt medicijn tegen kattencorona, de strohalm waaraan bezorgde eigenaars zich vastklampen (11/10/2022 - VRT NWS)

In Antwerpen loopt een onderzoek naar een illegaal medicijn tegen kattencorona, een (dodelijke) ziekte die de dieren treft en die al véél langer bestaat dan het coronavirus dat de mensheid al 2 jaar teistert. Het medicijn komt waarschijnlijk uit China en kost tot 3.000 euro. Wat is het juist? Hoe wordt het verspreid? En werkt het ook echt? [naar artikel]

10. 'Betaal peperduur medicijn terug' (10/04/2019 - De Morgen)

Elias (15) uit Deurne lijdt aan de zeldzame ziekte HUS. Slechts het peperdure geneesmiddel Soliris kan hem redden, maar het Riziv betaalt het medicijn niet terug. Klinkt bekend: in 2013 maakte Viktor (7) hetzelfde mee. De overheid onderhandelt, net als toen, met producent Alexion om de prijs te laten zakken. [naar artikel]

11. DISCUSSIE. Een loting voor een peperduur medicijn? (22/12/2019 - Gazet van Antwerpen)

De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Er klinkt heel wat kritiek op die keuze. [naar artikel]

12. PVDA: ‘Zorg dat vaccin niet onder patent valt van farmabedrijf’ (14/04/2020 - De Morgen)

Kamerlid voor PVDA Sofie Merckx (45) heeft een resolutie ingediend om via een dwanglicentie ervoor te zorgen dat een vaccin of geneesmiddel tegen corona niet onder een patent van een farmaceutisch bedrijf valt. ‘Zoiets moet voor iedereen toegankelijk zijn en betaalbaar blijven voor de sociale zekerheid.’ [naar artikel]

13. Peperduur medicijn Zolgensma dat baby Pia redde, voortaan terugbetaald in ons land (08/10/2021 - Het Nieuwsblad)

Zolgensma, het peperdure medicijn dat bij ons vooral bekend is door baby Pia, wordt vanaf december terugbetaald in ons land. Dat meldt federaal minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) vrijdag. [naar artikel]

14. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]

15. Peperduur medicijn van zieke vader plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet ten koste van de gezondheid” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]

16. Peperduur medicijn van zieke vader wordt plots niet meer terugbetaald: “Besparen mag, maar niet op de gezondheid van de mensen” (20/05/2018 - Het Laatste Nieuws)

Het medicijn Jakavi wordt niet meer terugbetaald. Dat is slecht nieuws voor myelofibrose-patiënten zoals Marc Wouters uit Essen. De medicatie die... [naar artikel]

17. Meeuwenaar kan medicijn niet meer betalen: “We kunnen niet elke maand 1.500 euro tevoorschijn toveren” (13/04/2017 - Het Belang van Limburg)

Meeuwen-Gruitrode - Raf Braeken lijdt aan primaire immuundeficiëntie. Hij krijgt al vijf jaar elke zes weken een peperduur medicijn toegediend. “Maar afgelopen dinsdag kregen we plots telefoon dat het medicijn niet meer wordt terugbetaald”, zegt Raf. “Blijkbaar omwille van besparingen van minister De Block. We kunnen onmogelijk elke maand 1.500 euro betalen voor deze levensnoodzakelijke medicatie.” [naar artikel]

18. Liselotte en Marth hebben muco, hun mama strijdt voor peperduur medicijn: “Wij zijn zo kwaad” (03/07/2022 - Het Belang van Limburg)

De ouders van mucopatiëntjes Liselotte (10) en Marth (11) uit Beringen zijn boos. Aangezien de onderhandelingen tussen producent en overheid zijn afgesprongen, vrezen ze dat het baanbrekende maar peperdure medicijn Kaftrio niet zal worden terugbetaald. [naar artikel]

19. Apple krijgt patent voor opvouwbare iPhone (29/05/2019 - Het Laatste Nieuws)

Apple heeft patent gekregen op een opvouwbare smartphone. Apple had het octrooi in januari 2018 aangevraagd, meldt CNN. Dat het patent is... [naar artikel]

20. Rechter verplicht Amerikaanse farmareus om Valentina (5) gratis peperduur medicijn te blijven geven (26/06/2019 - Het Belang van Limburg)

Het zieke meisje Valentina uit Vlaams-Brabant moet van het Amerikaanse farmabedrijf BioMarin het peperdure medicijn Vimizim blijven krijgen. Dat heeft de rechtbank woensdag beslist. De firma wilde de leveringen stopzetten, maar de familie van het meisje vocht dat juridisch aan. Met succes dus. [naar artikel]

21. Baby Pia kan haar vingertjes al beter bewegen: peperduur medicijn slaat aan (23/11/2019 - De Morgen)

Baby Pia stelt het goed. De motoriek van haar vingertjes gaat beetje bij beetje vooruit en ze kan al veel beter rechtop zitten als ze wordt vastgehouden. Daarmee is duidelijk dat Zolgensma, het duurste medicijn ter wereld, aanslaat en Pia nu ook echt gered is – al heeft ze nog een zeer lange weg af te leggen. [naar artikel]

22. De Block betaalt peperduur medicijn driejarige Finn terug (11/07/2018 - Apache)

Minister van Volksgezondheid Maggie De Block (Open VLD) betaalt het peperdure geneesmiddel Elaprase terug aan de ouders van de driejarige Finn uit Kruibeke. Tegelijk staat producent Shire klaar om eenzelfde medicijn, ter behandeling van het syndroom van Hunter, onder een nieuwe naam op de markt te brengen om zo, ten nadele van de ziekteverzekering grote [naar artikel]

23. <B>Familie naar de rechter </B><B>om levensreddend medicijn terugbetaald te krijgen</B> (07/06/2018 - Gazet van Antwerpen)

Marc Wouters uit Essen lijdt aan een ongeneeslijke ziekte van het beenmerg en die kan alleen maar worden bestreden met een peperduur medicijn. Maar dat wordt niet langer terugbetaald. Toch is de reglementering voor de terugbetaling onlangs versoepeld. Maar nu blijkt dat Marc zijn aanvraag voor een tegemoetkoming te vróég heeft gedaan en hij er daardoor geen recht op heeft. “Dit is de wereld op zijn kop”, reageert de familie, die nu naar de rechter stapt om het medicijn wel terugbetaald te krijgen. [naar artikel]