Revolutionaire gentherapie weer wat dichterbij
Gerelateerde krantenkoppen:
1. Revolutionaire leukemietherapie komt dichterbij (15/07/2017 - De Morgen)
De geneeskunde krijgt er waarschijnlijk een nieuw wapen bij in de strijd tegen leukemie. Een Amerikaanse adviescommissie zet het licht op groen voor een nieuwe, revolutionaire immuuntherapie. [naar artikel]
2. Bas Verheyden (17) uit Ham in VS voor levensreddende gentherapie: “Ze hebben al 40 à 50 buisjes bloed afgenomen” (23/06/2023 - Het Belang van Limburg)
Bas Verheyden (17) uit Oostham, die aan een uiterst zeldzame immuunziekte lijdt, is momenteel in Stanford in de VS voor een levensreddende gentherapie. “Bas ondergaat eerst een hele reeks testen, zodat begin juli de gentherapie effectief kan starten”, zegt papa Kurt vanuit de VS. [naar artikel]
3. Van Neuralink tot Onward: ‘To Walk Again’, die droom is weer stap dichterbij (03/02/2024 - De Tijd)
06:00 Ook al is de eerste Neuralink-chip die bij een mens is ingeplant geen revolutionaire sprong in breintech, ze voedt wel de hoop bij sommige mensen in een rolstoel. ‘Ik bereid me voor op de dag dat ik w... [naar artikel]
4. Bloedingsziekte binnenkort te genezen dankzij gentherapie? (18/12/2017 - VRT NWS)
Wetenschappers zijn erin geslaagd om patiënten met gentherapie te behandelen. Dat bericht De Standaard op basis van een onderzoek van het gerenomeerd vakblad The New England Journal of Medicine. [naar artikel]
5. PXL-student volgt revolutionaire therapie tegen blindheid (14/10/2021 - Het Belang van Limburg)
Op zijn 35ste zou hij volledig blind zijn. Het was het sombere vooruitzicht voor Talha Aydin. De 21-jarige student van hogeschool PXL kampt sinds zijn geboorte met een erfelijke ziekte aan zijn netvlies waardoor hij steeds slechter gaat zien, om uiteindelijk dus niet meer te kunnen zien. Maar dankzij een revolutionaire gentherapie van het universitair ziekenhuis in Gent hoeft de jongen uit Heusden-Zolder niet meer van dag tot dag te leven. Zijn zicht is intussen gestabiliseerd waardoor hij zijn droom kan najagen om een zelfstandig verzekeringsagent te worden. [naar artikel]
6. Eerste gentherapie met knippen en plakken van DNA goedgekeurd (16/11/2023 - De Tijd)
10:43 Het Verenigd Koninkrijk keurt als eerste land een gentherapie goed met behulp van de knip- en plaktechnologie crispr-cas voor de behandeling van twee erfelijke bloedziekten. [naar artikel]
7. Blinde man krijgt deels zicht terug na gentherapie met algen (26/05/2021 - Express)
Lees dit artikel: Blinde man krijgt deels zicht terug na gentherapie met algen Een blinde man heeft voor het eerst zijn gezichtsvermogen gedeeltelijk teruggekregen met behulp van lichtgevoelige proteïnen die onderzoekers uit algen haalden. De wetenschappers voegden met een soort gentherapie, genaamd optogenetica, lichtgevoelige eiwitten toe aan het netvlies van de 58-jarige Fransman om de cellen achter in zijn oog te besturen. Hoewel hij daardoor niet zijn volledige […] Lees dit artikel: Blinde man krijgt deels zicht terug na gentherapie met algen [naar artikel]
8. UCB investeert meer dan 200 miljoen in site voor gentherapie (08/03/2022 - De Tijd)
07:15 Het Belgische biofarmabedrijf UCB begint dra met de bouw van een nieuwe site in het Waalse Eigenbrakel. De productie start in 2024. ‘Over tien jaar moet gentherapie 20 à 25 procent van onze pijplijn u... [naar artikel]
9. Spraakcomputer die gedachten kan lezen is weer een stapje dichterbij (31/07/2019 - De Morgen)
De spraakmachine die iemands innerlijke stem uitleest uit het brein en hem omzet in gesproken woord is weer iets dichterbij gekomen. Al wijzen onafhankelijke experts er wel op dat het ditmaal wel een héél klein stapje vooruit is. [naar artikel]
10. De Apocalyps weer een half minuutje dichterbij (26/01/2017 - De Tijd)
17:25 De kans dat de mensheid zichzelf uitroeit, is sinds middernacht woensdag (en dan nog wel plaatselijke tijd) weer een half minuutje dichterbij gekomen. [naar artikel]
11. ‘Nog even en de ruimte is een doodgewone bestemming' (21/01/2018 - De Tijd)
09:46 Een revolutionaire nieuwe raket moet de commercialisering van de ruimte een stap dichterbij brengen. Achter de knoppen zit een Belg. [naar artikel]
12. Gentherapie geneest "bubble boy"-ziekte, met hulp van hiv (18/04/2019 - VRT NWS)
In de VS zijn wetenschappers erin geslaagd acht kinderen met een zeer zeldzame immuniteitsstoornis te genezen door gentherapie. SCID, ook bekend als "bubble boy disease" is een genetische ziekte, kinderen worden geboren zonder functionerend afweersysteem. Zonder behandeling halen ze zelden hun tweede verjaardag. De nieuwe gentherapie geneest patiëntjes zonder dat ze leukemie ontwikkelden, een eerdere bijwerking. Opvallend: hiv, het virus dat aids veroorzaakt, speelt een belangrijke rol. [naar artikel]
13. Amerikaanse gezondheidsautoriteit keurt voor het eerst Crispr-gentherapie goed (08/12/2023 - Het Belang van Limburg)
De Amerikaanse gezondheidswaakhond FDA heeft vrijdag twee nieuwe behandelingen tegen sikkelcelanemie goedgekeurd. Een daarvan is de eerste gentherapie op basis van Crispr-cas9 die in de Verenigde Staten groen licht krijgt. [naar artikel]
14. Belgisch onderzoek bereidt weg voor kandidaat-gentherapie voor dementie (21/12/2021 - De Tijd)
14:33 Onderzoek onder leiding van professor Christine Van Broeckhoven (VIB) vormt de basis van een kandidaat-gentherapie tegen frontaalkwabdementie. Er lopen al klinische testen in de Verenigde Staten en Au... [naar artikel]
15. Gentherapie krijgt eerste positief advies (06/04/2019 - De Morgen)
Na een jarenlange strijd heeft het Europese Medicijnen Agentschap (EMA) een positief advies gegeven over een gentherapeutisch middel. Daarmee opent Europa de deur voor gentherapie. Dat schept op termijn mogelijkheden voor mensen met hemofilie of parkinson. [naar artikel]
16. Einde roamingtarieven stapje dichterbij (12/12/2016 - Het Laatste Nieuws)
De afschaffing van de roamingtarieven voor het gebruik van mobiele telefoons en laptops in het buitenland is weer een stap dichterbij. De [naar artikel]
17. Gehoor van doofgeboren kind hersteld dankzij baanbrekende gentherapie (24/01/2024 - Het Belang van Limburg)
Amerikaanse artsen zijn erin geslaagd om het gehoor van de doofgeboren 11-jarige Aissam Dam te herstellen dankzij een baanbrekende gentherapie. Dat heeft een kinderziekenhuis in Philadelphia dinsdag meegedeeld. [naar artikel]
18. Gehoor doofgeboren kind hersteld dankzij baanbrekende gentherapie (24/01/2024 - Het Laatste Nieuws)
Amerikaanse artsen zijn erin geslaagd om het gehoor van de doofgeboren 11-jarige Aissam Dam te herstellen dankzij een baanbrekende gentherapie. Dat heeft een kinderziekenhuis in Philadelphia dinsdag medegedeeld. [naar artikel]
19. Mogelijke uitkomst voor toekomstige patiënten met zenuwschade: gentherapie stimuleert herstel (21/01/2019 - De Morgen)
Gentherapie kan afgescheurde zenuwen gedeeltelijk herstellen. Dat laten Nederlandse neurowetenschappers zien in een nieuwe studie met ratten. De nieuwe methode kan in de toekomst mogelijk bijdragen aan het herstel van nu nog ongeneeslijke zenuwschade bij mensen, zoals dwarslaesies. [naar artikel]
20. Baby Pia mag gentherapie krijgen: “We zijn enorm opgelucht” (01/10/2019 - Gazet van Antwerpen)
Twee keer goed nieuws vandaag voor de ouders van Pia. Ze heeft zo goed als geen antistoffen in haar bloed voor het virus van de gentherapie en komt dus in aanmerking om de peperdure injectie te krijgen. Ook het aandeel van de sms’jes dat normaal naar de telecomoperatoren gaat, is nu zeker voor Pia. [naar artikel]
21. Spraakcomputer die gedachten kan lezen is een stap(je) dichterbij (31/07/2019 - De Morgen)
De spraakmachine die iemands innerlijke stem uitleest uit het brein en hem omzet in gesproken woord is weer iets dichterbij gekomen. Al wijzen onafhankelijke experts er wel op dat het ditmaal wel een héél klein stapje vooruit is. [naar artikel]
22. Dure gentherapie voor zeldzame oogziekte vanaf april terugbetaald (23/03/2021 - Het Laatste Nieuws)
Luxturna, een gentherapie voor de behandeling van een zeldzame erfelijke netvliesaandoening, wordt vanaf 1 april zeker drie jaar lang terugbetaald in ons land. Dat laat minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) weten. [naar artikel]
23. Farmaceutisch bedrijf meldt dood van twee kinderen na peperdure gentherapie die ook baby Pia kreeg (12/08/2022 - Het Belang van Limburg)
Twee kinderen in Rusland en Kazachstan zijn overleden na een behandeling met Zolgensma, dat bekendstaat als het duurste medicijn ter wereld. In een verklaring bevestigt het farmaceutische bedrijf Novartis, dat het geneesmiddel produceert, de twee doden. De gentherapie kan kinderen met de spierziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA) helpen. [naar artikel]
