Vaccin van Pfizer-BioNTech scoort nog beter dan eerst gedacht, België tekent mee in op aankoop

"Met trots kunnen wij samen met BioNTech aankondigen dat de fase 3-studie van ons kandidaat-vaccin tegen Covid-19 alle primaire effectiviteitseindpunten heeft gehaald", aldus Pfizer op Twitter. Het kandidaat-vaccin, dat officieel de naam 'BNT162b2' kreeg, was 95 procent doeltreffend vanaf 28 dagen na de eerste dosis. Er werden 170 bevestigde gevallen van Covid-19 geëvalueerd, waarbij 162 gevallen werden waargenomen in de placebogroep tegenover 8 in de vaccinatiegroep.

Het doeltreffendheidspercentage is hoger dan dat van de gedeeltelijke resultaten die vorige week werden gepubliceerd. Toen toonden de resultaten "meer dan 90 procent" efficiëntie.

Pfizer zal "binnen enkele dagen" de resultaten ter goedkeuring voorleggen aan de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA. Volgens de farmaceut heeft het kandidaat-vaccin de veiligheidsvereisten bereikt die nodig zijn voor een 'EUA', een vergunning voor noodgevallen. "Tot op heden zijn er geen ernstige veiligheidsproblemen met betrekking tot het kandidaat-vaccin gemeld", klinkt het nog op Twitter. 

De gegevens over de werkzaamheid en de veiligheid van de studie zullen uiteindelijk ook worden ingediend bij een wetenschappelijk tijdschrift voor een peerreview.

De Interministeriële Conferentie Volksgezondheid (IMC) heeft woensdag beslist dat ons land via Europa ook vaccins van Pfizer gaat aankopen, kondigde Vlaams minister van Welzijn Wouter Beke (CD&V) later op de dag aan in het Vlaams Parlement. 

Het is de Europese Commissie die voor de lidstaten de onderhandelingen voert voor de aankoopprocedures van vaccins tegen Covid-19. Eerder dit jaar besliste ons land al om mee in te tekenen op de aankoopprocedures voor de vaccins van AstraZeneca-Oxford en Johnson & Johnson. Nu komt daar dus ook Pfizer-BioNTech bij.

Concreet wil dat zeggen dat België het vaccin zal aankopen als het een marktvergunning krijgt.

Volgens een mededeling van het IMC voorziet het Europese contract een aankoop van 448 miljoen dosissen. Die worden verdeeld volgens de bevolkingsgrootte van de lidstaten. “Voor België zou dit dus over ongeveer 5 miljoen dosissen gaan. Omdat de vaccinatie in twee dosissen moet gebeuren, kunnen met deze aankoop 2,5 miljoen mensen worden gevaccineerd”, luidt het.

Het IMC wijst er ook op dat de procedure los staat van een vergunning voor het op de markt brengen van een vaccin. “Dat blijft een bevoegdheid van het EMA (Europees Geneesmiddelenbureau, red.) in samenwerking met de bevoegde nationale autoriteiten. Wanneer er door het EMA geen marktvergunning voor het vaccin in kwestie wordt verleend, wordt het contract ontbonden.” Het EMA heeft momenteel nog geen vergunningen uitgereikt.