Dode door bloedklachten na toedienen Johnson & Johnson-vaccin

In totaal zijn nu vier meldingen bekend van mensen die na toediening van het Janssen-vaccin last kregen van bloedstolsels (trombose) en een laag aantal bloedplaatjes (trombocytopenie). Drie van die vier gevallen gebeurden in de Verenigde Staten, waar het vaccin al wordt gebruikt. Het vierde geval gebeurde tijdens de proeven met het vaccin, die in meerdere landen werden gehouden. Het is niet bekend in welke groep de overleden persoon viel en uit welk land deze persoon kwam.

“Het gaat om een extreem klein aantal gevallen: wereldwijd kregen al 4,5 miljoen mensen het vaccin toegediend”, zei dokter Peter Arlett, hoofd data-analyse bij het EMA. 

Het is voor zover bekend het eerste sterfgeval bij het Janssen-vaccin. Het EMA heeft nog niet vastgesteld of er daadwerkelijk een verband is tussen het Belgisch-Nederlands middel en de klachten. Dat iemand na vaccinatie klachten krijgt, wil niet zeggen dat die klachten ook aan die prik te wijten zijn. Een veiligheidscommissie van de toezichthouder doet onderzoek. Mogelijk moet de bijsluiter van het Janssen-vaccin worden aangepast, zodat daarop komt te staan dat deze klachten zouden kunnen ontstaan.

Het vaccin van Janssen is door het Nederlandse bedrijf Crucell ontwikkeld. Die onderneming maakt deel uit van de Belgische Johnson&Johnson-dochter Janssen. Het vaccin is in alle andere Europese landen ook goedgekeurd. In ons land zou het vaccin begin volgende week voor de eerste keer geleverd worden. Het middel hoeft maar één keer te worden gegeven.

De Nederlandse minister van Volksgezondheid Hugo De Jonge vindt het nog te vroeg om conclusies te verbinden aan het bericht van het EMA. “Met dit signaal wordt aangetoond dat het systeem van internationaal onderzoek naar mogelijke bijwerkingen van vaccins werkt’, zei De Jonge in een reactie aan persagentschap ANP. 

Volgens De Jonge moet nu eerst worden onderzocht of er een oorzakelijk verband is tussen de vaccinatie en de klachten die zich daarna voordoen. Ook moet volgens de minister goed worden gekeken of mogelijke bijwerkingen door vaccinatie zwaarder wegen dan de baten van inenting.

Over het vaccin van AstraZeneca zei het EMA eerder deze week dat de voordelen van het vaccin groter zijn dan de nadelen. De kans om aan het coronavirus te overlijden is veel groter dan de kans om te sterven aan de bijwerking, aldus de toezichthouder.

“De veiligheid en het welzijn van de mensen die onze producten gebruiken, zijn onze eerste prioriteit”, zo reageert een woordvoerder van de farmaceut op het nieuws. “We delen alle meldingen van ongewenste gebeurtenissen bij personen die ons Covid-19-vaccin ontvangen, samen met onze beoordeling ervan, met de gezondheidsautoriteiten in overeenstemming met de regelgeving.”

“Onze nauwgezette opvolging van bijwerkingen heeft een klein aantal zeer zeldzame gebeurtenissen na vaccinatie aan het licht gebracht”, meldt het bedrijf. Het blijft “nauw samenwerken met experts en registratie-autoriteiten om de gegevens te beoordelen”. Het wil er ook voor zorgen dat “in het geval van een zeer zeldzame ziekte, passende maatregelen kunnen worden genomen voor een snelle diagnose en behandeling”.

Belangrijk is dat ontvangers van een coronavaccin onmiddellijk medische hulp zoeken als ze last krijgen van kortademigheid, pijn op de borst, zwelling in het been, aanhoudende buikpijn, neurologische symptomen waaronder ernstige en aanhoudende hoofdpijn of wazig zien, kleine bloedvlekjes onder de huid buiten de injectieplaats en overmatige of gemakkelijke blauwe plekken, zo benadrukt Janssen.

Vaccinatieteller België: zo ver staat ons land met de vaccins, en hier staan we in vergelijking met het buitenland

“Hoopvolle resultaten van Nederlands neussprayvaccin, maar er zijn nog meer data nodig”

LIVE. Vaccinatietempo verder de hoogte in: volgende week 358.000 inentingen in Vlaanderen, 42 procent meer dan deze week