Alle Vlaamse Krantenkoppen. Elke minuut geupdate. Vers van de pers.
Het Laatste Nieuws

Belgische onderzoekers vinden manier om genetische oorzaken van zeldzame ziektes op te sporen

05/06/2019 - 12:54
"Een team van Belgische onderzoekers heeft een methode ontwikkeld om genetische oorzaken voor zeldzame ziektes te achterhalen. Het onderzoek werd..."

Gerelateerde krantenkoppen:

1. VUB en ULB ontwikkelen AI-methode om genetische oorzaken zeldzame ziekten te identificeren (05/06/2019 - VRT NWS)

Een team van Belgische onderzoekers heeft een artificiële intelligentie-methode (AI) ontwikkeld om potentiële genetische oorzaken voor zeldzame ziekten te achterhalen op basis van een computeranalyse. Het onderzoek kan nieuwe pistes bieden voor de diagnose van de genetische oorzaken van zeldzame ziektes. Het team, dat onder leiding stond van het 'Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels' (IB²) van de Université Libre de Bruxelles-Vrije Universiteit Brussel (ULB-VUB), noemt de innovatie een doorbraak.  [naar artikel]


2. Belgische onderzoekers vinden met AI oorzaak en mogelijke behandeling van zeldzame ziekte (14/07/2023 - Het Laatste Nieuws)

Door kunstmatige intelligentie (AI) hebben Belgische onderzoekers niet alleen de oorzaak, maar ook een mogelijke behandeling gevonden voor cystinose een zeldzame stofwisselingsziekte. Het gaat om een primeur in de academische wereld, zegt de UCLouvain vrijdag. Een team van de universiteit was betrokken bij het onderzoek. [naar artikel]


3. Droia zamelt 170 miljoen in voor onderzoek naar genetische ziektes (26/12/2020 - De Tijd)

01:10 De durfinvesteerder Droia rond Luc Verelst lanceert een derde fonds dat zich zal toeleggen op genetische ziektes. Er staat al 170 miljoen euro op de bankrekening. [naar artikel]


4. Dertien 'superhelden' op de wereld, maar waar? (10/04/2019 - De Morgen)

Er bevinden zich onder ons genetische superhelden, die ondanks genetische defecten immuun zijn voor ziektes. Een internationaal team van onderzoekers vond 13 mensen die op basis van hun DNA een ziekte hadden moeten ontwikkelen, maar dat niet deden. [naar artikel]


5. Onderzoekers vinden genetische variaties die risico op ADHD vergroten (03/12/2018 - Het Laatste Nieuws)

Een internationaal team van onderzoekers vond twaalf genetische variaties, die het risico op de aandoening ADHD ("Attention Deficit Hyperactivity... [naar artikel]


6. Belgische onderzoekers ontdekken oorzaak neurologische aandoening (30/07/2018 - Knack)

Onderzoekers van het UZ Gent hebben een genetische mutatie ontdekt die verantwoordelijk is voor een ernstige neurologische aandoening bij kinderen. Over de zeldzame neurologische ziekte tasten wetenschappers al jaren in het duister. Deze stap maakt het mogelijk om gericht te zoeken naar een behandeling, zo meldt UZ Gent maandag. [naar artikel]


7. Een dove mug kan niet meer paren. Waarom is dat goed nieuws in de strijd tegen ziektes? (17/09/2023 - Het Laatste Nieuws)

Knoeien met het gehoor van een mannetjesmug kan een doorbraak zijn in de strijd tegen muggen die ziektes overdragen. Dat hebben Britse en Duitse onderzoekers ontdekt. Waarom is horen voor een mug zo cruciaal? En op welke manier kan het dan ziektes als malaria tegengaan? [naar artikel]


8. Zeldzame kwaadaardige kanker vastgesteld bij 77 miljoen jaar oude dinosaurus (04/08/2020 - VRT NWS)

Een team van overwegend Canadese onderzoekers heeft een agressieve kwaadaardige botkanker, een osteosarcoom, ontdekt en gediagnosticeerd bij een dinosaurus. Voorbeelden van kwaadaardige tumoren - tumoren die zich kunnen verspreiden door het lichaam - zijn erg zeldzaam onder de fossiele vondsten. Volgens de onderzoekers kan het leggen van verbanden tussen menselijke aandoeningen en ziektes uit het verleden bijdragen tot een beter begrip van de evolutie en genetica van verschillende ziektes. [naar artikel]


9. Artsen kunnen pasgeboren baby’s screenen op 7 extra zeldzame ziektes (24/03/2022 - Het Belang van Limburg)

Voortaan zullen artsen een pasgeboren baby kunnen screenen op 7 extra zeldzame ziektes. De zogenaamde hielprik spoorde tot vandaag 12 aangeboren ziektes op, maar vanaf vandaag kan er nog uitgebreider gescreend worden. Onder andere naar de spierziekte SMA. De uitbreiding is meteen ook de start van een campagne om ouders te informeren over het belang van vroeg opsporen van die ziektes. [naar artikel]


10. Met ‘scharen’ en ‘potloden’ zeldzame genetische aandoeningen te lijf (11/01/2022 - De Tijd)

17:36 De farmareuzen Pfizer en Bayer hebben maandag elk een grote deal met een biotechbedrijf gesloten. Ze gaan op zoek naar de volgende generatie gentherapie, die met precisie-ingrepen zeldzame genetische ... [naar artikel]


11. Belgische onderzoekers ontdekken oorzaak neurologische aandoening bij kinderen (30/07/2018 - Het Belang van Limburg)

Onderzoekers van het UZ Gent hebben een genetische mutatie ontdekt die verantwoordelijk is voor een ernstige neurologische aandoening bij kinderen. Over de zeldzame neurologische ziekte tasten wetenschappers al jaren in het duister. Maar na testen op fruitvliegen blijkt de oorzaak te liggen bij het IRF2BPL-gen. De stap maakt het mogelijk om gericht te zoeken naar een behandeling, zo meldt UZ Gent maandag. [naar artikel]


12. Leuvense onderzoekers ontdekken oorzaak van zeldzame lupus-variant (10/05/2018 - VRT NWS)

Leuvense wetenschappers hebben de genetische oorzaak ontdekt van een zeldzame variant van de auto-immuunziekte lupus. Dat biedt perspectieven met het oog op de ontwikkeling van medicijnen. En niet alleen voor lupus. "Heel wat grote doorbraken in medicatie komen voort uit de studie van zeldzame ziekten", zegt professor Adrian Liston, die het onderzoek leidde. [naar artikel]


13. Hoge Gezondheidsraad wil genetische screening voor koppels met kinderwens (12/04/2017 - Het Laatste Nieuws)

De Hoge Gezondheidsraad pleit voor een genetische screening voor alle koppels die kinderen willen. Op die manier kunnen erfelijke ziektes [naar artikel]


14. Belgen willen ongeboren kind op veel meer ziektes laten testen (26/10/2019 - Het Belang van Limburg)

LEUVEN Bijna negen op de tien Belgen zouden willen dat de NIP-test veel meer genetische ziektes opspoort bij ongeboren kinderen. “Maar genetische screening legt ook een verpletterende verantwoordelijkheid bij toekomstige ouders”, zegt moleculair geneticus Gert Matthijs (KU Leuven). [naar artikel]


15. Leuvense onderzoekers zetten turbo op teelt van kokospalmen (15/09/2021 - De Tijd)

11:17 Onderzoekers van de KU Leuven zijn erin geslaagd kokosplantjes sneller te vermeerderen met behoud van de genetische code van de moederplant. De techniek kan helpen om op een duurzame manier meer kokos... [naar artikel]


16. "Peperdure medicijnen voor zeldzame ziektes werken vaak niet" (02/07/2018 - De Morgen)

Een heleboel dure geneesmiddelen voor zeldzame ziektes, die ook in België terugbetaald worden, werken niet. Dat concludeert Yvonne Schuller van Amsterdam UMC in haar proefschrift. Bij vier op de tien medicijnen tegen zeldzame kankers ging de overlevingskans niet omhoog. [naar artikel]


17. Belgisch biotechfonds Droia sluit af op 220 miljoen euro (11/05/2021 - De Tijd)

08:00 Droia, het geesteskind van de ondernemer Luc Verelst, heeft 220 miljoen euro verzameld om de zoektocht naar medicijnen voor genetische - vaak zeldzame - ziektes te financieren. [naar artikel]


18. Japanse wetenschappers vinden manier om sporen van coronavirus te zien met UV-licht (14/12/2021 - Het Laatste Nieuws)

Een team Japanse wetenschappers heeft mondmaskers ontwikkeld die, wanneer ze worden blootgesteld aan UV-licht, oplichten in het geval dat er sporen van het coronavirus op aanwezig zijn. Voor de uitvinding gebruikten de onderzoekers antilichamen van struisvogels, aangezien die een sterke resistentie tegen het virus hebben. De wetenschappers hopen dat mensen door de maskers binnenkort op een goedkope en gemakkelijke manier kunnen nagaan of ze in aanraking zijn gekomen met het virus. [naar artikel]


19. BEKIJK - Grote hoeveelheid zeldzame dinosporen gevonden in China (09/07/2022 - VRT NWS)

In het noorden van China hebben onderzoekers duizenden zeldzame voetsporen van dinosaurussen ontdekt. Sommige dateren van 100 miljoen jaar geleden. Het gaat om een van de grootste intacte gebieden waar zulke sporen bewaard zijn. [naar artikel]


20. Farma is niet het grootste probleem bij zeldzame ziektes (13/02/2020 - De Morgen)

Gaat het over zeldzame ziektes, dan denken we aan Pia en schandalig dure medicijnen. Maar farma is niet het grootste probleem, benadrukt de koepelvereniging RaDiOrg. ‘Patiënten lopen verloren en geraken niet tot bij de juiste arts. Dat zou de overheid wel kunnen oplossen.’ [naar artikel]


21. Brusselse onderzoekers vinden zwakke plek van bacteriën die ernstige ziektes veroorzaken (14/12/2023 - Het Laatste Nieuws)

Brusselse onderzoekers van het VIB-VUB Centrum voor Structurele Biologie zijn erin geslaagd de ‘zwakke plek’ te ontdekken van een bepaald type bacteriën die ernstige ziektes kunnen veroorzaken. De bevindingen zijn gepubliceerd in het gerenommeerd wetenschappelijk tijdschrift ‘Nature’. [naar artikel]


22. KUL-onderzoekers vinden nieuwe aanmaak van stof om tumoren met PET-scan op te sporen (26/07/2017 - De Redactie)

De nieuwe methode kan volgens de onderzoekers gebruikt worden om te zien hoe agressief een kanker is of hoe hij reageert op chemotherapie. [naar artikel]


23. Internationaal onderzoek bevestigt: vorm van ons gezicht en brein zijn met elkaar gelinkt (06/04/2021 - Het Laatste Nieuws)

Een internationaal team van KU Leuven- en Stanford-onderzoekers heeft 76 overlappende genetische locaties geïdentificeerd, die zowel ons gezicht als ons brein mee vormgeven. De onderzoekers vonden wel geen bewijs dat die genetische overlapping zich ook vertaalt naar iemands eigenschappen, risico op aandoeningen, of het gedrag van een persoon. [naar artikel]


Vers van de pers.
Alle Vlaamse Krantenkoppen.
Elke minuut geupdate.
De Krantenkoppen dagelijks in je mailbox?
Gratis dagelijks de krantenkoppen in je mailbox!

© 2016 - 2023. DeKrantenkoppen.be - Disclaimer. Privacy Policy.

Dagelijks de populairste artikels in je mailbox?

Je kan je op elk moment uitschrijven!