Ophef over een nieuw medicijn, het duurste ter wereld, dat ook het leven van een baby uit Antwerpen kan redden. Het farmaceutisch bedrijf Novartis zou hebben gesjoemeld bij dierproeven, en dat hebben stilgehouden tot het middel was goedgekeurd in Amerika. Ellen De Meyer, wier dochter Pia een spierziekte heeft, hoopt dat de antireclame Novartis aanzet de behandeling goedkoper of zelfs gratis aan te bieden. “Want 2,1 miljoen dollar is een astronomisch bedrag voor ons.” [naar artikel]

Patiënten met cystische fibrose of taaislijmziekte zullen het geneesmiddel Orkambi voorlopig niet terugbetaald krijgen. De prijsonderhandelingen met de fabrikant zijn afgesprongen. “Het middel is niet kosteneffectief”, luidt het oordeel. Minister van Volksgezondheid Maggie De Block blijft hopen dat de fabrikant “alsnog een aanvaardbaar voorstel doet”. [naar artikel]

De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Er klinkt heel wat kritiek op die keuze. [naar artikel]

De farmacoloog van de VUB die sjoemelde met zijn onderzoek, deed dat uit angst zijn financiering te verliezen. Professor R.C. (35) experimenteerde met een medicijn dat epilepsie zou tegenhouden. Toen dat niet bleek te werken, verzon hij een effect. [naar artikel]

Bijna zeshonderdduizend Vlamingen hebben al een sms gestuurd in de hoop dat de ouders van baby Pia de 1,9 miljoen euro kunnen verzamelen om een behandeling met het revolutionaire geneesmiddel Zolgensma te bekostigen. Pia lijdt aan de genetische, ongeneeslijke spierziekte SMA. De eenmalige behandeling met het duurste medicijn ter wereld zou waarschijnlijk haar leven compleet veranderen. Maar waarom is het medicijn zo duur? En werkt het wel? En waarom kan ons land die prijs niet drukken? [naar artikel]

Bijna zeshonderdduizend Vlamingen hebben al een sms gestuurd in de hoop dat de ouders van baby Pia de 1,9 miljoen euro kunnen verzamelen om een behandeling met het revolutionaire geneesmiddel Zolgensma te bekostigen. Pia lijdt aan de genetische, ongeneeslijke spierziekte SMA. De eenmalige behandeling met het duurste medicijn ter wereld zou waarschijnlijk haar leven compleet veranderen. Maar waarom is het medicijn zo duur? En werkt het wel? En waarom kan ons land die prijs niet drukken? [naar artikel]

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), die zich buigt over de kwaliteit van medicijnen en voedingsmiddelen, heeft het geneesmiddel aducanumab van farmaceutisch bedrijf Biogen Inc. goedgekeurd voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Nochtans was er veel controverse over de gemengde resultaten van het klinisch onderzoek met het medicijn. [naar artikel]

De Zwitserse farmagigant Novartis heeft in de Verenigde Staten de toestemming gekregen om het duurste medicijn ter wereld te verkopen. Het gaat om... [naar artikel]

09:17 De fabrikant van elektrische wagens gaat minder winkels sluiten dan aanvankelijk aangekondigd. Maar om dat financieel rond te krijgen, verhoogt het de prijzen van de duurste modellen. [naar artikel]

Twee kinderen in Rusland en Kazachstan zijn overleden na een behandeling met Zolgensma, dat bekendstaat als het duurste medicijn ter wereld. In een verklaring bevestigt het farmaceutische bedrijf Novartis, dat het geneesmiddel produceert, de twee doden. De gentherapie kan kinderen met de spierziekte Spinale Musculaire Atrofie (SMA) helpen. [naar artikel]

16:35 Een loterij beslist maandag welke acht patiënten als eersten een gratis dosis Zolgensma krijgen, de eenmalige gentherapie van Novartis en het duurste medicijn ter wereld. [naar artikel]

De Zwitserse farmareus Novartis gaat het levensreddende geneesmiddel Zolgensma volgend jaar wegschenken aan honderd baby’s. Het bedrijf wil de lotgenoten van baby Pia, die het ‘duurste medicijn ter wereld’ toegediend kreeg na een inzamelactie, selecteren via loting. Een onethische zet, vindt wetenschapsfilosoof Gustaaf Cornelis (VUB). “Dit doet me denken aan de ‘Hunger games’, een spelletje op leven of dood.” [naar artikel]

Farmaceut Novartis heeft mogelijk gesjoemel met testgegevens voor een duur medicijn stilgehouden tot het middel was goedgekeurd. Dat heeft... [naar artikel]

14:14 Het Zwitsere farmaconcern Novartis mag het duurste medicijn ter wereld verkopen. Het gaat om een eenmalige gentherapie voor de behandeling van een dodelijke spierziekte bij baby's. [naar artikel]

UZ Gent en VIB testen of het geneesmiddel Leukine de longproblemen ten gevolge van het nieuwe coronavirus kan behandelen. Het geneesmiddel is ontworpen door Partner Therapeutics en werd oorspronkelijk goedgekeurd in de VS in 1991. De veiligheid van het middel bij mensen is al uitvoerig getest. De Belgische onderzoekers hopen dat de medicatie ook coronapatiënten kan genezen en krijgen bij hun onderzoek steun van buitenlandse laboratoria. [naar artikel]

Wetenschappers van de UAntwerpen hebben een potentieel medicijn ontwikkeld tegen leverontsteking. Het medicijn, dat de finale fase ingaat, zou het eerste geneesmiddel zijn voor de ernstige aandoening waar 1 op 40 mensen wereldwijd aan lijden. [naar artikel]

Eindelijk is er goed nieuws voor de zieke broertjes Milan (9) en Mauro (4) uit Lembeek. Nadat eerder de terugbetaling van een duur afremmend medicijn voor hun zeldzame ziekte was geweigerd, kunnen Milan en Mauro het medicijn Zavesca dan toch krijgen. Daarvoor zorgt de fabrikant zelf. “We zijn zó blij dat ze deze kans krijgen.” [naar artikel]

Het lot beslist over welke eerste acht patiënten een gratis dosis Zolgensma, het duurste medicijn ter wereld, krijgen. Hoeveel patiënten meedingen, wil het bedrijf niet bekendmaken. [naar artikel]

Het Europees Parlement heeft een ontwerprichtlijn goedgekeurd over experimenten op dieren voor wetenschappelijke doeleinden. Proeven op grote apen zoals chimpansees, gorilla’s of orang-oetans zullen voortaan ten strengste verboden zijn. ‘Een zoethoudertje’, zo reageert de Anti-Dierproeven Coalitie. [naar artikel]

13:41 Na de Verenigde Staten zet ook Europa het licht op groen voor ‘s werelds duurste medicijn. Het gaat om een gentherapie van 3,5 miljoen dollar, tegen een zeldzame bloedstollingsziekte. Farmawaakhonden ... [naar artikel]